первый скрининг

а рассказывать толком не будут. Ну Узи посмотрят воротниковое пространство и носовую косточку, два параметра крови, и вычислят ВЕРОЯТНОСТЬ того, что ребенок может родится с генетическими отклонениями. Вот как раз в этой вероятности и самая большая засада, потому что это не диагноз, а вероятность диагноза. Кто-то придумал отсечку, что нормальной считается вероятность 1:250, а все что выше - нужно исследовать. Соответственно, диагноз "неправильным" быть не может, потому что изначально диагнозом не является. При этом на результаты анализов могут оказывать влитяние всякие факторы, например стресс, или прием гормональных препаратов. У меня на первом сткрининге был результат по Дауну 1:85 (мне 33 года), сейчас я почти на 100% уверена, что такую погрешность дал дюфастон, потому что второй скрининг, который сдавался уже без дюфастона был хороший. Но к этому моменту я уже сделала амниоцентез.

узи+кровь. по результатам мне выдали график с тремя зонами-зеленая желтая красная. в ней столбик- риск. несмотря на мои 36 риск был внизу зеленой зоны, а к генетику посылают только с красной т. е. когда риск 1:250 и больше. я делала в ЦИРе-сами все рассказали.

Не вонуйтесь! Главное верить в лучшее и все будет хорошо! Померят Толщину воротниковой зоны и отправят на сдачу крови! в лаборатории вам посчитают все риски!