Скрининг в первом триместре

В вашем случае лучше сделать биопсию хориона. Так как если вы сделаете НИПТ и подтвердится, что по 18 ха, на прерывание всё равно нужны будут результаты инващивного- либо биопсия либо амнио. Асли нипт покажет низкие риски будет червячок сомнения, что он показал ложноотрицательный результат.

На сколько я помню трисомии 13,18 хорошо видно по УЗИ.

Так как риск сэ по крови, то я бы сделала прокол, тк нипт менее точен на сэ, чем на сд. Или бвх (до 13 нед вроде), или амнио (с 16 нед). Я бы не стала дожидаться второго скрининга-там срок уже будет немалый(( Можно еще на экспертное узи сходить до прокола, этот синдром обычно хорошо виден на узи, особенно по мере увеличения срока бер.

странно, что вам сказали об этом высоком риске только сейчас. мне позвонили через 3 дня после 1го скрининга и отправили на экспертное узи и консультацию к генетику, т.е. срок был 13 недель. я решила не ждать 16 недель до прокола и сдала платно НИПТ, слава Богу риски не подтвердились, но эти 10 дней дались мне тяжело. Можете мою ситуацию почитать у меня в дневнике. Сходите к хорошему врачу на экспертное узи, прям ищите лучшего в вашем городе, с очень хорошим оборудованием, синдром Эдвардса сопровождается серьезными пороками развития, которые на вашем сроке уже будут видны, после этого принимайте решение о проколе.. в НИПТе уже нет смысла, мне кажется.. и пусть всё у вас будет хорошо!

По узи все хорошо, что первое, ято второе, а скрининг я сдавала в подавленном настроении, поругались с мужем, и была вся на нервах, плюс ставлю свечи утрожестан, это может как-то повлиять?

У меня по тесту моей крови был риск синдрома дауна 1:60. Как я прочла в интернете, у каждой 2 ставят такой диагноз, потому что тест не точен - в европе его уже отменили как недостоверный. Я боялась, 1:60 показался мне серьёзным шансом, и лучше было сразу знать, с чем дело иметь - мне всё объяснили и сделали прокол (ворсины хориона). Процедура не очень приятная, есть риск для многоплодной беременности (были случаи инфицирования и один из двойни умирал) но я делала процедуру на лучшем оборудовании у лучших генетиков области, бесплатно (перинатальный областной центр, по направлению жк) Из маркеров по скринингу смотрят "маленький нос" - муж курносый, оба ребёнка с маленькими носами, ширину плечей "воротника", это очень часто. Как мне объяснили врачи - есть шанс большой не найти ничего. А есть риск найти не 20 хромосому, а 11 например. Я выбрала для 100% уверенности и чтобы не плакать в подушку ночами сделать прокол (на большом сроке берут околоплодные воды) 3 раза с меня шприцом выкачивали. Смотрели на свет и говорили "кажется, ничего не попало, а их надо 11 штук, чтобы генетики вырастили клетки". Плюс от лидокаина у меня мышцы живота затвердели, и мне говорили "расслабьтесь, вы выталкиваете мыщцами живота иголку" :D Я очень боюсь шприцов, а уж таких больших подавно. Ребёнок испуганно сжался, не шевелился при процедуре - было видно на экране. После месяца плача в подушку и нервов позвонили и сказали забрать результат - 100% здорова дочка. Я выдохнула...а вот женщина до меня в очереди вышла вся в слезах - подтвердили диагноз синдром дауна. Разъяснений вам не дадут, чтобы вас не нервировать, но порой незнание ещё хуже - лучше быть готовым, от себя советую сделайте как просят врачи, они хотят обезопасить себя, а вы подумайте и позаботьтесь о ребёнке. 

У вас анализы плохие, хгч и рарр оба в норму не вписываются и низкие,поэтому вам выставили высокий риск на трисомию 18

У вас высокий риск трисомии 18,это синдром Эдвардса

Риск в серой зоне. Их смущает кровь