Генетический скрининг. НИПТ. Развязка.
Вопросы про УЗИ, обследования и анализы: что, где, как, когда?Добрый день! Хотела написать пост, когда все станет более менее понятно. 6 ноября пришёл результат скрининга 1 триместра с ОЧЕНЬ ВЫСОКИМ РИСКОМ НА трисомию 21, 1:14. Сдавала в Лапино. Я сдала Нипт 9 ноября. Пока ждала, меня кошмарило 20 дней, я перечила все, перерыла весь интернет. Проблем никога не было, 3 успешные беременности без единого упрёка. Но никто ни от чего не застрахован. Первое я пересчитала риски по программе, которую дала доктор Березовская. Делюсь : . Надо зарегиться и внести свои данные, NT это твп, некоторые путают с носовой костью. Риски были низкие кстати. Читала и смотрела гид по акушерству. Читала истории. Сделала вывод. Риск есть у всех, даже с хорошим скринингом. И не обязательно все плохо с плохим скринингом. УЗИ было отличное. Делала 3 раза . 12,13,14 недель. УЗИ диагност Панина Нина Нурамовна. Супер женщина, оч успокоила меня, дала 90 %, что все ок! И точно определила пол. Помимо стандартных хгч и папп, там сдают новый модный анализ на определение Pigf, очень бесполезная вещь, добавила рисков. Я не врач, но из мизерного количества информации, поняла, что он вообще сейчас не особо нужен. Ждала результат долго 20 долбаных дней. Превратилась в истеричку. И вот пришёл мой нипт, сегодня 26 числа, а готов был 23. Риски все низкие и ждём мы 3-его мальчика. Пока меня трясёт. Я рада, что все хорошо закончилось, я думала этот камень никогда не упадёт с сердца. И кстати по одному повышенному маркеру, будь то твп, то хгч или папп огромный риск не ставят, к генетику не отправляют, абортом не пугают. Это плохие врачи. Но каждому добследоваться надо, иногда хватает сдачи второго тройного скрининга.
