Результаты скрининга крови 1 триместр..

У меня тоже риски повышены по двойному тесту, из-за высокого ХГЧ. Отправили к генетику. Сначала переживала, хотела бежать на НИПТ, сейчас просто забила. Начиталась что это полная фигня, главное УЗИ в норме. Врач сказала что ХГЧ повышен и при отслойке (которая как раз за 1.5 недели до скрининга случилась), и из-за токса, а тошнило меня круглосуточно, до сих пор остатки, вечера в лежку все. Даже из-за приема прогестерона мб в больших дозах, а они лошадинные при отслойках. Так что я просто уверена в своем малыше, вот 2ой скрининг если опять что-то покажет пойду на НИПТ.

В 1 беременность на трисомию 21 риск был 1:4, сделала биопсию хориона, нормальный картиотип

У меня тоже был высокий риск из-за возраста и низкого РАРР-А (даже ниже, чем у вас). Сделала сразу НИПТ - все хорошо, ребенок здоров. Мое мнение - скорее всего, все у вас в порядке, но НИПТ нужен. Какие риски на преэклапсию? Такой РАРР-А обычно их тоже сильно повышает, нуужна профилактика. Обсудите с врачем.

Было то же самое. Риск 1:81, из за повышенного хгч. Делала амниоцентез, всё в порядке.

У вас есть возможность сдасть НИПТ? Сами бы для себя успокоились бы. Вероятность у вас на самом деле около 1%, сдесь на форуме полно случаев с высшими рисками, когда после НИПТа/прокола все было ок, так что не переживайте, вероятность что у вас все ок намного выше! Такие риски потому что ХГЧ повышен (больше 2х), а ПАПП понижен (меньше 0.5), это же просто программа по формуле высчитывает. Сходите к генетику, он посоветует стоит ли делать еще какие то обследования

В если нипт сделать ?

Как они уже с этими рисками всех задолбали( У сына был 1:167, делали прокол в 17 недель и только в 20 узнали что все хорошо. Половина беременности на нервах. Я тогда кучу информации читала, всегда в итоге все хорошо. Подтверждается у единиц и у кого более высокие риски, типа 1:5. Тут 3 варианта. Либо сдать нипт, либо сделать амниоцентез, либо ничего не делать и верить в малыша (это конечно самое сложное психологически).