Консультация у генетика
Узкие специалистыДевочки, как и обещала отчитываюсь по посещению генетика при 27 род.доме по направлению из-за заниженного гормона РАРР-А при 1-м скрининге...
Вот если бы я поехала туда не на машине с мужем (моя машинка сейчас в ремонте), а сама на метро (от Войковской 2,8км), то после ее 5-ти минутного монолога я бы просто плюнула ей под ноги и ушла, ей Богу! Короче она даже не посмотрела на ксероксы УЗИ (и в руки не брала), посчитала у меня сейчас срок (по месяным и по УЗИ). Потом отложила ручку в сторону и сказала буквально следующее: нас (врачей) заниженный показатель настораживает, но я не вижу причин к беспокойству. Продолжайте наблюдаться в ЖК, рекомендую пройти 2 скрининг (от которого я уже к слову отказалась) и жить дальше счастливыми и довольными. Ни 1 врач не подпишется ни в плюс, ни в минус по синдрому Дауна на основании только скрининга. Наиболее достоверно можно выяснить при амниоцентезе или заборе крови из пуповины плода - это считается наиболее информативным методом инвазивной диагностики, на 2-м месте УЗИ и уже на последнем - показатели крови. Все! Но - это и так без генетика всем известно! Даже не спросила о случаях заболеваний родственников моих и по линии мужа! Не расспросила вообще ни о чем! Жесть. А я с работы на полдня ушла в счет отпуска... Прям обидно даже.
Вот если бы я поехала туда не на машине с мужем (моя машинка сейчас в ремонте), а сама на метро (от Войковской 2,8км), то после ее 5-ти минутного монолога я бы просто плюнула ей под ноги и ушла, ей Богу! Короче она даже не посмотрела на ксероксы УЗИ (и в руки не брала), посчитала у меня сейчас срок (по месяным и по УЗИ). Потом отложила ручку в сторону и сказала буквально следующее: нас (врачей) заниженный показатель настораживает, но я не вижу причин к беспокойству. Продолжайте наблюдаться в ЖК, рекомендую пройти 2 скрининг (от которого я уже к слову отказалась) и жить дальше счастливыми и довольными. Ни 1 врач не подпишется ни в плюс, ни в минус по синдрому Дауна на основании только скрининга. Наиболее достоверно можно выяснить при амниоцентезе или заборе крови из пуповины плода - это считается наиболее информативным методом инвазивной диагностики, на 2-м месте УЗИ и уже на последнем - показатели крови. Все! Но - это и так без генетика всем известно! Даже не спросила о случаях заболеваний родственников моих и по линии мужа! Не расспросила вообще ни о чем! Жесть. А я с работы на полдня ушла в счет отпуска... Прям обидно даже.
