Результат скрининга плачевный.

У меня так было.... Было 1:85. Генетик по совокупности признаков порекомендовала сделать амнеоцентез (воротниковая зона и косточка хоть и были в пределах, но были уже на грани этих пределов). Сделала амнеоцентез, результатов еще нет, зато вот вчера получила результаты тройного теста - 1:448. Поэтому советов каких то давать не могу... с одной стороны злит, что прошла через неприятную процедуру, а с другой стороны - червячок гложет: а ведь результаты могли бы быть другими, и не хотела бы я эти результаты узнать уже родив....... Что могу сказать точно - амнеоцентез процедура конечно не очень приятная, но терпимая, и если врач хороший - то и последствий не будет...

Марин, вы все правильно делаете, что не дергаетесь и верите, что все будет хорошо!!!! теперь главное такой настрой держать до конца беременности!!! у меня была похожая ситуация, риск по синдрому Дауна 1:100, ходила к генетику, он настаивал на кордоцентезе... я просто в 22 недельки сделала экспертное УЗИ, на котором уже точно видно все аномалии, все было в норме и я отказалась от всех вмешательств... хотя генетик пыталась пугать, что УЗИ не всегда может показать аномалии... Я просто верила, что у нас все будет хорошо и тоже была уверена, что даже если ребенок будет особый, то любить его буду все равно!!!  Я поняла, что внутренняя уверенность и спокойствие - это в данной ситуации все, что остается беременным. Так как нас пытаются запугивать этими анализами, результат которых может зависеть от чего угодно!!!!!

А я вот все чаще думаю - напишу ка я отказ от 2-го скрининга от греха подальше. После первого по УЗИ все прекрасно, по крови при моем визите еще не пришли результаты. Но Г из ЖК назначила след. визит на 1.07 и сказала, что тогда выдаст мне направление на 2-й скрининг. За день до этого я записана к моей платной Гине, которая нас и заБ - попрошу ее по УЗИ глянуть как там все органы развиваются, все ли в порядке и посоветуюсь на счет отказа.. Т.к. мне 34 и скорее всего меня тоже будут пугать риском - а зачем мне нервы трепать?! Верно? А что касается вас - то тут девчи часто пишут что не смотря на всякие синдромы - потом все равно рождаются здоровые детки, ни 1 случая не видела здесь что риск подтвердился. Так что постарайтесь не переживать, хотя понимаю как это сложно.... Все будет ХОРОШО! Вот увидите!

Вот и я не морочусь, первый был пороговый...а результаты второго я специально сказала, что бы мне не говорили, я все равно ничего делать не буду, не прерывание, и диагностику никакую....потом я когда первый раз сдавала, вес на глаз говорила....а там, как мне генетик сказала+/- 100 грамм уже будет чувствительное отклонение)) вообще не заморачиваюсь..я ЗНАЮ ЧТО С МОИМ РЕБЕНКОМ ВСЕ ОТЛИЧНО!:)

у нас было что-то 1 к 104. популяционный риск ниже нормы. не надо нервничать в любом случае.

не  бери в голову. на фиг ты вобще его сдавала? все будет хорошо. на УЗИ было бы видно если бы были отклонения.

Я была у генетика и пересдавала анализы, все ок. И у вас все будет ок!

Комментарий удален

100 % - пойдете  все перепроверять и у вас будет нормально! вообще не понимаю зачем нас мучают этими скринингами без каких либо на то  оснований!  доктор, которая меня ведет - генетик из сеченовки говорит, что 45% ошибочных результатов скрининга!!!! я была в шоке когда услышала!!!! издеваются над беременными как хотят!

Марина, мне тоже ставили повышенный риск по результатам скрининга. отправили к генетику. генетики сказали, что все эти скрининги настолько ориентировочны, что если нет реальных предпосылок (возраст, поталогии в твоей семье или семье мужа), то и волноваться не стоит. по УЗИ у тебя все в норме? если да, то и не заморачивайся, только нервы трепят этими скринингами!!!хоть меня и успокоили слова генетика, однако ж они меня в итоге направили на амниоцентез, от которого я естественно отказалась!!!все у вас будет хорошо!!! не переживай!