про медицину (((
Про нас красивых! Давайте вспомним что мы женщины!простите модераторы ! если не по теме . перепост с другога ресурса .
Только со второй попытки письмо в минздрав выложили в блоге на официальном сайте. Андреева Лариса-волонтер г. Павлодар. На данный момент она собирает документы на создание общественного фонда. Все желающие могут вступить в группу на ОК. В догонку моих мыслей. Либо всем ломать систему, потому как в одиночку это не сделать, либо искать лучшей жизни. Убежать от проблем, спрятаться, как черепаха, в панцире своего семейного благополучия. Пока это не коснулась нас самих...
Здравствуйте уважаемый министр здравоохранения! Пишу Вам второй раз. Так как мое первое письмо которое соответствует всем нормам морали блога по не понятным мне причинам не опубликовали.. Я вынуждна была обратится в департамент по защите прав ребенка с ним же и в парламентКазахстана депутату мажилиса по соц. вопросам. И они отреагировали сразу же по прочтении письма. Сейчас я Вам отправляю более объемное письмо и надеюсь, что его опубликуют. Это письмо рассылкой ушло в Казахстанское международное бюо по защите прав человека. В республиканскую газету Мегаполис. В газету Свобода слова. И вот к Вам. Молчать сил нет. Если его не опубликуют на Вашем блоге буду искать другие пути кВам. Добрый день уважаемая редакция! Меня зовут Андреева Лариса, живу и работаю я в г. Павлодар и вот решила просить у Вас помощи и соучастия не для себя, а для детей которыми я занимаюсь. Я являюсь руководителем и организатором проекта помощи онко больным детям г. Павлодара, но так получилось уже и детям с других регионов. Теперь проработав с июля месяца с детьми я могу Вам рассказать откуда у нас берется детская смертность и как в этом способствует Мин. здрав, казалось бы тот орган который должен наоборот бороться за каждого ребенка. Опираясь на законодательную базу страны, на все возможные гарантии этих законов, я могу уверенно сказать они не работают и ни кто не контролирует это. Полностью нарушаются права детей гарантированные Президентом Н. А. Назарбаевым. Вот Вам не которые примеры из жизни детей которыми я занимаюсь и призываю общество видеть и знать о проблеме детской онкологии. Ваня Какухин 6.09.2006 г. р имеет диагноз с 2003 г.-Острый лимфобластный лейкоз,Fab L2,"pre-B"- вариант. Ранний комбинированный рецедив. Костномозговая+нейролейкоз. Группа риска S2. В данный момент ребенок находится вг. Астана в институте материнства и детства г. Астаны, в отделении онко гематологии он по сути там живет почти уже два года. По жизненно важным показаниям ему рекомендована трансплантация гомепоэтической стволовой клетки от не родственного донора(ТКМ). Так как мама ему не подходит и он у нее единственный ребенок которого она воспитывает сама. В результате длительных курсов химео терапии он потерял зрение. В январе ему экстренно была проведена операция, удалили две кисты в голове, которые дали паралич и являлись угрозой жизни ребенка. После того как консилиум врачей рекомендовал ТКМ. Нам было рекомендовано активировать поиск донора. Что это значит , сейчас объясню. Нужно отправить кровь ребенка в Европейский банк донорской стволовой клетки. вот на это хочу Ваше внимание заострить, как это делается спросите Вы? или подумаете, раз уж у нас есть такие дети, то должна быть отработана система по транспортировки ДНК или крови пациента в этот банк. Ан нет, Ваше мнение ошибочно. И Вы, и я знаем о том, что ДНК и кровь -является биологическим оружием. Поэтому, это весьма проблематичный процесс оформления, я даже не могу сказать предусмотрено ли нашим государством с Германией такое соглашение или нет. Расскажу как это выглядит на самом деле. Звоню доктору и говорю, я нашла людей которые идут на риск и доставят пробирки в г. Петербург(оттуда ее отправят в Германию. так как у нашего государства нет договора с этим банком донорской стволовой клетки). Сами понимаете рискую я, и подвергаю риску людей которые вызвались помочь детям(ведь это биологическое оружие, а значит статья). Прям так и говорю, в Ваших руках жизнь ребенка. Далее как кровь и пакет документов ребенка попадает в банк нужно активировать поиск донора который идеально подходит ребенку. Для этого нужно оплатить в банк 30% от суммы поиска донора, полная стоимость поиска донора 18 000 евро. Так вот, что говорят нам и родителям в таком чудо заведении иначе не назову(почему скоро поймете). Это заведение называется "Телемедицина". Вы же знаете, что оформление ваших документов может