Малышу очень нужна помощь!

Здравствуйте, все девочки прочитавшие мой. Никогда не обращалась за финансовой помощью...теперь пришлось.

Прошу о помощи в зборе средств на лечение моего сына, точнее будет не лечение а "продлении" жизни до пересадки почки!

Будучи беременной я узнала о страшном диагнозе. Почки у малыша плохо работают - ребенок может умереть еще у меня в животе или при родах либо родиться с почечной недостаточностью..Мне казалось что я медленно умираю..все страшные слова ХПН, диализ кружили мне голову до дурноты.

Малыш был очень долгожданный, но так получилось - природа сыграла злую шутку, да и винить кого то нет смысла.

Почти пол срока, я еле доходила - это был АД! Врачи говорили одно, а я гладила животик, мой Данечка бился мне в ответ. Уже тогда он начал борьбу за жизнь!

Родился мой малыш как все детки, только в больнице мы пролежали месяц - где брали с венок на голове малыша кровь на анализы...Если б не УЗИ и ужасные анализы, никто на свете не поверил что у ребенка такой диагноз - Поликислоз единственной почки, гипоплазия (не знаю какие там нормы но ее размер был 29 см, и 2е больших кисты)

На нас смотрели как на обреченных...

НО тем не менее мы доросли на своей малюсенькой почке до 8ми мес.

Мой зайчик самый позитивный и жизнерадостный малыш, а его жизненной силы хватит двоим с головой!

Почечная недостаточность прогрессировала пока почка не перестала работать Собрав все свои денежные средства мы оказались в Минске, во 2й детской клинической больнице. Здесь нам и предстоит пересадка почки, в этой же больнице нам и вшили трубку в животик и так же начали диализ (заместительную почечную терапию). Так мой сынок будет жить до трансплантации.

Как нас выписали с больницы, папа Дани приехал к нам (взяв необходимые вещи что смог на себе унести). Его зарплаты программиста хватает на оплату снятой квартиры 220 дол., коммунальные и немного остается на еду!

Здесь же мы и продолжаем делать диализ, с помощью специального аппарата Цыклера - который нам выделил врач. С ним можно делать диализ только на ночь, а не 5 раз в сутки как обычно, это и дешевле и меньше риск перитонита.

Платим только за растаоры, системы для процедуры, анализы.. НО все это обходится свыше 20 000 грн. в месяц! Нам помог наш Запорожский фонд, и у нас есть еще на 2а месяца терапии, а что дальше?....Я не могу сделать "паузу" пока не появятся деньги! Для Дани это Жизнь!

Вся семья ждет решения про оплату пересадки с МОЗа Украины (есть гос.программа), НО они молчат, и так почти 2а месяца. На что, нам первей собирать деньги на диализ или пересадку?

Прошу у всех неравнодушных к горю, что коснулось ребенка, дать ему возможность жить, и радоваться жизни. Я буду очень благодарна за помощь, мы сами не выплывем!

Наша страница в ВК http://vk.com/ushakov_daniil

(здесь есть все документы с больниц, заключения врачей)

В интернете по запросу Даниилу Ушакову есть статьи, и видео.