Непереносимость лактозы.

сдают генетику (ПЦР генетика лактазная непереносимость, кровь или слюна), но дальше все зависит от результата, результат может говорить не только о ЛН, но и о генетической склонности и тогда, если есть необходимость, проводится дообследование Ген MCM6 управляет лактаза производит ген (LCT). Известно, что определенные версии этого гена либо увеличивают, либо уменьшают вероятность непереносимости лактозы. Люди с TT-вариантом гена могут продуцировать Lactase на протяжении всей своей жизни, тогда как люди с вариантом CC прекращают производить лактазу за пределами позднего детства (это где-то возраст от 2 лет). Следует, однако, заметить, что наличие непереносимого гена лактазы не означает одновременного присутствия непереносимости лактозы, которое может появиться позже в жизни субъекта. - это из зарубежных источников, потому-что украинская медицина сходу считает, что СС - первичная, врожденная ЛН и даже дает право на оформление ребенку инвалидности, а еще есть СТ - тоесть смешанная форма... тест не дорогой, поэтому вполне часто у нас используется, у моей дочери СС по результатам другие тесты, к примеру, описаны так же здесь: https://emedicine.medscape.com/article/930971-workup, в общем биопсия давно устарела и ее редко делают, не бросала Вам ссылку на статью в иностранном издании, что биопсия выявляет только излишне печальные случаи, не точна в общем, погуглите на английском