Что точнее, НИПТ или первый скрининг?

Девочки, дорогие, очень нужна поддержка!

Мне 41 год, до этого 3 года встречалась с будущим мужем, он младше и очень хотел ребенка, я тоже, у меня есть дочка от первого брака, 13 лет. После того, как поженились (мы переехали в Грецию) - прошло полгода, получилось забеременеть самим. Я знала не по наслышке про первый скрининг и риск синдрома Дауна по возрасту (что многим ставят исключительно по возрасту), двум знакомым делали амниоцентез и занесли инфекцию, обе потеряли детей, одна еще и матку, при этом дети оказались здоровые. Ну т.е. у меня предубеждение, я не хочу делать инвазивные тесты, не хочу рисковать ребенком, мне не 20 лет и возможно, другого шанса уже не будет. Но, конечно, хотелось бы быть уверенной в том, что нет хромосомных аномалий, поэтому, еще на этапе планирования (когда я была в России) генетик посоветовала сделать нипт Панорама, если забеременею. Долго и муторно объясняла мужу, зачем хочу сделать этот тест, объясняла про скрининг, насколько там все неточно, что риски ставят высокие, будут отправлять на амнеоцентез, поэтому я хочу заранее знать, сделав более информативный (как я понимаю) тест, и спать спокойно. Сделали тест Verify, он двухступенчатый, по нему у меня ничего не найдено, никаких мутаций, микроделеций и т.п. (мы сделали развернутый), все - все отлично и мальчик, как муж и мечтал. Делаем скрининг, потому что доктор, который нас ведет, говорит, что это надо сделать, так как там по узи смотрят органы и т.п., ну это логично, мы сделали узи - там все отлично, по словам врача, на 100% хорошо, сдаю кровь - я так понимаю, что хгч в норме, альфа - фетопротеин ниже нормы (пью утрожестан, плохое пищеварение сейчас), приходит результат - риск 1 к 20. Врач позвонил мужу и не смотря на то, что знает, что про НИПТ все отлично - настаивает на амниоцентезе. Ну муж начал меня прессовать, я сказала, что не буду делать. В итоге сказал, если рожу дауна - воспитывать буду одна. Очень быстро дошло в разговоре и до развода. Я не вижу смысла делать амнеоцентез после НИПТ, прикладываю результаты обоих скринингов. Девочки, успокойте меня, пожалуйста, с мужем разберусь, но на каком основании врач, имея результаты нипт - настаивает на инвазивном тесте?

Free beta hCG: 23,12 IU/L 1,01 MoM - ХГЧ

PAPP‐A: 903,2 mIU/L 0,28 MoM - Альфа - фетапротеин

CRL (κεφαλουραίο μήκος): 68,4 mm

NT (Αυχενική Διαφάνεια): 2,11 mm

Результат генетического исследования крови Verify

Chromosome 21 NEGATIVE: No aneuploidy detected

Results consistent with two copies of chromosome 21

Chromosome 18 NEGATIVE: No aneuploidy detected

Results consistent with two copies of chromosome 18

Chromosome 13 NEGATIVE: No aneuploidy detected

Results consistent with two copies of chromosome 13

All Other Autosomal Chromosomes NEGATIVE: No aneuploidy detected

Results consistent with two copies of all other autosomes.

Sex Chromosomes NEGATIVE: No aneuploidy detected

Results consistent with two sex chromosomes (XY)

Microdeletions

(1p36 deletion, 4p16.3, 5p15.2,

15q11.2, 22q11.2 deletion)

NEGATIVE: No abnormality detected

Results consistent with no microdeletions detected