Скрининг 1

У меня тоже были риски по возрасту, мне 34,делали бесплатно нипт в том же рд где и скрининг первый делала

Как они достали пугатью беременных, вот Вам 33 года , мне 34 года и уже риски рисуются с потолка, может пересдайте кровь, сходите по отзывам к хорошему генетику, а лучше к узисту с генетического центра, они потологии видят каждый день, и нипт, если есть возможность сдайте, сама иду к узисту з генетического центра 2 раз, она смотрит больше часа, все очень тщательно и аппаратура там на высоте и 3 д есть, удачи Вам и здорового малыша

У меня история похожая была (ТВП 2.6мм) -риски высокие, и я в итоге согласилась на амниоцентез в 16 недель. НИПТ не предлагали, т. К. по ОМС его делают тем у кого риски ниже, чем 1:100 (ну, например, 1:101), а все что выше (1:99...) - только инвазивная диагностика. За свои деньги (это 40-45 тр) решила не делать- не то, чтобы денег жалко, но я рассудила так- он все равно не дает 100%ого результата , будет хороший- все равно сомнения останутся, будет плохой- все равно придется делать инвазивную диагностику для подтверждения. Но при амнио нам всем делали НИПТ (им для набора статистики, я так понимаю). В итоге процедура прошла спокойго, безболезненно и без последствий. Я еще правда дополнительно попросила мне набрать пробирку и отвезла её в платную клинику на хромосомный микроматричный анализ (ХМА), стоило 15тр, - он более мелкие хромосомные нарушения смотрит и результат приходит в течение 7 дней, а по обычному кариотипу ждала около 1,5 недель и его делают только на самые частые 5 синдромов.

Очень рекомендую сделать НИПТ. Очень дорого, зато высокая точность. Зато дальше беременность будет спокойнее

Если прописка Москва, вам бесплатно сделают нипт. Ну или прокол, если захотите. И там уже точно скажут, есть синдром или нет

Я не разбираюсь в этом. Но вас узист ничего не сказал, когда мерил воротниковое пространство ? Вроде 2,5 это верхняя граница. риски по крови высокие. Но кровь бывает ошибается, тут куча историй таких. Надо сдавать Нипт для спокойствия