Проблемы с беременностью на 25 неделе
Девочки, всем привет. У меня случилось горе. АГП на 25 неделях. Это было 5.11.24. стоит привычное невынашивание. До этого были зб на сроке 7-8 недель(трижды). Эта беременность первая была на терапии, поэтому я считаю что так долго получилось выносить. У ребенка было обнаружено омфалоцеле на первом скрининге, небольшое. Как я поняла оно не носит генетический характер. Но сама гибель может быть связана с генетическими нарушениями.
Хромлсомных аномалий не было выявлено. После первого скрининга делали амниоцентез и отвозили на анализ в Геномед.
Кто-то из может сталкивался с таким? Генетик говорит что можно сделать генетическое секвенирование генов плода. Я не знаю что это даст для будущего планирования. Что вы делали, если конечно не дай Бог столкнулись с такой ситуацией
Лучший ответ
Череппааашка по имени Натааашка
Когда я столкнулась с этим . Впр у ребенка . То тоже меня раздирали сомнения . Думала сделать дуэт на моногенные заболевания. Но у меня была на тот момент одна зб, 1 впр с иск родами. Время прошло , боль отпустила и решили снова пробовать . Тоже вторую у каплиной вела беременность . И жалею что не пила ударную дозу фолиевой , хотя знала о том , что у меня есть проблемы с усвояемостью … каплина тоже не назначила видя мои анализы …. В 4 беременность я из принципа не пошла к ней 😒. третья б. опять комом вышла , зб, хромосомные нарушения. Четветую так же пила конские дозы фолиевой 5 мг до планирования много месяцев , в планирование и в беременность … клексан , аспирин . В четвертый раз получилось . Но я уже не могла наслаждаться беременностью с таким анамнезом. Не знаю . может быть все таки и не в моногенном заболевании дело . Мне генетики не давали рекомендаций делать такой анализ , так как один раз , они в расчет не берут. К сожалению тут только риск. Пробовать еще и повезет и все пройдёт отлично, либо подтвердится страх. Я тоже не решилась на анализ …. Около 200 тысяч , он вроде стоит . Или около того . Тем более если зб были без анализов абортусов . Мне генетики сказали , что оснований предполагать еще мало …
Надеюсь боль понемного отпускает 🫂
20.11.2024
Ответить
Лиса
Череппааашка по имени Натааашка , спасибо большое за ответ 🙏 я почему-то только сейчас его увидела. У меня консультация с генетиком 27 декабря и может ещё одну у другого возьму.
Я не представляю с моим анамнезом как радоваться теперь беременности на любом сроке😭 а так хотелось бы.
Очень рада за вас что вы наконец-то обрели своё долгожданное и выстраданное счастье в любимой своей крохе❤️ дай Бог и у меня будет такое🙏
15.12.2024
Ответить
Череппааашка по имени Натааашка
Лиса, будет обязательно , тут уже стиснув зубы надо просто идти дальше, без особых надежд . И отпустив ситуацию .. не все от нас зависит , к сожалению. Но профилактический прием витаминов обязательно обсудите
16.12.2024
Ответить
Лиса
Череппааашка по имени Натааашка , да я постоянно принимаю фолиевую, йод и обязательно хорошую омегу с большим содержанием dha
16.12.2024
Ответить
Череппааашка по имени Натааашка
Лиса, это правильно и д3 можно , что то типа вигантола . Б12 еще если недостаток . Но это так . А фолиевую большую дозировку ? Или профилактическую ?
16.12.2024
Ответить
Лиса
Череппааашка по имени Натааашка , фолиевую я метилфолат пью 400 и если в других добавках, то суть больше. Сейчас железо пропиваю, там все вместе в комплексе Эвалар.
А так ещё сейчас колю Комбилипен (препараты группы в) мне ревматолог назначала ещё давно раз в пол года курс
16.12.2024
Ответить
Череппааашка по имени Натааашка
Лиса, пусть это будет последнее ваше испытание перед самой главной наградой 🫂 берегите себя ❤️ скорейшего малыша здоровенького без всяких но и если 🤞после все сразу забывается , как страшный сон. Шлю вам лучики везения и всего самого самого. Каждый раз сложно начинать заново, но куда деваться. Вижу цель, не вижу препятствий. Обнимаю вас
16.12.2024
Ответить
Modern Fem
Череппааашка по имени Натааашка , анализы, это вы про мутации фолатного цикла?
04.01.2025
Ответить
Череппааашка по имени Натааашка
Modern Fem, да афс и все по крови типа Лейдена моего и фолат цикл . Да на результатах этих анализов лучше бы мне было пить повышенные дозы фолиевой , если вы про это .
