Добрый день. Ситуация такая- прошлая б.закончилась гибелью в 39 недель, причина - тугое обвитие с пережатием пуповины. Решила на всякий пройти обследование, афс, тромбофилии нет, анализы крови и прошлую б и сейчас все в норме ( гемостаз, д димер, протеины с и s, антитромбин), гомоцистен 7, уровень фолиевой в норме , но по ген паспорту выявлены некоторые гены в гетерозиготе. Гинеколог рекондует следующая б вести на нмг, гемотолог говорит, что риски невысокие, не видит показаний к нмг. Задалась вопросом- нужны ли мне эти уколы ? Колоть не боюсь и что не сделаешь ради будущего малыша, но боюсь кровотечений очень, так как в прошлую б. в носу были сгустки крови постоянно, в более раннем возрасте частенько были носовые кровотечения( не знаю связано как это ли нет )
Лучший ответ
Минск
Моё субъективное мнение, генетический паспорт на невынашивание - бесполезное исследование. Имеют значение f2, f5, гены фолатного цикла. Все остальное носит весьма вероятностный характер. Я колола нмг, т к волчаночный антикоагулянт был на границе нормы. Сейчас считаю, что это было лишним. Также как и у вас в носу постоянно были сгустки крови. Пыталась "подстелить соломку", т к ранее были потери. Поэтому психологически было легче от мысли, что что-то делаю, как-то помогаю малышам и себе.
0
30.10.2023
Ответить
Велланд
Я не думаю что это связанно между собой ,у вас просто остался страх (( такое к огромному сожалению бывает ,вы в этом никак не виноваты
0
30.10.2023
Ответить
Мои соболезнования , все у вас будет хорошо ,ваш малыш ждет вас ))