затянуться по разным причинам, по этому если у вас есть такие возможности оплатите 30% сами или найдите фонды и спонсоров. Удобная позиция не правда ли? Я же по началу думала, ну вроде приемлемо и решаемо, главное не затянется процесс. Да не тут то было. Оказывается, этим самым они снимают с себя все обязательства по контролю над поиском донора. То есть, вы сами оплатили вы и контролируйте этот процесс. Таким образом процесс может быть весьма длительным, так вот например поиск донора для Сергея Гамишева уже затянулся на полтора года, это хорошо то, что его организм борется с болезнью. А есть дети у которых уже практически нет на это ожидание времени. Это на сегодня преорететный Ванечка Какухин- который пережил Флаг-это тяжелейший курс двойной химео терапии в чистом виде, так же он прошел уже два курса - II IDA-это еще более тяжелейший курс.(к Вашему сведению не каждый взрослый после Флага выживает)представьте какова борьба у ребенка за жизнь. Так вот, 26 января 2013 г пакет документов Ванечки Какухина попал в рабочий орган Телемедицины. И позвонив туда 29 марта!!! я узнаю, что документы до сих пор там!!! почему так я на это обратила Ваше внимание, объясняю принцип работы Рабочего Органа : когда туда попадают документы пациента они их должны оформить. Далее, сделать рассылку по клиникам разных стран, получить ценовое предложение не менее чем из трех клиник. И пакет документов +ценовые предложения отправляются уже в отдел зарубежных квот Мин. здрава для рассмотрения и принятия решения куда отправить на лечение. И тут скажу Вам еще одну не маловажную и интересную вещь. Все там же в этом Рабочем Органе Вам скажут:хотите чтоб быстрей по Вашему ребенку решился вопрос надо сделать рассылку в разные клиники(опять нам самим, а им оплатят зарплату). Я же подумав, что уже есть отработанная система спокойно жду, позвонила сказали документы у них принял их по факсу в работу Оралбай Агабек Абдрахимович (233938 р. его телефон). При этом он мне сказал активируйте поиск донора, хорошо. Сделали сами оплату обратились с пакетом документов в Дом благотворительный фонд г. Алматы и ни 30% оплатили. Я опять же отзвонилась и сказала, поиск донора мы активировали. Сейчас резко ухудшилось состояние Ванечки, мы каждый день звоним в банк донорский и узнаем как идут поиски ответы прозаические ищим. А для того чтоб выбрать идеально подходящего донора им нужно провести подбор по компьютеру. Так как всегда идет предварительный поиск донора по единой базе донорской стволовой клетки. И поиск дал результат у Вани в мире есть 300 доноров по предварительному поиску, вот из них и идет подбор того, кто спасет ему жизнь. Таким образом вот уже 2 месяца результатов нет, а принцип все тот же по компьютеру. И подходящего донора приглашают в клинику и проводят обследование. Согласитесь деньги за такую работу не малые платятся родителями или общественностью. И тут возникает вопрос к Департаменту по защите прав ребенка. Почему столь важный вопрос контролируют и решают сами без того убитые горем родители? Почему у нашего государства нет прямого договора с этим банком? Создается мнение, что есть не гласный закон о естественном отборе, иначе это не назову.(далее Вы это поймете) Так вот, позвонив 29 марта по поводу другого ребенка я решила узнать какой на очереди Ваня Какухин... ответ меня поверг в шок... живя в век технического прогресса сколько уйдет времени чтоб рассылкой в три -пять клиник отправить пакет документво? у меня максимум 5 минут, да и у Вас не больше. А у Агабека Абдрахимовича хватило то ли ума, то ли времени всего на отправку одного письма. На мой возмущенный вопрос : -почему за два месяца вы не решили вопрос с клиникой которая примет ребенка, я услышала смешной ответ: -я отправил. только одна прислала ответ. -А почему не отправили до сих пор в другие клиники? тут я признаюсь перешла на крик эмоции просто не реально сдержать. -А что вы хотите. и орете на меня. я не получаю зарплату два месяца. Вы же ищите сами клиники вот и отправьте сами -только учтите, что выберут самую дешевую клинику. где будет ниже цена -я буду искать детям клиники. а вы будете получать зарплату. зачем вы нужны. ребенок тяжелый у вас документы просто 2 месяца лежат -за это время у него могла подойти очередь на квоту. Что будем делать, если в понедельник мне сообщат есть донор? куда ехать ребенку -в какую клинику? когда рассмотрят его документы? когда выделят квоту? эта волокита даже срочным детям длится от трех до шести месяцев! Вот так работает