04.01.2025
Ответить
Modern Fem
Череппааашка по имени Натааашка , да, про это, спасибо за ответ. У меня тоже мутации фолатного (афс и Лейдена нет) и гематологи, включая Куваева, не считают их клинически значимыми, поэтому фольку пью обычную... Вот и задумалась...
04.01.2025
Ответить
Череппааашка по имени Натааашка
Modern Fem, может это не связано , это не узнать ) в любом случае это пьют в планирование и недели до 10 😁
У меня почти по всем 12 генам там мутации , по многим по двум аллелям😅 но в удачную беременность я пила ударную за пол года до планирования и вот очень долго в беременность . Но это были показания на основании моего анамнеза, а не из за этих анализов .
04.01.2025
Ответить
Modern Fem
Череппааашка по имени Натааашка , что бы это ни помогло, я очень рада за вас! Все мы после потерь на воду дуем, вроде и обложились лучшими специалистами и всем-всем, а все равно, все смотрим, проверяем, что там ещё могли упустить...😵💫
04.01.2025
Ответить
Лиса
Modern Fem, если мутации фолатного цикла, то нужно сдать гомоцестеин чтоб посмотреть усваивается фолиевая или нет. Я сдала как раз сначала его, у меня были шикарные значения в районе 4 и поэтому я даже на мутации не сдавала.
04.01.2025
Ответить
Modern Fem
Лиса, спасибо большое. Простите за небольшой оффтоп. Я очень вам сочувствую, до слёз...
04.01.2025
Ответить
Лиса
Modern Fem, вы что, не за что извиняться))) главное чтобы всё во благо!🙏 Спасибо. Вам удачной беременности! Пусть она будет лёгкой и с родами в срок здорового карапуза!✨❤️ Пошлите на меня волшебный чих))
04.01.2025
Ответить
Череппааашка по имени Натааашка
Modern Fem, да, лучше держать руку на пульсе , никому мы так не нужны как самому себе ) лучше перестраховаться ) это моя позиция 😃 а про гомоцистеин я сбила его до 0, что то там 😂 своими фолатами . Врач удивился, когда увидел. Вру посмотрела был 3-4 😅
04.01.2025
Ответить
Modern Fem
Череппааашка по имени Натааашка , да, за всем не уследишь https://www.babyblog.ru/community/sterility/post/3473676
05.01.2025
Ответить
Екатерина Галдина
Соболезную.
Тут вопрос очень сложный. Об этом мало говорят, но при вынашивание могут быть различные поломки - спина бифида, расщепленте нервной трубки, патологии органов. Не всегда это видно по узи. Трудно сказать, даст ли вам что-то платный анализ. Если хотите узнать, что было сейчас - то плод, если обезопасить себя на будущее - то себя и мужа. Наверное.
В гистологии, возможно, будут видны проблемы с ребёнком или по плаценте. Но часто гистология не о чем.
У меня врач заподозрила именно фтп по гистологии, но по ребёнку, кроме размеров, вообще ничего не было, наверное, без видимых патологий патологий на тот срок. Жалею, что не слали на кариотип, но с другой стороны, потом ещё 3 зб было.
В семье было так, что первый ребёнок родился на 8 месяце с паталогий кишечника (не было части большой), незрелые ткани, не смогли хирурги восстановить. Сказали, что случайность, а не генетика. Потом двое нормальных детей.
20.11.2024
Ответить
Лиса
Екатерина Галдина, извините, если вопрос бестактный, но первый ребенок жив? Или врачи ничего не смогли сделать?
20.11.2024
Ответить
Екатерина Галдина
Лиса, врачи ничего не могли сделать. Это была первая беременность. Отставание списывали на позднюю овуляцию. На первом скриннинге не дали направление на кровь + у нас не делают на риски пэ и зрп. Зб на 16 неделе, узнала в 18,6. Ну что ж, теперь я на опыте.
21.11.2024
Ответить
Юлия
Соболезную Вашей потери, безумно больно за Вас, только время поможет заглушить боль и станет полегче.
Я думаю, вам надо взять заключение с морга посмотреть , что там указана в чем причина. Если есть возможность поговорить с патологоанатом, у них ведь опыт может подскажет в чем причина , что пошло не так. Либо дело случая, что действительно был генетически нарушения, но тогда почему организм не отверг плод на раннем этапе развития.
Если вопрос стоит в дороговизне экспертизы и проверки плода. То думаю целесообразнее вложиться так скажем в планирование беременности и уже попытаться на начальном этапе, выявить неблагоприятные варианты.
И не в коем случае не опускать руки. Дать организму восстановиться и продолжить.
