Риск синдрома дауна у близнецов?

Здравствуйте!
У меня беременность после ЭКО, переносили один эмбрион, он поделился. Беременность первая, мне 38лет, бесплодие по мужскому фактору.
Прошла первый скрининг на 12,3 неделях ,все хорошо по всем параметрам кроме носовой кости, УЗИст написала не визуализируется НК у обоих плодов, сказала приходить через недели на повторное узи. Повторное узи дало такие же результаты. Результаты крови: PaPP 0,679 Мом, ХГЧ 1,011 Мом, риски: трисомия 21- 1 из 28, трисомия 18- 1 из 372, трисомия 13- 1 из1186.
У меня у самой была врожденная дисплазия обеих бедер, не было хрящиков, т.е. как бы есть предрасположенность к слабому формированию хрящевой ткани.

Меня отправили к генетику, он сразу сказал надо делать инвазивную пренатальную диагностику (прокол). Я его делать не хочу, потому периодически болит живот из-за быстрого роста матки, мало ли что может случиться. Я хочу сделать НИПТ, это информативный тест.

У кого были похожие ситуации (может быть с одним плодом)? Вам так ставили риск по большей части из-за возраста? Вы делали ИПД?