Девочки!!! Мы каждый день сталкиваемся с просьбами о помощи, и часто видим, что собирают деньги на лечение детишек-инвалидов, на реабилитацию и т.п. Я человек в меру доверчивый, но таким сборам верю. У меня в голове только вопрос один: я вижу объявление, у ребеночка двухлетнего рак, 4 стадия, рецидив. и собирают около 20 миллионов на лечение! Я некоторое время назад отсылала с регулярностью деньги на лечение деток, у которых был рак, двум девочкам, обе умерли вскоре:(( и все...у меня руки опустились просто. И когда я вижу такие объявления, что 4 стадия, да еще и рецидив, я не верю...деньги огромный, их собирать будут год, в лучшем случае...а дитенку жить осталось месяцы от силы...Или я что-то не понимаю? Неужели бывают счастливые случаи??? Как вы относитесь к таким сборам?
Нижний Новгород
Тема грустная, но меня не оставляют вопросы в голове...
Санкт-Петербург
4 стадия рака не излечима ни у кого!! И на в каких Израилях, ни за какими заграницами его не излечить. Исключения- ошибки диагностики! Подобным сборам не верю. И вы не станете верить, если возьмете обычный учебник для медицинских учебных заведений и просто почитаете про стадии. Именно учебную литературу, а не интернетные откровения никому не известных гуру медицины.
Москва
Но при 4 стадии уже и не собирают в основном. Самое частое, при 2-3. И шансы есть
Санкт-Петербург
Девушка здесь говорила про двухлетнего ребенка с рецидивом 4 стадии.) Да и третья практически не излечима. Хорошо поддаются 1 и 2, но на них чаще всего еще не обращаются к врачу. К тому же меня смущают некоторые подобные сборы когда родителям вот надо собрать непременно на лечение за границей, когда в том же Питере или Москве существуют квоты на лечение. Да элементарно, в любом крупном городе есть онкоцентры и врачи там ничуть не хуже. Когда начинаешь узнавать, копать поглубже выясняется: " Ах, но наши врачи.. Ах, но там отзывы.. Но вот мы решили... Посчитали.. А туда мы не хотим обращаться ... нам квоту не дадут...Я не призываю наплевать и не верить ни во что, но лично я не стану переводить деньги частным лицам, а сделаю это через официальные организации.
Москва
А что делать с глиобластомой, ведь у неё единственная градация и сразу 4 степень? Вот вы говорите про квоты на лечение, а ведь даже не подозреваете, что на тот же тимодал и амадин существует огромная очередь и очень часто приходится покупать за свои деньги. Для сравнения, в 2016 году курс тимодала на 5 дней стоил 160000 и это со скидкой, а таких курсов надо много. Вот сейчас столкнулась с нежеланием врачей ставить диагноз и давать квоту.
Санкт-Петербург
Про 4 степень я уже сказала. Это не я придумала. Так нас учили в меде. Что очереди существуют я в курсе, поверьте, но все же огромное количество людей получает квоты, а когда человек даже не пытался попробовать- на мой взгляд тут и говорить не о чем. И еще раз- я не призываю не давать денег, всего лишь говорю, что многим частным сборам верить нельзя. Я лучше дам эти деньги в официально зарегистрированный фонд, куда сможет обратиться любой нуждающийся. По поводу того, что вам не хотят ставить диагноз чтобы не давать квоту ни за что не поверю, уж извините. Наверняка есть другая причина. Врачи квоты не из своего кармана оплачивают - есть квота, есть показания- дадут.
А кто вам сказал, что официальные организации честны?! Кто вам сказал, что ВСЕ деньги дойдут до адресата, а не 20% от сбора?
Да, сейчас есть мошенники, о есть еще и реальные люди, которые готовы На ВСЕ пойти лишь бы их ребенок поправился!
Луцк
Чтобы получить квоту не по прописке порой тоже не один месяц ждать приходится. А инстанций сколько выбегать. Официальные организации имеют право забирать на статутную деятельность до 35 процентов от собранных средств. Европейские клиники берут на обследование любых детей и оперируют даже при минимальных надеждах. Я правда не знаю как лучше.
Санкт-Петербург
Европейским клиникам плевать на минимальность надежд. Они получат деньги при любом исходе, российские, впрочем платно прооперируют и пролечат тоже при любых прогнозах. А вот по квотам-да. Если стадия уже не излечима квоту не дадут. Смысла нет. И показаний.
