НИПТ показал высокий риск ( эдварса?)

Мне 37, и по скринингу риски были в любом случае с показанием к амниоцентезу. Я была очень простив проколов, считала, что генетики запугивают всех. В первую беременность все было ок, вот и уверена была, что с нами такого случиться не может( И после скрининга ходила еще на 2 узи к лучшим узистам, говорили все отлично, а НИПТ сдала для собственного спокойствия. А оказалось что сдала не зря:( очень надеялась на ошибку, но у нас вышло вот так... Если бы не НИПТ, то от амино отказалась бы и история была бы еще трагичнее. Так что теперь я ЗА диагностику.  Но просто про риск по Эдвардсу узит сразу сказал - даже не берите в голову, этот синдром на сроке скрининга уже сразу виден (у меня риск был 1:700, а средний вроде писали 1:2000 нормой считается)  И на этом форуме были истории ложноположительных именно по Эдвардсу.  Пусть все будет хорошо у вас в анализе! И отлично, что его сдали, пусть переживания окажутся напрасными, таких хороших историй намного больше:)

Евгения, у нас случился высокий риск по СД по НИПТ, узи хорошие были, скрининг по крови тоже в МОМ вписывались. Пересдала Нипт - подтвердился, сделали амнио - подтвердился сд, и направление на прерывание( Но, пока я 2 месяца бегала в надежде на ошибку по узи, узисты все говорили, что СД можно не увидеть, а Эдвардса невозможно по узи не распознать и что по всем синдромам кроме СД, точность у НИПТа гораздо ниже заявленной( у меня по скринингу по крови эдвардса ставили тоже риск 1:700, это уже был высокий по их расчетам). Но для уверенности инвазивно проверить видимо стоит.