Как примерно выглядит "приговор" генетика?
БеременностьВопрос к многомамочкам, рожавшим после сорока лет.
Жду 4-го ребеночка. Врач из ЖК направила на первый скрининг к генетику: "Так положено для мамочек старше 38 лет".
Возможно для кого-то прозвучит ужасно, но мы с мужем решили, что беременность сохраним, если ребеночек без патологий.
Вот приближается день скрининга и я уже вся на нервах. Если "приговор" генетика будет, допустим, 30%-вероятность рождения неполноценного ребенка? Это много или мало?
Я уже привыкла к мысли, что у нас будет ещё один малыш..... или это гормоны..... Мысль об аборте меня пугает.
Евгения
В 29 лет я ждала старшего сына. По анализам сообщили, что все плохо! И большая вероятность СД. Пришла домой - на руки выдали направление в перинатальный центр на обследование. Проревела дома, но с мужем решили - раз дано, то наша это судьба и мы не вправе решать жить или умереть! В перинатальном центре написала отказ от прокола. До родов уговаривала сыночка родиться здоровым!!! И сколько нервов все это стоило. В итоге 1 сентября в этом году я отвела своего замечательного сына в первый класс! И без СД.
А вот после родов спустя год мне муж дал почитать статью. Россия благодаря ушлым чиновникам является поставщиком биоматериалов. Так что ложных результатов во втором триместре достаточно много. Потому как именно второй триместр по срокам подходит - там уже все как надо для биоматериала. Но, надо уговорить беременную на медицинский аборт.
Удачи вам и меньше дурных мыслей в голову!
18.09.2016
Ответить
Татьяна
Я писала отказ оба раза от генетиков и ген.исследований. Решили, что рожать будем в любом случае.
А знакомой моей мамочке в возрасте 2 раза ставили генетические отклонения по обследованиям, и родила здоровых детей. Вот и делать выводы после этого...
мы принципиально отказываемся.
15.09.2016
Ответить
Восьмушка
Если есть возможность, сделайте неинвазивный пренатальный тест по крови, он достаточно достоверный в отличие от скрининга в жк. Единственное, не показывает мозаичную форму, если вдруг, но грубые патологии определит. У меня первая беременность была сильно неудачная с пузырным заносом по причине патологии плода (гораздо меньше 40 было, кстати) поэтому меня со второй по генетикам таскали. А у нас ещё и двойня внезапно получилась 🙈 Амниоцентез при двойне не делают, да я бы не стала и с одним, очень большой риск. Сделала тест и была спокойна всю оставшуюся часть беременности. Единственный минус - он дорогой, зараза :(
15.09.2016
Ответить
Радуга
Спасибо за совет! Записалась на неинвазивнй пренатальный тест в Центр медицины плода (там сейчас как раз скидки). Морально немного легче стало.
16.09.2016
Ответить
Мария
Скрининг это фигня, это лишь %-ная вероятность рождения ребенка с патологией, как средняя температура по больнице, бред в общем. Если по УЗИ все ОК, то плюйте на эти проценты с чистой совестью.
14.09.2016
Ответить
Татьяна
У меня первый скрининг был " высокий риск рождения с СД" . Ходила к генетику и выяснила что : если риск по узи , т е показатели УЗИ соответствуют СД то риск рождения такого ребёнка более 30 % и это много . Если УЗИ норм а отклонение в гормонах то риск менее 1 % . Но они все равно предлагают прокол и там уже 100 % ответ . Но при проколе риск ПР 5%. Вот и думайте . Ни кому не пожелаю пережить все что мы с мужем пережили в ту беременност да и после тоже .
14.09.2016
Ответить
Алсу
Меня тоже напугали...Мне скрининг сделали на 14нед.Врач писала 12нед.Результат был,что у меня ребёнок с синдромом.Ждала когда опять будет повтор.А внизу маленькими буквами написано,что положительный результат не даёт 100% результата,как и отрицательный.Пузырь вскрывать и делать анализ то тогда потеря ребёнка высока больше,чем ребёнок родится с синдромом.А родилась девочка,а после неё ещё одна,но к той врачихе я не пошла наблюдать беременность.
14.09.2016
Ответить
Хомячок
Рожала в 38 . Результат скрининга высокий риск рождения ребенка с синдромом Дауна и по крови и по возрасту. По узи было все хорошо. Ездила к генетику они только расшифровывают результат скрининга и берут отказ или согласие на инвазивный тест. Для спокойствия я сделала не инвазивный тест , по анализу крови из вены определяют 99 % есть патология или нет и пол ребенка 100 % определяют. 14 дней готовность. Все оказалась хорошо. Замечательный здоровый малыш родился.
14.09.2016
Ответить
Stefani Pshenichnyk
Он так и называется?в лаборатории делают?если по узи и крови все хорошо надо делать для уверенности или не стоит?
15.09.2016
Ответить
Радуга
Спасибо за отзыв! Записалась на неинвазивнй пренатальный тест в Центр медицины плода.
16.09.2016
Ответить
Алёнушка
Все три беременности сразу писала отказы от скринингов, так как роду любого ребенка, который нам дан. И если в 40 лет буду беременна, поступлю так же.
Если не хотите нервничать, зачем вам этот скрининг.
14.09.2016
Ответить
Эльвира дважды бабушка
Добрый вечер!Я родила дочку в 45 лет,меня мой гинеколог сразу предупредила что скрининг по крови может быть с высоким риском,так и получилось,пришел анализ крови,а там..(а по УЗИ воротниковая зона идеальная)и послали меня к генетику,я ж старовата для родов,мало ли....в итоге женщина -генетик предложила сделать прокол,я сразу написала отказ,потом мне что то там на калькуляторе высчитывала и сказала что есть риск,но он ничтожен,и посоветовала сходить на 20 неделе сделать УЗИ в 3D...я ходила вместе с мужем,мы даже к тому моменту не знали кто будет,там и узнали что будет девочка и что с ней все замечательно(с таким большим носиком Дауны не рождаются)это так узистка пошутила!Аборт я не собиралась делать при любом раскладе!
14.09.2016
Ответить
Татьяна
Мне врач сказала что если твердо решили оставлять малыша каким бы он ни был, то на скринингах этих делать нечего. Только провоцировать выкидыши. И упоминала про них только давая рас писаться в отказе.
14.09.2016
Ответить
Оставшиеся комментарии доступны после регистрации
Зарегистрируйтесь и получите полный доступ ко всем функциям сайта.