у нас Телемедицина. А сейчас Вам расскажу как быстро не зависимый детский онкогематолог Казахстана готовит заключения. Для Вани его она готовила полтора месяца. Пока я не стала ей звонить в день по несколько раз, и пока не сказала если ребенок погибнет я подам на вас в суд. На следующий день пришло заключение. Хочу и здесь обратить Ваше внимание на то, что если Риза Зуакарнаевна заболеет или чего хуже больше ни кто не даст это заключение. Как Вам этот факт нравится? Вывод умирайте дети. Страшно осознавать и видеть то, что это люди которые должны спасать жизнь детей. А само заключение типовой бланк в который вбивается данные ребенка и рекомендуемые клиники и именно в них Агабек должен был отправить запрос. Предварительный поиск донора проводит доктор по базе данных и предоставляет ей. Таким образом Вы понимаете, что она сама это не обрабатывает, а делает секретарь. А она ставит свою подпись. Вот таким образом проведя арифметические подсчеты из жизни ребенка украл не зависимый детский онкогематолог полтора месяца. Так как без ее заключения не возможно обращаться в клиники. И Рабочий Орган Телемедицины Казахстана еще украл 2 месяца из жизни ребенка. Теперь пока Агабек отправит документы и получит ответ уйдет еще время. Далее пока они попадут на комиссию в отдел зарубежных квот ни кто не знает. Заседает она два раза в месяц. И даже если комиссия примет решение это еще не факт, что сразу будут перечислены деньги на счет клиники. Так как у нас есть еще одна особа по велению которой решается быть или не бытьэтому, и когда она захочет тогда может быть подпишет это Вам известная Ажар Гинаяковна Тулегалиева-директор департамента организации медецинской помощи. Вам она известна по Амираму Чейшвили.( тоже им я помогаю). После всего, что мы прошли сВаней и Амирамом, сама по себе и ко мне и к мама пришла одна единственная мысль. Все это делается умышленно оттягивается время для того, что б не тратить деньги из бюджета. Да, Вы вправе мне сказать:им же не отказали. А я Вам задам вопрос: почему Амираму Чейшвили - А. Г. Тулегалиева не подписала документы. Первый день она высказалась у нас вы не одни. На второй день -она была на совещании весь рабочий деньЗвоните приходите завтра-ответил секретарь. Наступило завтра. А она уехала в командировку на три недели по регионам. А в это время с подписанной уже квотой умирает юноша, у которого уже начались изменения в легких, и пошли лимфоузлы по телу. Да в квоте не отказали, и ей плевать на него. Она уехала в командировку... Правда это горькая правда. От одного чиновника зависит жизнь юноши. Она решит жить ему или нет... Так и хочется поменять название на Департамент не организации медецинсокй помощи -а еще более правильное ему название ---------похорон бюро детских жизней... Вам я не стала много рассказывать о всех дрязгах Амирама, я знаю Марина Чейшвили была у Вас Рассказала о Ване Какухине. Следующий рассказ мой будет о маленьком гражданине большой страны тепеь уже ему 10 месяцев Клим Харитонов из г. Павлодара. В феврале мне позвонила мама Клима, Евгения Харитонова. Помогите мой ребенок тяжело болен. Я выслушала ее. позвонила доктору в г. Астану мне объяснили все. По электронке мне мама скинула их документы. Я их оформила в нашу группу, у нас есть группа в соц сети на ОК называется Мы меняем мир. Далее продолжила координировать папу на сбор необходимых документов на оформление квоты. И когда сказала. что нужна справка о инвалидности весьма удивлена была, ответом: а у нас нет... Клим Харитонов 30.05.12г рождения. Впервые попал в больницу в 3 месяца, после очередной прививки АКДС -которая спровоцировала основную болезнь. А если бы лечащий врач провел правильную подготовку к прививке последствия не были бы такие плачевные и стремительные. Перед любой прививкой обязательно должны назначать биохимический анализ крови. Этого не делают или делают в единичном случае. Как выглядит осмотр перед прививкой наверняка Вы знаете: -Температура была? насморк? что то беспокоило? -пишут ответ со слов мамы. простите а мама. что лаборатория и видит, что у ребенка внутри происходит? вот именно поэтому у детей развивается рак. от прививки и посещения стоматолога. Не много отступлю и объясню, после подобного обследования ребенку делают прививку. Как правило если мама не начитана, то ее ребенку сделают клеточную прививку-это живой организм(купленный как для страны третьего мира, иначе говоря выбракованный европейскими странами, он в разы дешевле качественного. те государства дорожат