Как помочь ребенку? 3 микроинсульта

Здравствуйте, Наталья! Ситуация, безусловно, очень серьезная. Описание истории заболевания, конечно, в первую очередь, склоняет к диагнозу ГУС или аГУС. И приступы слабости в конечностях при отсутствии изменений на КТ и ЭЭГ, и начало заболевания (предшествовала кишечная инфекция), и результаты анализа крови и мочи (даже колебания белка), и изменения в почках на УЗИ - все очень похоже на гемолитико-уремический синдром. Не ругайте врачей - ситуация, действительно, сложная. И все те обследования, которые Вам предлагались (например, стернальная пункция) - это не прихоть докторов, а пути для диагностики заболевания. Судя по перечню обследований, ребенка обследуют как надо. Вам нужно дообследовать ребенка. При нормальном уровне комплемента и развитии заболевания после года, в первую очередь, надо оценить экспрессию на лейкоцитах МСР. Кроме того, необходимо исследовать антитела к эритроцитам, концентрации в плазме фактора Н и фактора I, наличие антител к фактору Н. То есть нужно провести генетический анализ, так как полученные результаты обследований не противоречат данному диагнозу. Что касается лечения, то оно должно назначаться только после подтверждения диагноза. И, совершенно верно, при ГУС терапия проводится Солирисом, гормонами и плазмой. К сожалению, Вы не указываете такие важные показатели в анализах крови, как мочевина и креатинин. Потому что весьма вероятно в такой ситуации повышение этих показателей, а это - признак почечной недостаточности. Не отпускайте ситуацию на самотек, ситуация очень серьезная. Не нужно искать каких-то супермест для обследования, обследуйтесь там же - в Св. Владимира или Морозовской.
15.02.2016
!!!!! Паховая грыжа у ребенка (девочка) 1,5 месяца и запоры.