Повторный скрининг и низкие риски хромосомный аномалий

Добрый вечер. Пишу продолжение моих походов по врачам 🤪

К генетику на консультацию должна была идти 14.03, но договорилась раньше (тяжело столько ждать) пошла сегодня. Принесла повторные результаты скрининга, где не подтвердился диагноз «мегацистис». Ну и как я и предполагала, протокол по рискам был составлен на основе всех данных, в том числе и первого скрининга.
В общем, забил он новые данные в компьютер и вуаля, риски по трисомиям 13 и 18 низкие 🥰 ура!
Результаты биохимии крови тоже в норме , ну как и были изначально. На высокие риски (1:10) повлиял непосредственно диагноз «мегацистис», которого у нас нет 😊

Осталось дождаться результатов НИПТ. Если и там все хорошо, переживать не за что, и ходим, наслаждаемся беременностью до второго скрининга 😄

Кстати , по платному узи и по платному скринингу , предположительно уже мальчик 😁 В НИПТе тоже укажут пол.
Хотелось конечно девочку , много вещей после 1 ребенка осталось 😅но ничего, значит будем рожать в 3 раз ☺️