Еще одно УЗИ. Срок 8 нед 6 дней
Результаты: УЗИ, КТГ, доплера, скринингаПосле крайнего УЗИ я переживала, постоянно крутила в голове слова врача про несоответствие ПЯ и КТР.
Решила поехать в центр медицины плода к хорошему врачу на УЗИ и консультацию.
Она меня успокоила, что всё прекрасно, нет повода для волнения.
Рассказала и показала всё (там экран большой напротив кушетки)
Результаты: КТР 20.9 мм
ПЯ по длинной стороне 26.6, а средний размер по трем сторонам 24,6.
Сердечко бьется 171 удар в минуты (включала послушать).
Видна старая гематома. Тонуса нет, угроз нет.
Я конечно немного успокоилась, но НИПТ в 10 недель всё таки сдам.
Sinilga
У меня ПЯ тоже не соответствовало размерам ктр, пя опережало эмбрион, потом все стало нормально.
Решили какой НИПТ и в какой лабе будете сдавать?
Я на следующей неделе во вторник жду свои пробирочки из Геномеда. Заказала НИПТ-5, но сомнения берут, думаю все таки о панораме
17.04.2020
Ответить
*Ксюшка*
А сколько обошелся НИПТ в Геномеде?
Я сейчас думаю где делать. Есть вариант сдать там же в центре медицины плода. Называется "Первая 5-ка" - стоит сейчас по акции 28000.
17.04.2020
Ответить
Sinilga
Мне кажется что слишком узкое исследование при наших рисках. Мне 32, мужу 35, я достаточно много болела ранних сроках, был отит и ОРВИ, принимала много парацетамола, капала в нос сосудосуживающие. На ранних сроках был повышен ХГЧ, опять же несоответствие размеров плодного яйца эмбриону на ранних сроках может указывать на генетические отклонения
17.04.2020
Ответить
*Ксюшка*
А у вас тоже было несоответствие размеров ПЯ эмбриону?
На самом деле все ОРВИ и другие болезни не на генетике могут сказаться, а на внутреннем развитии, а тут уже НИПТ не поможет, тут только УЗИ качественное.
Я НИПТ именно из за диссоциации ПЯ и эмбриона хочу. И это читая генетика, правильно я думаю? Просто тоже не знаю какой НИПТ то делать.
17.04.2020
Ответить
Sinilga
У меня ПЯ было больше на неделю срока, в добавок к этому ХГЧ увеличивался в 3-4 раза.
Как объяснил генетик - это косвенный показатель поломки генетической цепи, но при том что с самого начала беременности я на сохранной терапии (Прогестеронновая поддержка) мой организм мог не отторгнуть "дефектный" плод.
Любая прогрессирующая инфекция в организме влияет на деление клеток плода и влияет на построение генетической цепи, следовательно может вызвать синдромы.
Генетическое заболевание это ведь поломка, вызвать ее может что угодно. В моем случае слишком много факторов
17.04.2020
Ответить
*Ксюшка*
Как подробно)) Спасибо.
Вот и у меня есть факторы, поэтому НИПТ я для себя решила делать обязательно. Осталось решить какой именно.
17.04.2020
Ответить
Sinilga
Ну мне генетик сказал что достаточно будет на 5 самых распространенных синдрома, но при этом я прочитала очень много американских и австралийских статей (на российскую медицину я особо не рассчитываю) в области диагностики хромосомных анамалии. В одной из американских статей была приведена статистика, что в 6% случаях при наличии маркеров хромосомных паталогий по узд, выяснялось что у детей нераспрастраненные генетические заболевания, которые не были выявлены стандартными скрининговыми тестами.
Я оплатила тест за 23 тыс и жду пробирки во вторник, чтобы курьером направить кровь в Москву. Заказала этот тест исходя из мнения генетика (заказала онлайн-консультацию в генетическом центре), однако мне кажется нужно сделать полное обследование с отправкой в США чтобы быть на 100% уверенной
17.04.2020
Ответить
