Скрининг 1 триместр. Кровь

Julia, да дело в том, что я потом пошла и сдала НИПТ, хотя мой гинеколог говорил, что у тебя все в норме, не нужно дергаться и бежать к генетикам. Но я все равно его сдала и лучше бы не сдавала вообще, жила бы себе спокойно. Мне пришли результаты НИПТ: по первым трем синдромам 21, 13, 18 низкий риск, и далее пишут строчку, что есть высокий риск моносомии по Х хромосоме. Генетик говорит, что именно по половых хромосомам вероятность правды около 20%. Отправляет на инвазивную диагностику, чтобы взять материал околоплодных вод и далее сделать ХМА. Хотела сейчас пойти сделать узи на 18 неделе, но говорят, что на этом сроке органы еще недостаточно сформированы, что надо хотя бы на 19-20 делать УЗИ. А я ищу хоть какую-то ниточку, чтобы избежать амниоценеза. Думала может пусть просто сравнят на УЗИ скрининг от 1 триместр, что был месяц назад и вот то что сейчас. Ведь по идее все эти дефекты должны уже быть видны по УЗИ. Сейчас аппараты могут увеличивать в миллионы раз. Предложила генетику может нужно пол просто узнать, будет если мальчик, то мне и выдохнуть можно. Но она все равно настаивает на проколе😭ужасно боюсь его, хотя тут девочки пишут, что не все так страшно