Трисомии 21
Результаты: УЗИ, КТГ, доплера, скрининга1 скрининг был в 12 недель, по крови было все в пределах нормы, по узи нос совсем немного не соответствовал норме но носовая кость визуализировалась, повторное узи и кровь в 16,5 недель на узи все в норме но нос 3,7(норма 3,9-4,9), кровь риск Трисомии 21 : 1/50 и повышен в-хгч 85053 (норма 10000-58000)
может ли быть такое что из за принятие препарата дюфастон , анализ не корректный?
и подскажите что точнее нипт или все-таки прокол?
к генетику записалась , но переживаю очень , места себе найти не могу
Лучший ответ
Аллен
Если кто-то наткнется на мой пост спустя время, все хорошо генетик отправил на Нипт, так как у меня узи идеальное и только из за хгч мне поставили риск 1/50, по Носовой кости сейчас не судят только если она вообще не визуализируется, у меня по узи она есть а это самое главное, нипт делался 10 дней, риск трисомии 21 низкий, как и остальные 4 синдрома (сделала расширенный на 5 синдромов на всякий).
27.02.2023
Ответить
Одуванчик
А на первом скрининге хгч был в норме? Сердце на узи смотрели, в порядке? Твп? Нос вообще уже не сильным маркером является.
Прокол надёжнее и результат быстрее ( у нас, по крайней мере, не знаю как в России).
14.02.2023
Ответить
Аллен
Sabedoria, хгч на 1 скрининге был в норме , на узи все в пределах нормы кроме носа, твп тоже в пределах нормы
14.02.2023
Ответить
Одуванчик
Аллен, полагаю тогда, что у вас ребенок здоров в плане 21 хромосомы. Единственно, вам нужно погуглить что значит, когда на первом скринге хгч норм, а потом повысился. + На таких сроках смотрят норму не в единицах, а в МоМ. Может, если бы вам в МоМ посчитали, то было бы в норме
Но доп анализ ( нипт или прокол), конечно, лучше для успокоения сделать
14.02.2023
Ответить
Анжелика
У меня был риск 1 : 116, СД подтвердился. Но был на скрининге повышен твп. Советую вам сразу однозначно делать прокол. Процедура совершенно безболезненная и не страшная, за то будете знать наверняка. Обязательно на амниоцентез. Потому что, увы, возможно всё
14.02.2023
Ответить
Ксения
Нипт на 21 хромасому очень точный.
можете сделать его конечно. Но не факт, что по омс дадут.
14.02.2023
Ответить
Аллен
Ксения , для нас не так важно будет это платно или бесплатно, лиж бы было точно, это долгожданный ребенок и деньги это не проблема в нашей семье
14.02.2023
Ответить
Ксения
Не волнуйтесь так сильно раньше времени!!!
эти жкшные скрининги, очень часто грешны. Тем более, что твп в норме.
надо будет сделать прокол, делайте, это не страшно и не больно.
страшно лишь от неизвестности.
как правильно, все первые признаки ХА видны на 1м скрининге
14.02.2023
Ответить
Аллен
Ксения , спасибо, уже не страшно прокол делать, не важно уже все пусть делают что хотят уже со мной ,лиж бы ребеночек был здоров. Просто надеюсь на лучшее)
14.02.2023
Ответить
Ксения
Аллен, я, по Вашему описанию, не вижу повода для беспокойства.
раз говорите, что деньги не проблема, сходите завтра сдайте нипт и все. Делайте расширенную панель сразу лучше
14.02.2023
Ответить
Аллен
Ксения , беспокойство в том что он делается 14 раб дней, а прокол от недели до 4, и если придет нипт положительный придется делать прокол, я боюсь потерять время и все время сидеть на нервах, что а вдруг ошиблись в нипт
14.02.2023
Ответить
Ксения
Аллен, я только что это проходила и понимаю Вас. Тогда идите сразу на прокол. Бвх уже можно Вам делать
14.02.2023
Ответить
Рахиль
Прокол. Мои генетик и гинеколог оба посоветовали амниоцентез. Сделала вчера, не больно и не страшно, очень быстро.
14.02.2023
Ответить
Singulyar
Дюфастон не влияет на результаты.
прокол точнее, чем НИПТ, но на СД у НИПТ очень высокий показатель точности, почти как у прокола.
14.02.2023
Ответить
Аня
У меня чуть был повышен хгч. Мне г в жк сразу сказала, что это из за прогика в поддержке. Генетик потом подтвердила. Но у меня риск был 1/646. Я делала НИПТ после второго скрининга исключительно из за носика, совсем чуточку не дотягивал до минимальной нормы. Если бы были риски выше, наверное пошла бы на прокол.
14.02.2023
Ответить
Мила
Отрицательный нипт считается достоверным ответом, положительный может быть ложноположительным, поэтому нужно перепроверять проколом. Прокол сразу дает точный диагноз.
14.02.2023
Ответить
Саша
Может у вас у самой носик маленький??? И у мужа тоже?
узисты любят всё под одно. У нас например ноги были не такими🤷♀️ сейчас 12 лет прошло - прекрасные длинные ноги!
14.02.2023
Ответить
Аллен
Саша, у мужа нос маленький, у меня тоже не прям огромный, оба славянской внешности нет огромных носов в семье
14.02.2023
Ответить
Саша
Аллен, ну вот пусть генетик и сравнит. Это же особенности передающиеся по наследству. Надо об этом думать. У меня у мамы маленький нос, очень. Но в 1971 слава богу не было скрининга
14.02.2023
Ответить
Оставшиеся комментарии доступны после регистрации
Зарегистрируйтесь и получите полный доступ ко всем функциям сайта.