Кто делал НИПТ?

Вероша, что за генетики бестолковый... Это если плохое УЗИ (например большое воротниковое пространство и т. Д.), и плюс к УЗИ плохая кровь (низкий очень папп, хчг, или наоборот, или между ними большие ножницы и скрининг выдал Высокие риски и у Вас мало времени на то чтобы ждать результаты то тогда прокол... Нипт даёт на основные синдромы высокий процент инфо., так как выделяют именно ДНК клетки ребёнка, и по хромосом ах с учётом УЗИ делают оценку... Прокол это уже крайняя мера если плохой и нипт пришёл и нужно определиться оставлять бер или нет то делают прокол (до 22 нед можно аборт)

Вероша, судя по исследованиям доказательной базы, ложноотрицательные возможны при содержании фетальной ДНК ниже 4% и при мозаичной форме синдрома, что большая редкость. Ложноположительные возможны в 1-4% ( в зависимости какой тест и какой синдром) всех результатов с высоким риском. Поэтому только на основании нипт не принимают решение о прерывании после 12 недель. Так что если фракция больше 4% и риски низкие- можно расслабиться

Вероша, у меня кстати был плохой первый скрининг по крови (очень низкий папп, но УЗИ хорошее), генетик говорила дала рекомендации (из них: нипт, что я перед походом к ней уже сама сдала, дальше в 16 недель 2й скрининг по крови сдать, и последнее на 19 недели УЗИ) Нипт пришёл хороший. Делала 2й скрининг, так как гиниколог пристала что им для протокола он нужен, и вот кровь была уже хорошая.