Как НИПТ навел стресса

Добрый день, девушки и будущие мамочки. В виду ситуации, в которой мне пришлось побывать, я понимаю, что такие темы довольно не часто афишируются, сложно найти информацию, чтобы как-то быть спокойными.

мне 28 лет, первая беременность, запланированная, получилось все с первого раза. На учет я встала в платную клинику, так как знаю врача и гарантированно уверена в нем (дважды у него велась моя сестра).

Скрининги, узи, биохимия - все отлично. Единственный маркер ХА - единственная артерия пуповины, что не является проблемой и не влияет на малыша, беременность и с такой особенностью протекает, как правило, обычно. Но просто для интереса и спокойствия решаю сдать НИПТ (сестра сдавала, да и я решила тоже). Сдала платно, отправили кровь в Москву, ждём. Три недели спустя звонит акушерка и говорит «нужно подойти в клинику, пришел результат, есть вопрос»

Приезжаю и вижу «высокий риск моносомии Х (синдром Шершевского-тернера). Зашибись думаю, успокоилась..

дальше все как в тумане, чтение информации про синдром, поиск всех возможных форумов, чтение о жизни таких девочек. В голове страх, сомнения, прерывать или дать шанс девочке, полный ли синдром, мозаицизм ли. Срочная консультация с генетиком (на тот момент у меня 15-ая неделя). Генетик говорит - нужен кордцинтез, но подождать до 20-ой недели. Разумеется, я соглашаюсь, подписываю согласия, понимаю все риски, но жить в неведении и ждать «чуда» после родов тоже не хочу.

вот ровно на 20 неделе мне делают прокол, берут кровь из пуповины. Процедура очень легкая, мне было абсолютно не больно, место прокола как будто сразу зажило, ничего не болело, не было никаких проблем. Естественно я соблюдала все правила сохранения. Это спасибо нашим специалистам, легкие руки - сделали легко.

и вот томительное ожидание неделю, и ровно через неделю звонок из центра генетики «Вам нужно подъехать в такое то время забрать результат». Я одеваюсь и лечу, муж был на работе, взяла с собой сестру, чтобы не было так страшно. В голове куча мыслей, что и как я буду делать, как поступать, почему это со мной. Захожу в кабинет - генетик предлагает присесть, уже видя мое лицо опережает «ой да расслабьтесь, у вас все отлично, просто сейчас формальности расскажу, документы распечатаю и отпущу. Здоровая девочка нормального кариотипа». Я растеклась по стулу и пустила слезу, весь ужас закончился, жду здоровую дочурку и не надо принимать никаких сложных решений.

а теперь вопрос, который даже не смог понять генетик -откуда же НИПТ взял такой прекрасный риск? Ни у матери, ни у плода нет никаких предпосылок. Риск поставлен из ниоткуда. Разумеется, центр генетики направил все документы лаборатории, где делали анализ крови моей. Но за 30тысяч половина беременности превратилась в игру на стрессе.

статистика говорит, что НИПТ точный на 99%, лишь 1% ложноположительные бывают

но вот Вам мой пример, что все таки статистика данного теста где-то подвирает. Ну или я тот самый везунчик, который умудрился попасть в 1%.

девочки, не бойтесь, сдавайте амино или кордоцентез. Это не страшно, врачи - опытные, никак это не скажется на ребенке. Если Вам сказали - делайте. В этом нет ничего страшного