Биохимический скрининг

Здравствуйте!

Пришли результаты 1 скрининга и результаты не очень хорошие.

УЗИ - все в норме

Гормоны - все в норме кроме ХГЧ. Он у меня 9,7 МоМ.

Риск синдрома дауна 1:76. В роду никогда не было никаких отклонений генетических.

Генетик сказала, что это скорее всего моя особенность, т.к. по УЗИ никаких отклонений нет, но могу пройти неивазивный тест. Я спокойна, на УЗИ видела большой носик (есть в кого =) ) и не переживала.

Гинеколог же, по моему мнению, стала волноваться больше меня, спрашивала что буду делать, если родиться больной ребенок (и вот после этого уже начала переживать я). Настаивает на неинвазивном тесте, т.к. второй скрининг уже не информативен и не покажет ничего (хотя часто читала об обратном). Если я хочу знать наверняка о здоровье ребенка - то делать надо сейчас именно этот тест.

Из лекарств я принимаю только Л-тироксин и хофитол (токсикоз мучает).

Так же есть воспалительный процесс (эрозия шейки, я до беременности с год пролечивалась, поражение большое, прижигание хотели делать, но настояла на лечении). Перед скринингом никакого лечения не было.

Хочу спросить:

- Второй скрининг и правда не информативен?

- Могут ли внешние факторы на столько сильно повысить мой ХГЧ? все таки существенное превышение!

- Есть ли еще какие-то синдромы/отклонения, которые скрининги не могут инфицировать?

- Может есть смысл сходить на более "подробное" УЗИ? Повторный скрининг делать, к сожалению, уже поздно.