Луцк
Вот я и говорю: не знаю что лучше. Родители они то до последнего будут платить и надеяться.
К сожалению, реальность такова, что даже в наших в Москве и Питере не всегда без денег тебя примут! И это я вам скажу на своей шкуре.
2007 год январь - начало февраля. Мне выставили диагноз с кровью. Отправили на 6 месяце беременности в НИИ гематологии. Там людей тьма была. Кто-то зол на то, что доброкачественное заболевание, кто-то добр, потому что уже конец, но он цепляется за все как за соломинтку.
И вот меня шныряли пол дня по кабинетам, а я не могла понять почему?
Потом нашелся врач и отправил меня с подписью на направлении к главному врачу и по пути в его кабинет я прочитала "Прошение пройти беременной обследование бесплатно". Начальное обследование оказывается стоило от 20-30 тр! И это 2007 год! Тот глянул на мой живот и подписал.
Мне повезло! Но, что я там увидела оставило отпечаток на всю жизнь!
У людей с таким диагнозом каждый день на счету, каждая неделя. И елси они будут ждать квоту, то просто до нее не доживут. Если по квоте удаление аденоидов ребенку оформляют ТАК, чтобы он прооперировался только через пол года, когда уже ребенок катастрофически теряет слух! То, что же такая очередь! а как деньги, то вся очередь куда-то улетучивается и сразу берут через два дня! И место находится и все такие добрые.
Так что не судите людей! Не дай бог вам хоть немного быть в этой шкуре!
Санкт-Петербург
да будет вам известно, что аденоиды ребенку можно удалить без всякой квоты в любом лор отделении любой клиники. По полису бесплатно. Что касается вашей фразы - не судите- я и не сужу. Девушка спросила- я ответила. Я так же как и вы имею право на свое мнение и оно таково, что я не поверю, что в описанном случае деньги собираются на лечение ребенка, ку и на то, что случится чудо"О Алилуйя!!" и ребенок излечится. Своими деньгами можете распоряжаться, как вам вздумается.
Я тоже высказала свое мнение, что любое наше мнение оно субьективное, пока нас это не коснулось.
С аденоидами видимо лично вам повезло, но жизнь показывает другое, к сожалению.
Нижний Новгород
Светлана, согласна с вами, что 4 стадия неизлечима, поэтому и удивилась, увидев подобное объявление...
Ростов-на-Дону
У моего племянника лимфома 4 стадии, год лечения и выход в ремиссию. Эко вы рубанули - смертный всем приговор с 4 стадией...
Ростов-на-Дону
У моего племянника лимфома 4 стадии, год лечения и выход в ремиссию. Эко вы рубанули - смертный всем приговор с 4 стадией...
Москва
Пусть это жестоко, но... Помочь всем все равно невозможно. Даже врачи, когда к ним поступают сразу несколько больных, например, при катастрофах, войнах, помогают в первую очередь тем, у кого больше шанс выжить.
Я помогаю тогда, когда большие шансы, что ребенок выживет и будет нормально жить. На реабилитации, на протезы, на пластические операции.
Понятно, что родители каждого больного ребенка будут до конца бороться и верить в чудо. Им тоже нужна помощь... Так что если кто-то решает помогать в практически безнадёжных случаях - что ж, это их выбор.
Фондам верю, но не безоглядно всем подряд.
Москва
Про врачей- это не так, всегда в первую очередь оказывается помощь наиболее тяжелым пациентам
Москва
Нас с мужем как-то привезли в больницу, у него был перелом черепа, у меня - сотрясение, и сломана рука... Сначала тем не менее мной занимались, потом уже мужем... Муж тоже выжил, но состояние у него было явно более тяжёлое, чем у меня.
Москва
Выживаемость тяжелораненых при острых травмах напрямую зависит от скорости оказания им помощи. Благодаря этой концепции во время ВОВ возвращаемость раненых в строй была намного выше, чем у немцев, которые прежде всего оказывали помощь легко- и среднераненым, а тяжелораненых считали бесперспективными в плане выживания и лечения.
Москва
Я не медик, спорить не буду. Но когда речь идёт о помощи больным детям, помогаю там, где сумму реально собрать, и где (по моему суб'ективному мнению) у ребенка есть шанс вылечиться, либо реабилитироваться... Когда собирают астрономические суммы на операцию за границей, которая есть шанс 10 процентов, что поможет, не перевожу деньги.
