Результаты крови по первому скринингу.
Вопросы про УЗИ, обследования и анализы: что, где, как, когда?Девочки, кто разбирается подскажите по рискам, не пойму почему по Дауну завышен. По узи все отлично было. Теперь ждать четверга, вся изведусь же. 
Анна
У вас вилка: пониженный РАРР-А при повышенном ХГЧ. Идеально, чтобы они были около 1 МОМ. Но допускается отклонение в два раза в ту или иную сторону (от 0,5 до 2 МОМ). У вас значения 0,52 и 2,14. Лично я бы при таких показателях для собственного спокойствия пошла и сдала неинвазивный пренатальный тест. Если только на Дауна, то в 18 тыс можно уложиться. На прокол вас не отправят, для этого риск должен быть ниже 1:100. Но ваше дело, можете никуда не ходить. Вот вам плакатик, посмотрите.
25.01.2019
Ответить
Анастасия
Рарр же в пределах нормы, и тут девочки пишут что могла повлиять и болезнь мамы. Я весь первый триместр болею. Короче надо ждать встречи с гинекологом(
25.01.2019
Ответить
Анна
На ваш взгляд 0,5 сильно отличается от 0,52? Было бы 0,5, у вас бы риски еще выше были. Естественно, болезнь могла повлиять. Если вам приятнее от этой мысли, ваше право. У меня на скрининках всегда значения крови около 1 МОМ. При ваших я бы бежала на НИПТ. Будет все ок, отлично. Зато всю беременность спать спокойно и не думать: «А вдруг?!»
25.01.2019
Ответить
Анастасия
Только что прочла про нипт и что он не даёт полной гарантии, только амниоцентез , но его я точно не буду делать.
И я не понимаю откуда такие риски если по узи все отлично. Если синдром дауна то там и кости нет носовой и твп завышен, на узи нос 2,2 и твп 1,8.
25.01.2019
Ответить
Анна
Не всегда. Иногда по УЗИ все отлично. Только кровь указывает на ХА. Сколько угодно таких случаев. Бывают ложноположительные и ложноотрицательные результаты. По мне так лучше ложноположительный. Пойдешь, перепроверишь, и спишь спокойно. А вот ложноотрицательный, когда 1:1500, а потом рождается ребенок с ХА, вот это страшно. Почитайте форумы, где общаются мамы больных детей. Вы думаете там скрининги были плохими? Точность обычного скрининга 80-90%. У НИПТ 99.9%. Если НИПТ хороший, то можно спать спокойно. Если плохой, то все равно перепроверять проколом. Я сама в этот раз собираюсь НИПТ делать. Но только из-за возраста, мне весной 39. Хотя у двух предыдущих детей расчетный риск в разы был лучше возрастной нормы. Например два года назад трисомия 21 базовый (возрастной) 1:182, индивидуальный 1:3634, трисомия 18 базовый 1:447, индивидуальный 1:8936, трисомия 13 базовый 1:1401, индивидуальный менее 1:20000. Еще двумя годами ранее я была моложе, резульаты были еще ниже как базовые, так и возрастные.
25.01.2019
Ответить
bothernomore
он не повышен, все нормально. у меня прям бланк аналогичный был из той же лабы - тоже переживала. Надо смотреть на общий риск Дауна (первая строка), а риск по биохимии - это только кровь, отдельно на нее особо не смотря.
У меня тоже по крови был выше, чем общий. Что-то около 1:800 по крови, а суммарный 1:10000
25.01.2019
Ответить
Екатерина Ротанова
У вас ХГЧ немного повышен, а Pappa на нижней границе. (Нормы в Мом 0.5-2). На первом скрининге данные могут быть завышены или занижены по многим причинам.(токсикоз, лактация, определенные продукты и т.д) И если по УЗИ всё хорошо, то паниковать не нужно. Вас, скорее всего направят к генетику. Он смотрит соотношение этих показателей и выводит коэффициент. Относительно него скажет вам о рисках.
В первую беременность я не попала к генетику, был немного Рарра повышен. В этот раз ХГЧ 2,4 Мом был. И у нас открылся перинатальный центр, где можно спокойно записаться и пройти генетика.
Она немного напугала, потом успокоила. Рассказала о НИПС (неинвазивный перинатальный скрининг) и о проколе. Суть в том, что НИПС делается до 19 недель и платно, он дорогой, в среднем 30тр стоит. Про то у вас берут кровь и смотрят те же риски, что и на первом скрининге. И пол ещё говорят по крови.
А прокол - это через живот берут кровь оттуда, типа более точно, но, честно, страшно. Его до 21 недели.
От всего можно отказаться сейчас. Вас никто не может заставить.
А более точно показывает УЗИ и анализы второго скрининга. Генетик сказала, что даже в 20 недель НИПС можно сделать. Он просто 2 недели делается, поэтому раньше сделать рекомендуют.
Тут ещё, видно, у кого как по рискам. Настаивают делать тем, у кого реально завышены.
А скажите, носовую кость мерили? Сколько она? Это тоже важный показатель
25.01.2019
Ответить
Анастасия
Спасибо за развёрнутый ответ. Наверно отправят на второй скрининг, так как генетика у нас в городе нет. А от прокола я точно откажусь.
Короче надо ждать встречи с гиней.
25.01.2019
Ответить
Екатерина Ротанова
Да, врач уже всё скажет. А про носовую кость вы не сказали. Какого размера поставили по УЗИ?
25.01.2019
Ответить
Екатерина Ротанова
Отличный малыш)))) и не нужно сильно волноваться! Посоветуетесь с врачом, что она скажет.
Нам в этот раз на первом скрининге носик померили 1,85(нижняя граница 1,88). Тоже генетик испугала немного. Но у дочки моей сейчас маленький носик, и у меня такой был. Я переживала, но не так сильно.
На втором УЗИ уже хороший носик показали)) по норме.
26.01.2019
Ответить
Анастасия
Спасибо) успокоили) Да по узи все отлично и по фото тоже.
Легкой вам Б и родов!
27.01.2019
Ответить
Фиалка77
А с чего вы взяли что он повышен? В последней колонке русским языком написано риск пониженный. 1:1700 это низкий риск. Успокаивайтесь, все у вас отлично
Увидела , расчет по биохимии повышен. Но как мне сказала врач у них отсечка ( внегласная для врачей) 1:100. Все что ниже считается нормальным.
25.01.2019
Ответить