Первый скрининг, НИПТ тест.

Девчонки, хочу поделиться своей ситуацией и послушать ваши истории. Ровно в 13 недель проходила первый скрининг. По результатам УЗИ всё в норме, но по анализу крови есть отклонения, а именно занижен ХГЧ и papp-a белок. ХГЧ 0.285 Мом, papp-a 0.408 Мом. При этом в заключении пишут, что риск индивидуальный трисомия 21 1:9394, трисомия 18 1:985, трисомия 13 1:14779. Так же делала НИПТ тест, у нас всём предлагают по ОМС. По НИПТ по всём показателям низкий риск. Гинеколог посоветовал консультацию генетика, который скажет стоит ли делать инвазивную диагностику или нет, но так же она сказала, что риски не высокие и возможно не нужен будет прокол. Но я живу на севере, у нас маленький город и нет генетиков, предлагают ехать в Томск просто на консультацию, амниоцентез возможно и не будут делать. Кто нибудь сталкивался с тем, что результаты первого скрининга были не очень. Как у вас протекала беременность?