Клин
Если есть возможность продлить человеку жизнь и уменьшить его страдания , я не откажу. Я верю , что жизнь дороже денег и стоит того, чтобы бороться за каждый день.
Фондам не верю.
Москва
Не стоит
Людям проще уйти, чем терпеть страдания каждый день..это Страшно просто:(((
Клин
Человек должен сам перестать бороться для начала, устать от боли, а не люди его живым в землю закапывать. Самое страшное это равнодушие.
Москва
Речь пол детей... У них нет выбора.. Они вынуждены терпеть страдания... Я понимаю, что родители хватаются за соломинку. Но по факту дети видят холодные стены... А лучше бы провести время вместе ... Стараясь быть живым... Такое моё ощущение... Извините, если кого то обидело
Клин
Дети всегда хотят жить и радуются ей, пока могут терпеть боль. А родители хватаются за соломинку, и я их понимаю. А если у ребенка был шанс выжить или прожить жизнь более качественно, чем если бы не лечились? Вот родители и надеются, хватаются за малейшую возможность помочь, вылечить.
Москва
Это риторический вопрос, увы. Каждый решает сам... Но по знаменитлстям вижу что эта болезнь не лечится.. И деньги тут ни при чем
Москва
Недавно разговаривали на эту тему с мужем, он врач, с 4 степенью - шансов нет, Израиль и Германия берут всех на лечение, только деньги выкладывай, я всё понимаю - все хотят спасти своих родных, но здесь без вариантов. А ещё очень неприятная история произошла, когда собирали деньги для лечения дочери моих знакомых, обратились к врачам уже с 3 степенью, после неудачного лечения её отправили домой фактически умирать, неравнодушные люди устроили сбор средств, собрали большую сумму, отправили девочку с родителями в Германию, папа в инстаграмме выкладывал фото из немецких пивнушек довольный и счастливый, девочка там умерла на стадии проведения обследований, собрали ещё деньги чтобы доставить тело домой, спустя время выяснилось что родители в клинике не заплатили, но зато у них появилась новая квартира, машина и спортивный мотоцикл, при том что родители почти год не работают, это всё наводит на определённые мысли. Если есть шанс спасти человека, то можно помочь, но не просто так наши врачи выписывают домой уже неизлечимых больных.
Нижний Новгород
Вот это история!😨 Я бы никогда не подумала(( Бог им судья, таким 'родителям'... А зарубежные клиники, такое ощущение, просто зарабатывают на этом...
Советский
У меня муж лежит в больнице,в инфекции,рак поджелудочной,38 кг,и тромб в правой ноге,посинела,опухла,но врачи молчат,еще идет распад легких,ему только исполнилось 38 лет,я одна с маленькими детьми осталась дома,и жить только на 10 тысяч в месяц,Ни о каком новом году даже и не думаю,
Подольск
Вашему мужу хоть что-то делают?Или врачи бросили и забыли?Вот не верю я в неизлечимых больных....У отца моего есть друг на работе,у этого друга отец был болен раком желудка,4 стадия у него была...Он как то смог себя реабилитировать,врачи сразу от него отвернулись,типа дни сочтены..А он возьми и докажи обратное,правда уехал из города жить в глухую деревню..
Советский
Капельницы,уколы,таблетки,сказали,что в понедельник подумают,что с ногой делать
Нижний Новгород
Теперь просто поставьте себя на место родителей этого ребенка...4 стадия...что Вы будете делать?! Рассудите рационально и просто будете ждать, пока он умрет на Ваших руках?! Или бороться всеми мыслимыми и немыслимыми способами за его жизнькак?! Отчаянно, разрывая себе сердце в клочья, и совершенно отключив чертов рационализм, верить в ЧУДО?! Я бы именно так поступила! В ногах бы у всех валялась, умоляя хоть 100 рублей дать, чтобы у моего ребкнка, меня и всей семьи появилась хоть капля НАДЕЖДЫ!!! Упаси нас Господи всех от такого испытания!!! Лучше свою жизнь трижды отдать, чем потерять ребенка, поверьте, я потеряла...А если нужно еще и месяцами/годами наблюдать за его неимоверными мучениями, ежесекундно упираясь в свое полнейшее бессилие...это невозможно пережить...
