Сходила я к генетику и была в шоке...
Кровь отличная, а вот риск трисомии 13 1 к 593 из за учащенного СБ 174..
Вроде да, немного повышен, но не так и критично, что б такие риски ставить...
И как теперь дожить до 2го экспертного узи? 😔
Сходила я к генетику и была в шоке...
Кровь отличная, а вот риск трисомии 13 1 к 593 из за учащенного СБ 174..
Вроде да, немного повышен, но не так и критично, что б такие риски ставить...
И как теперь дожить до 2го экспертного узи? 😔
1:594 это средние риски. Я нипт сдала для своего успокоения.
Татьяна, все врачи хором говорят, что нипт при двойне не информативен... (
Мать, не буду спорить. Я послушала своего врача. Она сказала, что Нипт наоборот более информативен, чем кровь скриннинга. Поэтому и сдала. Но определят только три синдрома, не пять
Во-первых 1к593 это не высокий риск, во-вторых синдром Патау сопровождается тяжелыми пороками развития, которые видны на узи
Анна, я думала это только ( если по внешним ) волчья пасть и прочее..
По узи в 12 недель было бы уже видно что -то, как думаете?
А то страшно очень ждать месяц до второго узи)
Средний риск. Спокойно ждите второго экспертного узи. Все будет в порядке. Для интереса посмотрела, какое было чсс у моих на первом скрининге: 173 у одного малыша. Предположительно, у девочки. Она расположилась выше. Даже не знаю, какие были риски и что было по крови, к генетику не приглашали. Узи-маркеров патологий не было. Для меня это было в приоритете.