шейная складка
Вопросы про УЗИ, обследования и анализы: что, где, как, когда?девочки шейная складка 4.5 мм на 20 неделе это норма или нет? сколько у вас?
Веронька
Измерения твп на 1 скриринге и шейная складка на втором, являются маркерами на СД.
В норме после 14 недель шейной складки быть не должно. Но иногда она остаётся и диагностируется. Мне тоже намеряли 2,7 мм, узист ( экспертное УЗИ пренатального центра) сказал , что норма до 4 мм. В интернете вычитала, что до 6.
24.01.2020
Ответить
Веронька
Вы путаете измерение твп на 1 скриринге и шейную складку на втором. Оба измерения являются маркерами на СД.
24.01.2020
Ответить
Увы и ах, это разные показатели
Веронька
Это не мое мнение , это медицинские термины , при определённых значениях имеющие весьма важные значения.
Я раньше сама так думала, пока не столкнулась с этим и не начала изучать .
24.01.2020
Ответить
Алена
Твп это жидкость в районе шеи, позже эта зону поглащает воду лимфотическая система ребенка, и после 13 недель данные показатели не имеют значения. Господи, ну хватит читать ерунду. Читайте правильных врачей и медицинские статьи, на офециальных мед.сайтах. удачи
24.01.2020
Ответить
Алена
Я вам говорю вполне серьезно. На втором скрининге уже очень важны показатели как наличие мочевой системы и его строения. Т.к правило у детей с отклонениями в первую очередь есть серьезные пороки в мочевом. Сердце тоже страдает у таких детей и желудок. Вот к примеру у детей с Синдромом Патау часто на руках и ногах присутствуют лишние пальцы. Лицо более приплюстнуто. Узисты такие пороки сразу видят. Знаю такую семью. На втором скрининге были видны сильнейшие пороки. Делали прерывание. У ребенка был синдром Эдвардса.
24.01.2020
Ответить
Веронька
Я буду вам очень признательна и благодарна, если подскажете, где поискать серьёзную литературу по трисомиям 31, 18, 13, для меня это очень важно
24.01.2020
Ответить
Алена
Что конкретно вас интересует по данному вопросу? Я после зб и в очень серьезно занималась данным вопросом. И прочитала про все трисомии и как они выявляются, какие пороки несут в себе и т.д. Могу одно сказать что повлияеть вы на это не можете. Если у родителей часто повторятся такик дети, то таким родителям показано ЭКО с пгд. Это мутации в генах и к сожалению мы не можем их изменить. Есть хороший медицинский сайи pab.med. но я бы рекомендовала не читать наши исследования. Откровенная фигня. Лучше исследования зарубежные. Можно читать гайды Европейской Ассоциации репродукции и гинетики человека. У них есть сайт. Если умеете переводить с английского то хорошо. Ну либо яндекс переводчик.
24.01.2020
Ответить
Алена
Советую так же читать таких врачей как Елена Березовская и Ольга Белоконь (врачи-гинекологи). Отличные спецы в своем деле. Могу рекомендовать т.к конкретно с Ольгой я общалась на консультации со своими проблемами.
24.01.2020
Ответить
Алена
А вообще такие дети как правило погибают в 1триместре. Единственное кого можно родить эторебенка с синдромом Дауна. Но можно сделать3д-4д узи. По нему можно более внимательно осмотреть ребенка. На лице у таких детей сразу видно данное заболевание.
24.01.2020
Ответить
Веронька
Интересно, в пренатальных центрах какие аппараты? У меня возрастной риск сд. Базовый риск 1:134, индивидуальный 1:2780. Первое и второе узи в норме, за исключением шейной складки , которая при размере 2,7 мм почему то смутила узиста, генетик настаивает на проколе
24.01.2020
Ответить
Алена
Я бы на вашем месте переделала узи. Если честно, то скрининг кровь малоинформативно. Ведь вы знаете что при хороших показателях крови рожают таких деток. Возрастные риски это всего лишь предположение программы. У меня тоже стоит возрастной риск. Я незнаю на каком аппарате вам делали скрининг, который я делала там все риски расчитывает программа сама. Там берутся все показатели с узи и выдает риски. Но это не гарантия 100% что у вас все плохо либо хорошо. Прокол... я бы не рисковала. Самый точные ответ вам даст забор хориона. А околоплодные воды тоже скажет не точно. Но все эти манипуляции опасны. Нельзя вообще по 1 измерению судить о болезни ребенка. Ведь в скрининге смотрят так же органы о чем я писала выше. Сходите к другому гинетику. А лучше еще к двум и узнайте мнение еще других врачей. Я всегда перепроверяю анализы, собираю мнения. Одному верить нельзя.
24.01.2020
Ответить
Веронька
У нас медико- генетическая консультация только одна на всю республику . Генетиков нет даже в платных клиниках , а если и принимают, то те, кто принимает и в республиканской , так что, ничего нового они мне не скажут . А вот на счёт переделать узи, это да, надо сходить. Спасибо.
24.01.2020
Ответить
Наташа
спасибо большое, я читаю нормы по шейной складке до 5 и до 6 даже есть, у меня 4.5 так что успокаиваюсь, плюс я ещё делала нипт тест там все было хорошо..
24.01.2020
Ответить
Olga
А зачем ее измеряли? У нас только на первом измеряют. На 1 скриниге было ок?
23.01.2020
Ответить
