Крик души! Что мне делать? Два скрининга хорошие, третий показал ВПС, а по результатам кордоцентеза

Добрый вечер! Я сейчас нахожусь в абсолютно аналогичной ситуации и прекрасно Вас понимаю... Мне 25 лет, первая беременность, первый ребенок, очень желанный. С мужем планировали, готовились. Первое УЗИ было плохим, твп 3,3 мм и гипоплазия носовых костей. Кровь была нормальной. На тот момент толком не знала ничего про хромосомные патологии и вообще была сухо осведомлена патологиями при беременности. Думала раз ведём здоровый образ жизни , то нас это минует. Консультация у генетика после первого скрининга была ужасной. Девушка не смогла мне объяснить чем чреваты последствия такого скрининга и что нужно сделать Нипт. А я ,начитавшись в инете о том , что с высоким твп рождаются абсолютно здоровые дети утешила себя и продолжила вынашивать ребенка. Сделали экспертное УЗИ на 16 неделе - всё хорошо. Второй скрининг тоже был хорошим, лишь многоводие поставили и короткую пуповину. И в итоге на 25 неделе гинеколог моя порекомендовала сделать УЗИ, там обнаружили впс АБК полная форма, пиелэктозию почек двустороннюю. Мы были в шоке. Слезы,паника, истерики. Переделали УЗИ ещё у двух специалистов - диагнозы подтвердили слово в слово. Сдали амниоцентез метод FISH, результат которого приходит в течение трёх дней. Синдром Дауна. Сколько консилиумов я прошла после этого и даже тмк Кулаковский центр. Решение только одно - вынашивание беременности. И вот с того момента я не живу, а просто существую. Сейчас 31 неделя начинается беременности и я вас очень понимаю. Эмоции подутихнут. Сейчас главное успокоиться и беречь себя. Я не знаю, что же ждёт нас дальше... Те , кто пишут, что как вы себе представляете убийство живого дитя? Какое прерывание на таком сроке и т.д. Это не жизнь. Это инвалидность. Мне очень жалко таких деток, даже с более лёгкой формой СД. Сколько информации Я перечитала и пересмотрела уже за это время, сколько мыслей обдумала.... Это очень тяжело. И для ребенка и для его семьи. Те, кто топят за роды, за любовь , легко рассуждать , когда сами не столкнулись с этим. Остаётся лишь принятие... Я тоже думала об отказе, но душа на части разорвётся потом, жизни не будет, но и нести такой крест на себе тоже очень тяжело... Сил Вам и терпения. Постарайтесь узнать побольше информации , после того как эмоциональная вспышка отпустит немного. Все будет хорошо! Остаётся лишь надеяться на лучшее.

Очень вам сочувствую. Но сейчас вам нужно успокоиться. И ждать родов. Другого варианта нет. Доносите, родите. Посмотрите на него и все поймёте. А сейчас - это страх, гормоны, отрицание. Но сделать то именно в этот момент ничего нельзя уже, только ждать. Почитайте форумы о таких детках, пообщайтесь с родителями особят. Тяжело, страшно. И решать только вашей семье, совместно.

Вас понять можно, тяжело узнать что носишь ребёнка с генетическими отклонениями. Но ведь ребёнок даун кушает сам, ходит сам… они даже могут заниматься в кружках… я подписана на клуб в котором детей с синдромом Дауна обучают бальным танцам. Они не просто танцуют они выигрывают награды. Почему вы решили ставить крест на семье? Дело ваше и выбор ваш никто его за вас не сделает. Этот ребёнок должен родится поэтому ранее и не диагностировали. Это судьба а как вы поступите лично ваш выбор

Конечно,давать советы и осуждать легко ..Очень непростая ситуация.Но а если ошибка,что тогда?Может быть переделать ещё раз?Мало ли ошибка?

Нет ничего хуже узнать о каких-то отклонениях под конец беременности.. Однако все диагнозы выставляются после родов. Ваш малыш не виноват, что такое случилось. Конечно, вам будет сложно, но подумайте и о нем. Он ваш родненький как никто будет нуждаться в вашей заботе и любви. Решение, конечно, за вами.

Я читала историю, как женщине с 1 скрининга ставили этот диагноз, родился здоровый малыш. У меня две семьи знакомых с такими детками, и детки чудесные, вот честное слово, братья и сестры их обожают, хорошие отношения. Бывают куда хуже диагнозы. Я думаю, рано ставить крест на себе. Почитайте информацию, в любом случае принимать решение будете после родов. А пока ребеночек внутри Вас, любите его таким, какой есть. Сил Вам🙏

Рожайте. Таких деток очень много. Да, они особенные и требуют больше внимания. Но все таки это не лежачий инвалид, который не может сам себя обслудить и тд. А иногда вполне полноценные люди. Ставить крест на семье явно рано начали.

Ещё ничего неизвестно точно, окончательные диагнозы ставят после рождения. Это Ваш малыш и только Ваш, самый любимый, самый лучший, а диагнозы - это второстепенное... Даже если что-то и подтвердится (что не факт), почитайте форумы, сообщества мам особенных деток, жизнь продолжается! Здоровья Вам и малышу!!!

Прошу прощения, за резкость, но… 1. Как вы себе представляете прерывание беременности на этом сроке? Искусственные роды, рождается живой малыш, а потом что? Убить его? 2. Оставить в роддоме, Ваш ребёнок это ваша зона ответственности и он в дет. доме точно будет не нужным. 3. У Вас есть уже здоровый ребёнок и у Вас хватит сил воспитать ещё одного малыша с особенностями. Хуже было бы, если бы это был первый ребёнок. Сейчас, пока есть время, читайте, изучайте особенности ухода и воспитания особенных деток. И не отчаивайтесь, примите ситуацию и Вам станет легче.