Амниоцентез, генетики, УЗИ....голова идёт кругом, не знаю как быть... :(((

У меня такая же ситуация Первый ребенок - все норм. Врорым забеременнела в 33 года, первое УЗИ в 13 недель - маленькая носовая кость и РАРР-А 0.56, послали в МОНИИАГ (Москва), сделали экспертное УЗИ - все хорошо, но из-за анализов первого УЗИ риск 21 - синдром Дауна 1:11. Приговор - амниоцентез. Я отказалась, т к начиталась отзывов, что это плохо, страшно и больно. Но через две недели с мужем устали об этом думать и решили сделать! Приехали опять туда, сделали опять УЗИ, потом сдала кровь и пошла на процедуру: 5 минут и ВСЕ!!! Муж даже думал, что мне не сделали - удивился, что так быстро. О процедуре амниоцентез: никого не слушайте, это просто анализ! Страшного ничего нет! Ложишься на кушетку, узист смотрит где ребеночек и врач делает один укольчик - не больнее взятия крови из вены! Если Вы хотите ходить 9 месяцев и думать о первых результатах УЗИ - не делайте, но для вашего успокоения - сделайте. На счет того, что долго - в Москве делают платно: 4400 руб - результат по 5-ти основным патологиям уже через 5 ДНЕЙ! по остальным 49-ти - через месяц. Лучше знать, чем думать об этом всю беременность! После этого анализа, можете выдохнуть и жить спокойно! Кровь из вены сдают все, это почти тоже самое - анализ, просто страшно, потомучто в живот. Вспомните ужасные прививки под лопатку.... Всем здоровья и удачи!

Тема старая,но решила добавить свежий комментарий. По второму скриннингу нам поставили риск СД 1:251, при повторном скриннинге- 1:51. Срок -17- 18 недель. Решились на амниоцентез. Делали в городе Волгограде,так как там были в отпуске на майских праздниках. Вся процедура занимает немного времени. Больно было больше морально,чем физически. Это конечно стресс. Два часа отдохнули и отпустили домой. Результат- патология отсутствует! Для себя мы решили-если есть возможность дообследования-нужно делать. Процедура серьёзная. Поэтому в день её проведения нужно быть максимально собранной,не думать о плохом, доверять врачам и взять наушники и музыку. Когда вы будете ожидать процедуру-ваши соседи по палате могут обсуждать много тяжёлых случаев,историй из жизни беременных, весь "ужас" этой процедуры,последствий и так далее- в такой важный день лучше оградить себя от подобной информации. Мне лично помогло. Будьте здоровы вы и ваши детки!

Мне недавно тоже пришлось пройти через эту процедуру. В первом скрининге на все синдромы риск был низкий, а вот во втором очень высокий риск  с-ма Эдвардса. Когда я это увидела, мир как-будто рухнул, хотя конечно это не означала наличие патологии, но об этом я даже не думала, а только думала , что все!!!!Срок был уже 18 недель!!!Делать или не делать процедуру я даже не раздумывала!Конечно делать. процедуру делала в ЦПСи Р, выполняла ее Гнетецкая. Процедуру по ощущениям тоже самое, что сдать кровь из вены, в палате после нее я пролежала час и поеала домой. По поводу результатов-основной результат надо ждать 2, 5 недели, но можно сделать экспресс FISH -тест, стоит это на 10 т.р. дороже, но результат по 5 -ти  хромосомным патологиям вы получаете на следующий день. 

девочки, я тоже хочу поделиться своим опытом и поддержать тех, кто оказался в похожей ситуации. Мне 29 лет. Моя первая беременность протекала безоблачно. Но несмотря на это, сынок родился раньше срока с двусторонней пневманией. 3 недели реанимации, долгий восстановительный процесс-все как в страшном сне. Слава Богу, врачам -малышу 2, 5 года, пошел в садик. Через 2 года после рождения сынульки запланировали второго малыша. Сдали все анализы, в июне узнали о беременности. В 12 недель пошла на узи. И вот чего не ожидала-так это таких результатов! Толщина воротникового пространства-3,24. Длина кости носа -1,66. Дяденька врач сказал все как есть, но сразу настроил, что это еще ничего не значит. Нужно дальнейшее обследование. Конечно, страшно, но в панику мы с мужем не впадали. Муж увез меня с ребенком на неделю в дом отдыха-отключить мозги и все обдумать.Мы даже не обсуждали-рожать или не рожать-мы любим малыша любым. После дома отдыха пошла к генетику (ужасная женщина, уважаю врачей, но с такими больше встречаться не хочу). Направлили на амниоцентез. Поехала в институт имени Отта. Легла на стол, закрыла глаза, легкий укол, несколько секунд. ВСЕ!!! Сердечко малыша ритмично стучит. Но с первого раза не достаточно было жидкости, кололи второй раз (на этот раз немного неприятно, но терпимо). Полежала полчасика. И домой. Весь день старалась прислушиваться к организму, а на следующий день никаких ощущений болезненных. Неделю ждала ответа. И вот он сегодня пришел-хромосомные заболевания исключены. Камень с плеч. Теперь вторую половину беременности можно настроиться на хорошее и беречь себя и малыша. Может, моя история кому-то покажется суховатой, но уже эмоции поутихли.  Девочки, не бойтесь амниоцентеза. Не поддавайтесь панике. Рожать или нет-это личное дело каждого, но когда ты знаешь, что все в порядке... спокойствие дороже всего в данной ситуации. Всем здоровых детишек и любящих мужей!

