Генетик говорит что возможно синдром эдвардса
Вопросы про УЗИ, обследования и анализы: что, где, как, когда?
Девочки, у меня 12 недель, сделала первый скрининг(фото)
и по результатам скрининг отправили к генетику
генетик предположила что синдром Эдвардса, говорит что надо прерывать, мол, молодая ещё и рожу кучу здоровых
у меня истерика, я этого малыша люблю и не хочу его терять
может тут есть какая-то ошибка? У кого нибудь была такая ситуация?
мне очень страшно
Лучший ответ
Анастасия
НИПТ не ваш вариант. Вам прокол показан, сделайте и будите точно знать. Результаты вашего узи не показание к прерыванию, но показание к инвазивной диагностике
12.10.2021
Ответить
Мятная мышка
Анастасия, почему Нипт не показан? Можно сделать Нипт и уже на основании анализов дальше думать, что делать
12.10.2021
Ответить
Анастасия
Мятная мышка, Нипт это лишь скрининг, вероятность - только затягивание времени. А у автора отклонения по узи, а не просто отклонения по крови например.
13.10.2021
Ответить
Мятная мышка
Анастасия, так может быть будут риски эти низкие. Тогда и ничего делать не нужно будет. Тем более по сути это всего лишь лишние 7-10 дней
13.10.2021
Ответить
Анастасия
Мятная мышка, Нипт это же лишь риски-вероятности. Гарантию только инвазивная диагностика даст. Тем более в условиях выявленных патологий на узи. Лишние 2 недели - это немало
13.10.2021
Ответить
Клюква
Я бы сделала дополнительно анализ (уж не знаю что именно лучше) и если подтвердится, то не сомневаясь прервала бы.
13.10.2021
Ответить
Мурмяу
Переделайте узи. Срочно. Несколько раз. Если другой специалист подтвердит, то подумайте над тем, что прервать б в 12 недель и после 12 это 2 большие разницы...
12.10.2021
Ответить
елена
Делайте нипт или инвазивный тест,на патологии и после принимайте решение, по одному узи я бы даже не рыпалась
12.10.2021
Ответить
Mi Mi
А генетик только на основании узи такие выводы сделал? А где скрининг крови, нипт и тд? 🤔
Мало ли как там на узи врач увидел...
12.10.2021
Ответить
Е В А
Делайте нипт, или подтвердят или нет , если да , то тысячи раз подумайте, это очень тяжело, и первые кто сдаются мужчины, бросают уходят. У меня так было у подруги , пожалела тысячи раз, но уже ничего не исправить.
12.10.2021
Ответить
Mikki
Сделайте НИПТ! Синдром Эдвардса он точно покажет. Инвазивные методики очень рискованные, у моей коллеги после прокола преждевременные роды случились.
13.10.2021
Ответить
Анастасия
Елена, на таком сроке черты, указывающие на синдром Эдвардса, могу быть признаками многих других ХА. Нипт конечно высокоточный анализ, но в случае чего все равно придётся инвазивный анализ делать, а это время, недели
13.10.2021
Ответить
Mikki
Анастасия, у меня был риск СД. Генетики советуют в первую очередь сдавать НИПТ. И если данный анализ покажет высокий риск , то делать инвазивную процедуру. На все поломки не сдашь анализы, но если ставят именно Эдвардса, то НИПТ эффективен. Зачем сразу же на прокол идти, если есть более безопасная альтернатива.
По крайней мере, мне так генетик объяснила.
13.10.2021
Ответить
Анастасия
Елена, Нипт скрининг да, то есть определяет лишь вероятность, пусть и более точно чем стандартный скрининг из ЖК. И его делают только если нет явных признаков ХА (например узи норм а кровь не очень). Это не случай автора. Ну проверит она эдвардса, а оказаться может, что угодно. Если по узи есть явные отклонения- делать Нипт только время терять.
13.10.2021
Ответить