19.11.2024
Ответить
Диана
Примите еще раз соболезнования. Я помню, вы велись у Каплиной, что она вам говорит по этому поводу? У вас беременность естественная? Что бы делала я? Наверное пошла бы на эко с пгд. Знаете, я читала у Кати, что есть моногенные заболевания, передающиеся по наследству от матери и отца, при наличии одинакового гена. Чаще делают секвестирование генова в паре обоим для выявления их. Возможно это по другому называется, у Кати вы можете уточнить. Были такие девочки, у которых детки получали при еб эти заболевания и умирали (в утробе или после рождения). Такие пары шли на эко. Так я это вижу.
19.11.2024
Ответить
Диана
Диана, то есть жена с мужем могут просто быть носителями, а ребенок получает уже заболевание.
19.11.2024
Ответить
Лиса
Диана, да, вы правы. Всё правильно поняли. И я не знаю как лучше, сделать секвенирование генов плоду, а потом нам, или уже сразу нам. Просто делать 2 анализа очень накладно, к огромному сожалению 😭.
Каплина пока что ничего не говорила. Но она и не генетик. Она просто сказала что сделать для восстановления эндометрия, а потом будем разбираться уже по фактам заново именно в ключе клинического невынашивания.
ЭКО нам возможно поможет только после секвенирования, если будут выявлены какие-то особенные гены, и с пгт-м. Я тоже читала очень грустные такие истории на этом сайте. Но там хотя бы картина выраженная по скринингам.
19.11.2024
Ответить
Диана
Лиса, наверное в первую очередь сделала бы ребенку, у вас остались стекла? Должен был в морге патологоанатом оставить. Надо все равно посмотреть, что было с малышом, иначе у вас останется куча сомнений и додумок. А вам нужна конкретика и холодный ум с планом действий. Вам в любом случае требуется психологическое восстановление, работа с психологом перед вступлением в новую беременность, может за это время успеете финансово подготовиться. Да, верно, при выявлении носительства гена делают пгд именно на этот ген.
Я вам желаю терпения и сил. Вы очень сильная, ваш ребенок навсегда останется для вас и ваших будущих детей ангелом хранителем 🙏
19.11.2024
Ответить
Лиса
Диана, спасибо большое за поддержку 🙏 я пыталась сегодня узнать номер морга, никто не знает ни в роддоме ни в ЖК🤷 придется идти лично и спрашивать. Я просто только сейчас начала хоть немного не то чтобы приходить в себя а думать что делать вообще. До этого мне говорили не копаться в причинах. Я правда сделала всё что от меня зависело. Но я так не могу. Как отключить голову. Иначе я бы никогда не копалась ни в каких причинах
19.11.2024
Ответить
Диана
Лиса, ни в коем случае не оставляйте этот случай. Вы должны все выяснить, это необходимо для ваших будущих детей! Понятное дело, что вам так скажут в жк, они там недалекие вообще. Добейтесь того, чтобы отдали вам стекла.
19.11.2024
Ответить
Oxana (Я МАМА!)
Лиса, здравствуйте. Простите пожалуйста за вопрос не по теме поста... Подскажите пожалуйста, а что необходимо для восстановления эндометрия? Спасибо
03.01.2025
Ответить
Лиса
Oxana (Я МАМА!), здравствуйте. А вы смотрели его до овуляции и после? Сколько он мм?
03.01.2025
Ответить
Oxana (Я МАМА!)
Лиса, честно говоря, сейчас после потери нашего малыша, и начав здесь читать посты девочек, углубляясь в изучение вопроса (того что написано у нас в заключении) поняла сколько всего я не знаю. Вот и про эндометрий тоже. Нам про него сказал не гинеколог, а патологоанатом, с которым разговаривали по результатам исследования... Посмотрела УЗИ, которое сделано было через месяц после кесарева сечения, эндометрий 15 мм. Цикл ещё не пришел, не восстановился.
03.01.2025
Ответить
Лиса
Oxana (Я МАМА!), сейчас толщина вообще достаточная для них. Сколько времени прошло? У меня после ЕР аж на 45 день пришли.
03.01.2025
Ответить
Oxana (Я МАМА!)
Лиса, кесарево было 20 ноября. УЗИ было 26 декабря, по нему сказали что фолликул 20 мм в правом яичнике, вот вот наступит цикл, но пока ничего. Написала гинекологу, ответила - ждите.
03.01.2025
Ответить
Лиса
Oxana (Я МАМА!), ну так и есть. Фолликул 20 мм, значит овуляция была потом +/- через 3 дня, и ещё плюс две недели на фолликулярную фазу перед месячными, т.е. ориентировочно ждать 11 января.