Расскажу я Вам свою историю. Так вот, после рождения первого ребенка прошло уже 3 года и  я хотела выходить на работу, как муж предложил, а давай попробуем второго, а??? Всерьез я это не восприняла, подумала да-да конечно, но когда месячные"задержались" побежала за тестом и о да две полоски. Шок, радость, первое узи в 5 недель и тонус, угроза. Гинеколог прописала на основании анализа хгч (в динамике сдавала каждые 4-5 дней)  Дюфастон, магний б6, ношпу, витамины. Потом жуткий токсикоз до 12 недель и  вот первый скрининг. Сдаю и жду результаты 3 недели - это была моя главная ошибка, так как моя первая беременность прошла без проблем, хотя я все сдавала платно в параллели с женской консультацией и сравнивала результаты, в этот раз я расслабилась и думаю это мы все проходили зачем бегать везде??? Но тут звонит гинеколог и говорит приходи.... Прихожу РАРР-а понижен 0,34 мом, хотя узи и остальные гормоны в норме риск СД низкий 1:770, еду в ЦПСиР на севастопольском за деньги попадаю к генетику так как по направлению ждать 2 недели, в итоге приговор риск есть предлагаем амниоцентез, но решать вам. Говорю а как же скрининг 2, ответ: он менее информативен и не исключает скрининга 1. В общем слезы, нервы, муж в шоке, что делать??? Еду к своей акушерке у которой рожала так и так, все рассказываю она говорит скрининг все ерунда, рожай и думай о хорошем, я говорю а как же РАРР ответ: ну да риск всегда есть даже если все аналицы в норме и вообще ребенок с паталгией не приговор, люди живут и радуются. А по поводу Амниоцентеза ответ, хотите -сделайте, но риск есть. Еду к генетику на каширку, там дурдом, врачи все теоретики, да низкий РАРР , а может это твоя особенность, а может это дюфастон, а может это токсикоз повлиял и т.д. А водичку сдать ( это про амниоцинтез) да пожалуйста, но риск есть и там и там решай сама. Опять раздумья, нервы. Сдаю скрининг 2 в 3 лабораториях, результаты хорошие везде. Делаю узи в центре генетики и в инвинтро, все ок, а червяк с РАРР точит и это пресловутое а вдруг, тем более в институте генетики на детей больных насмотрелась и чесно желаю мамам этих детей сил, денег и доброты со стороны окружающих-это подвиг. В итоге муж не выдерживает и говорит все делае процедуру и успокаиваемся иначе ты себе на нервной почве точно болячки заработаешь. <br /><br /> В итоге едем, в коридоре человек 20 - все на процедуры, нас делят на 4 группы, отводят в дневной стационар, передаваемая, ждем, вызывают по 2,  пока смотрят карту сидишь, затем вижу что процедуру делать будет гнетецкая в.а. Радуюсь она на этом спец. Приглашают, ложусь, закрываю глаза, молюсь, смазывают живот,  чувствую аппарат узи и к животу стото колюченькое поднесли, думаю главное не напригаться что бы все быстрее прошло и тут говорят все, можете идти.... А где боль, где игла, где хоть какие нибудь болезненные ощущения?????  Иду в палату ложусь, общаюсь с коллегами по процедуре, прислушиваюсь к себе, где что тянет или кольнет, ничего.... Страшно идти в туалет и посмотреть на живот, но писать хочется, иду и СЛАВА БОГу все ок, даже где прокол был не видно, , медсестра улыбается и говорит не бойтесь в туалет вам можно и нужно если хочется . Лежу в палате 4 часа, потом говорят одевайтесь, затем краткий курс о мерах пред осторожности в ближайшую неделю, оплата услуги и когда звонить о результате. Все . Едем домой, сейчас лежу отдыхаю. Вот решила написать сама, а это почитаешь отзывы об Амниоцинтеза, что это и больно ужасно и что потом прям все болит, НЕТ у нас в палате не у кого ничего не болело!!!! Так что жду результатов. Всем удачи!

Вам сделали эту процедуру?  Мне скорее всего тоже её  назначат!!!!!!!!!!!

Откажусь! Это же мой ребёнок, я чувствую его шевеления! Я приму его таким, какой он есть и буду любить любым

Кристин, как дела?? разобрались со скринингами и узи??

не бойся,при АЦ риск выкидыша 1%,главное не думать об этом.мне делали(я уже писала в прошлый раз).я тоже ждала 3 недели.но а что сделаешь.ждала и верила что они хорошие. не переживай,успокойся,бывают случаи,не у всех все гладко.у меня это первый ребенок,которого мы ждали 7 лет.для нас было ударом услышать что скриннинг плохой.на все согласна была.и АЦ это ерунда.у знакомой вообще все анализы плохие были,сказали что больной будет.а родила и уже год парню.здоровый счастливый малыш!))) держись,ради малышки!!!желаю вам хороших анализов!!!положительных результатов!!!удачи!!!

оочень сложно.во-первых, нащдо успокоиться и собраться с духом.найти хороших специалистов и сделать амниоцентез, а потом уже решать,когда будут результаты. а дальше советоваться с компетентными специалистами, если будут какие-то отклонения.ведь разные патологии могут быть.есть те,которые неизбежно приводят к гибели ребенка, тогда ответ очевиден.но мы будем надеяться,что у тебя другая ситуация и все будет хорошо