Подольск
Сложно тут судить о чем-то.У меня мама считай год ходила по инстанциям,чтобы выбить себе лекарство бесплатно,её шпыняли.Заболевание у неё,как говорят врачи,пожизненное и терапия нужна постоянно для поддержания того уровня,что у неё есть.Родители больных детей чаще всего загнанны в угол,это страшно((Больных раком у нас практически не лечат,на них забивают,люди умирают в мучениях,потому что чтобы получить тоже самое обезболивающее на несколько дней,надо получить рецепт у врача.А к нему запись,а если свободного места нет?А в аптеке нужен рецепт даже в том случае,если вы будете покупать за свой счёт..У моей бабушки был рак кожи,слава Богу она излечила его,но сколько ей времени пришлось потратить чтобы его про диагностировать,это жутко вспоминать.Никто не хотел признавать что у неё именно этот диагноз.Да и вообще,по мнению врачей,она и так уже долго живёт....
Луцк
Рак крови при пересадке костного мозга излечим в любом случае. При чем даже если рецедив произошел уже после пересадки. Но сумма там колоссальная.
Луцк
Так наша жизнь вся сплошная рулетка. Самый страшный пост помощи который я когда либо читала это пост с просьбой облегчить страдания ее умирающему сыну. Препарат, снимающий судороги стоил сто долларов в день, но за год палиатива родителям просто уже не откуда было брать деньги.
Москва
Бывают счастливые случаи. Именно у детей. У них выживаемость выше. Лично знаю два примера, когда рак остался в далеком детстве
Нижний Новгород
Ваш ответ обнадеживает!) Я, к сожалению, не так много знаю счастливых случаев...если не сказать, совсем не знаю:((
Москва
Я к сожалению и с печальными случаями сталкивалась, и гораздо чаще, но эти два вселяют надежду, что все же шансы есть. Выжила девочка с раком крови, ей сейчас уже за 30 лет, а в то время лечение было менее продвинутым. И выжил мальчик, рак почки. Почку удалили. Ему было 2 года, сейчас 22. На одной площадке гуляли, из соседнего двора.
Москва
Мне безумно жалко и я понимаю, что никакие средства не помогут...оставила бы ребенка в покое и подарила бы ему обычные радости..а не стены палаты
Про сами сборы ничего сказать не могу.. Не знаю...
Кидаю денежку когда есть шансы...и все равно дети уходят:((( так больно и страшно
Гатчина
Вообще никогда не задумывалась выживет этот ребенок или нет...Просто если есть возможность перечислить деньги-я их перечисляю. Если нет, то просто молюсь за него, чтобы помощь пришла как можно скорее. Но деньги перечисляю только в проверенные фонды, потому что несколько раз знакомые нарывались на мошенников. А так, если просто по жизни, то стараюсь оказать посильную помощь всем окружающим нуждающимся, если имею эту возможность. Хорошую одежду после девчонок отдаем в фонд помощи малоимущим, в тот же фонд игрушки, посуду, мебель старую, но крепкую.
Москва
Ну смотря рак чего..
Острые лейкозы например очень хорошо поддаются лечению (даже на 4 стадии)...а вот какая нибудь гепатобластома хуже....а диагноз хориоидкарцинома - читай смертный приговор уже на 2й стадии.
Набережные Челны
Я отправляю тем кому мне хочется отправить.как то так. Собирали девушке, я понимала что она уйдет, но все равно перечислила немного. Недавно подростку перечислила, ему на даже на проезд до больницы денег не хватает.Видела передачу когда -то, работник фонда говорил, что малышу с с красивыми глазками,гораздо быстрее собрать деньги, чем прыщавому подростку. Хотя помощь нужна обоим.
Москва
Иногда я перечичляю деньги, что бы даже просто снять боль ребенку. На самом деле, не так легко получить лекарство снимающее боль. Иногда надо просто быстро купить... и дать... а прежде и рецепт на купить достать... деньги многое решают.
Рига
Нет, я в таких случаях не помогаю. Также как и тем, кто пребывает в состоянии полурастения. Искусственное продление жизни, которая более похожа на агонию. В моём понимании это не имеет смысла.
Нижний Новгород
Знаю 1 девочку со сложным раком, вылечилась, но там теперь другие проблемы. Пока человек жив надежда есть.
Москва
у них появляется хоть какой-то шанс,мизерный,но если он есть,то почему бы не попробовать
Жить хочется всем! И родителям ребенка тупо сидеть и бездействовать - это мрак!
Караганда
У меня свекровь и подруга умерла от рака, ни кто вообще денег не просил..
малышей жалко((