Мне гинеколог прописала для эндометрия с 5 д.ц. по 25 пентоксифиллин. Но это после первых месячных
03.01.2025
Ответить
Lucky girl
Я вас сильно крепко обнимаю. Не знаю, почему вам уготован такой сложный путь к счастью... Очень хочу пожелать вам скорейшего восстановления и осуществления заветной мечты!
Я бы пошла по истории проверки вас с мужем на носительство. Потому что мне кажется даже если найдется что-то у плода, необходимо будем все равно смотреть вас с мужем - закономерность это или случайность.
19.11.2024
Ответить
Лиса
Lucky girl , спасибо большое. Я тоже так думала, спросила у генетика, она сказала что лучше разбираться сначала со следствием. Но честно, я ничего не знаю(( голова очень болит от постоянных мыслей((
19.11.2024
Ответить
Lucky girl
Лиса, ну мое размышление было бы такое. Вам и дальше планировать ребенка. Соответственно если вы у себя исключаете носительство - значит вот так случайно произошло. И ничего с этим не сделать. А если выявится не дай бог что-то, то тогда можно сделать предположение, что причина была в этом, + предпринять дальнейшие действия в виде эко с пгт м.
19.11.2024
Ответить
Катя
Лиса, поделитесь, пожалуйста, как Ваши дела сейчас🙏 Удалось ли получить гистологию у патологоанатома и выяснить причину ген. поломки?
Нам пока предстоит эта процедура, около 3 недель еще ждать заключение.
09.06.2025
Ответить
Лиса
Екатерина, если честно не получилось. Там очень грустная для меня лично история...но тело ребенка мне не выдали, из-за ошибки пат.анатомического бюро...но у нас ещё при беременности была биопсия ворсин хорионаи делали хромосомный микроматричный анализ, и я брала консультацию у генетика очень хорошей в "генетико" и она сказала что с высокой долей вероятности это с генетикой не связано, что впр был обособленным.
09.06.2025
Ответить
Валентина Н
Я тоже про омфацеле читала и поняла, что это как раз генетика и основная причина для ВПР. Я бы сделала исследование и дальше уже смотреть. А предыдущие зб на исследование отдавали?
19.11.2024
Ответить
Лиса
Валентина Н, предыдущие нет. Я дополнила пост, что часто сопряжено конечно с хромосомными аномалиями, их мы исключили. А есть ещё генетические заболевания. Вот думаем над ними ю, которые не связаны именно с омфалоцеле. А могут быть параллельно ему
19.11.2024
Ответить
Валентина Н
Лиса, мне кажется надо выяснить и дальше уже думать . Я вот до сих пор голову ломаю, почему близнец погиб, там в теории не должно быть генетики, второй же здоров. Во время кс его достали, но я в таком шоке была, что не догадалась попросить на исследование отправить.
19.11.2024
Ответить
Лиса
Валентина Н, а на каком сроке близнец погиб? Сочувствую вам конечно, тоже 🫂
19.11.2024
Ответить
Валентина Н
Лиса, примерно в 11 недель, ктр 50 был. Врач говорил вообще чудо, что второй выжил.
19.11.2024
Ответить
ИРА2010
Первое о чем можно подозревать при небольшом омфолоцеле, это синдром эдвардса
19.11.2024
Ответить
Лиса
ИРА2010, я с вами согласна, но вы путаете хромосомные аномалии, кариотипирование, которое мы как раз более чем расширенное сдавали в Геномеде и именно генетические поломки. Которые выявляются генетическим секвенированием
19.11.2024
Ответить
ИРА2010
Наоборот небольшое омфолоцеле напрямую говорит о серьезном ген заболеванием, сама через это прошла
19.11.2024
Ответить
Лиса
ИРА2010, оно сопряжено с хромосомными аномалиями. Это мы исключили ещё в беременность, делали амниоцентез
19.11.2024
Ответить
Лиса
ИРА2010, так что есть генетические нарушения, в поломках генов, а есть хромосомные аномалии, про которые вы написали. Их мы исключили, делали прокол, амниоцентез
19.11.2024
Ответить
ИРА2010
Лиса, напишу про себя, 2 выкидыша, 2 зб, 2 анэмбрионии и одни ир по причине сэ, и 8 здоровых детей, точного ответа ни кто не даст, от чего и почему так получилось, дети от одного мужа,так что проверьтесь конечно и пробуйте снова, удачи вам
19.11.2024
Ответить
Лиса
ИРА2010, просто такая проверка конечно стоит 84 тыс. Поэтому хотела спросить, кто-то делал при АГП, узнавал что-то, или просто планировали дальше. Спасибо большое что поделились своим путём
19.11.2024
Ответить
ИРА2010
Лиса, я ни чего не проверяла, тк были здоровые Б, списала все на дело случая
19.11.2024
Ответить