Продолжение вчерашней истории…повторный скрининг
Результаты: УЗИ, КТГ, доплера, скринингаСегодня была в генетическом центре, повторили скрининг(только узи)
Результаты не радуют, сказали есть высокий риск синдрома Дауна( 1:20) и это в 28 лет+ ни с одной стороны, ни с другой нет таких детей ни у кого, все здоровы.
И не устроила носовая кость. Сказали есть, но очень маленькая… жду генетика 27 числа и анализ ворсинки плода…
Сказать , что я в ужасе, унынии и страхе, не сказать ничего…
Поделитесь, у кого также было, чем закончилось… не могу себя собрать…
Лучший ответ
Molly
Обязательно проверьте точно, к сожалению, это никак не зависит от того было или нет у кого-то в роду. Спонтанные мутации никто не отменял. Мы так с мужем попали на очень редкую спонтанную мутацию в 24 то года при отсутствии вредных привычек🤷🏻♀️ Но пока у вас это всего лишь цифры, и 1:3 риск бывает, а рождаются здоровые дети. А бывает риск 1:10000 и больные. Поэтому сейчас верьте в малыша, очень желаю чтобы все у вас хорошо было!
25.04.2023
Ответить
Sunny girl
Molly, спасибо большое за добрые слова 🙏🏻
очень надеемся и верим в малыша🙏🏻🙏🏻
25.04.2023
Ответить
Наташа
У меня сразу было 4 маркера. И нос и твп и реверс венозный и кровь. Сочувствую вам. Уже прочитала ваши истории ❤️❤️🩹 желаю сил и здоровья!
22.05.2023
Ответить
Яна
Не накручивайте себя раньше времени, скрининг это только вероятность. Бояться прокола не нужно, процедура вполне нормальная и надеюсь подтвердит, что все ок, просто у ребенка будет аккуратный маленький носик)
25.04.2023
Ответить
Виктория
У вас такой риск в основном из-за эффекта ножниц (когда ХГЧ повышен, а папп понижен). У вас очень высокий ХГЧ, но папп белок даже пониженным не назвать (0,499 при норме 0,500). При хорошем УЗИ, когда риски только по крови часто все бывает хорошо. На размер носовой кости сейчас не смотрят, важно только наличие. Вы молодец, что решили все проверить, здоровья вам и пусть с малышом окажется все хорошо.
25.04.2023
Ответить
Sunny girl
Виктория, сказали сегодня, что носовая кость есть, но просто маленькая🥲 только не понятно почему на первом скрининге она визуализируется , а на втором теперь пишут, что нет.
И еще читала, что кровь может быть с плохим результатом, при диабете матери. А у меня как раз Сахар скакал , то 8.6 то 10.1… очень надеюсь на хороший результат 🙏🏻
25.04.2023
Ответить
Mikki
У меня были риски, но ниже , поэтому делала просто НИПТ. И кстати на скрининге у меня было просто указано, что " нк визуализируется ", её никто не изменял.
Как сказала генетик мне, точность биохимического скрининга не более 70%. Поэтому для своего спокойствия, сделайте анализ ворсинок. Все будет хорошо! Скрининг - это не диагноз, а лишь вероятность. Буду вместе с Вами ждать хороших новостей!
25.04.2023
Ответить
Mikki
Честно говоря, при слове скрининг вздрагиваю. Прям фобия. Сначала замучали с риском СД. Потом когда родила, неонотальный скрининг показал завышенные титры на муковисцидоз. Пришлось делать даже потовую пробу. Дочка здорова, Слава Богу! Но нервов мне потрепали с этими скринингами...
25.04.2023
Ответить
Sunny girl
Mikki, боже, какие ужасы, сколько нервов😭😭😭🙏🏻🙏🏻
я очень надеюсь и верю, что все будет хорошо 🙏🏻🙏🏻
25.04.2023
Ответить
Татьяна Сергеевна
Ждите остальные обследования. Может просто носик маленький. Узи - не является диагнозом. Вам крепких нервов 🌼 и здоровья с малышом
25.04.2023
Ответить
Наталья
Держитесь. Это тяжёлое испытание, но по силам Вам.
У меня первый скрининг через 2 недели. Возрастной фактор и в анамнезе выкидыши, я к хорошему скринингу и не готовлюсь. Точнее верю в малыша, но мы готовы морально с мужем ко всему.
Если есть хоть малая вероятность, что Диагноз не подтвердится , то пусть это так и будет!!
25.04.2023
Ответить