Первый скрининг. Переживаю (((

На первом скрининге в апреле в Екатеринбурге УЗИ у ребенка было идеальное✊✊🙏, а кровь показала риск по синдрому Эдвардса 1:7... Также была обнаружена гематома, которая начала выходить... Было предложено сдать НИПТ, либо делать прокол. На НИПТ денег у меня не было, согласилась на прокол. В итоге делать его тут же отказались из-за гематомы и перенесли на второй скрининг на 2 июня. Акушерка была в шоке, что с таким высоким риском отправили меня домой! В мае я переехала в Подмосковье. Здесь гинеколог тоже все повторяла, что я должна была настоять на проколе с таким риском... На второй скрининг здесь я попала только 11 июня! УЗИ снова идеальное✊✊🙏 Спрашиваю нужно ли мне записываться к генетику, так как 1:7 риск был. На что врач отвечает, с таким УЗИ, ни один врач прокалывать не будет! Но так как про риск она узнала после осмотра, предложила контрольно приехать 2 июля и более детально провести осмотр))) В итоге заключение - "к вашему ребёнку у меня претензий нет! У него все в порядке и с сердцем, и с мозгом, и с лицом!" ✊✊🙏 P.S. А ещё на первом скрининге мне сказали, что раз нос визуализируется, значит СД не грозит! Кровь незначительный риск по СД тоже показала, но в расчёт это уже не брали, так как носик у ребёнка был на месте! Держу за вас кулачки✊✊🙏

Сама кровь не показатель, риски считают из измерений УЗИ, возраста, отягощенности анамнеза, наследственности... Смотреть надо только уровни рисков, написанные в результатах скрининга! Сам по себе ХГЧ ни о чем не говорит ещё, не нужно переживать!

Вот блин с сыном всю это фигню не сдавала...узи все идеальные были...блин походу и щас не буду!!!!а у вас дай бог все хорошо,так как узи хорошее!!!!🙏🙏

Главное, чтобы узи было в норме