будущим своего народа и нации). Если мама продвинутая сделают безклеточную прививку. ребенок пару дней температурит и все нормально. Чем они отличаются спросите Вы? Клетка попадая в организм в котором идут какие либо процессы воспалительные или идут изменения в составе крови по тем или иным причинам начинает вызывать отторжение ее организмом ребенка. В следствии чего, организм усиленно начинает вырабатывать анти -тела, клетки ребенка начинают мутировать и перерастают в разные виды онкологии. Что происходит в это время с ребенком? Его состояние по симптомам похоже на ОРЗ или ОРВИ, все Вы знаете эти заболевания лечат по схеме опять же заметьте не делая анализ крови. Спустя пару недель вроде все должно пройти, но не прошло. Прослушиваются вроде как жесткое дыхание и появляются симптомы отдалено напоминающие бронхит. Лечат бронхит, опять же по схеме и без анализа крови. Курс лечения бронхита колеблется от двух недель до 5 недель. Прошли курс, результата нет. Делают снимки легких, чистые. Ребенок слабнет, по телу появляются внезапные синячки то тут то там. Мама говорит доктору, вы видимо не обратили внимание ударился... Дальше больше лечим не понятно от чего... За это время ребенок еще больше слабеет и жалуется на боли в ножках и ручках, не хочет ходить. Родители думают капризы.. И вот спустя безуспешных экспериментов в лечении врач опомнился и делает анализ крови... и шок для родителей... у Вашего ребенка рак... Лимфобластный лейкоз... или Нейробластома или Гепатобластома ... за полгода вот этих без действий и не компетенции врачей рак достигает 4 стадию... Вот в таком состоянии дети попадают в больницу. И начинается борьба за жизнь... И тут опять страхи. Работаю профи, но препараты для проведения курса химиотерапии не соответствуют протоколу(это разработанный курс лечения по блокам, каждому блоку соответствует своя схема и препараты)не соответствуют потому, что оригиналы не закупают на тендерах, а если закупают в малых количествах. Берут дешевые аналоги, которые имеют не сколько измененную формулу и потому наши дети лысые. В Европе дети не лысеют. И у них нет бешеной рвоты, ожогов тела и глаз, ожогов слизистой оболочки всех внутренних органов. У наших детей вся сожженная слизистая оболочка выходит естественным путем в виде нитей и тканей. Вот такой Вам экскурс. И так по Климу. после прививки Клим попадает в тяжелом состоянии в больницу. С тех пор он в ней живет. Он был в коме. В Павлодаре ребенка реанимировали и отправили в Астану в институт материнства и детства. Так как полученные анализы их ввергли в шок, они такого ни когда не видели и не могли установить диагноз. Пролежав 5 месяцев в отд. саматики малышу на конец то установили диагноз!!! Звучит он так:тяжелый комбинированный иммунодефицит, декомпенсированное манифестное течение. Лангергансово-клеточный гистиоцитоз. перевожу- тяжелый комбинированный иммунодефицит без выработки клетки Т. полное отсутствие иммуной системы... и вот уже 7 месяцев у ребенка температура 39. ребенок не может принимать молочные продукты у него особое питание. после приема пищи через не сколько часов открывается рвота. из за отсутствия иммунитета у малыша уже более трех месяцев двухсторонняя пневмания внебольничная затяжное течени... он получает тяжелейшие антибиотики и ферменты печени., а так же питание через систему, дышит через кислород. Растет и развивается как и положено, но слабнет с каждым днем. Единственное лечение его это трансплантация стволовой клетки от не скольких доноров.3 марта он был консультирован проф. Германии Хэнса из клиники Шарите г. Берлин. который рекомендовал ребенку CITO(срочно) ТГСК. Это единственный ребенок в Казахстане с таким диагнозом и лечат его только в Европе. И он каждую неделю звонит и спрашивает отправили ребенка или нет и крайне возмущен, по их законом в течении 10 дней решают эти вопросы. А у нас такие ситуации законом видимо не предусмотрены. Сейчас поймете сами. Получив данную информацию мы стали готовить пакет документов на квоту. Первое. что во мне вызвало не годавание это то, что в гор. поликлинике по месту жительства ребенка куда обратились за оформлением на инвалидность родные услышали такой ответ: -вы лучше ребенка спасайте, а не ищите способ выбить деньги. вот если вылечитесь тогда и поставим вас на инвалидность(типа выживет пускай сначала ваш малыш. тогда и будет пенсия). когда мне позвонила мама ребенка в слезах я была в шоке от услышанного. Я позвонила не долго думая гл. педиатру области и спросила : -знаете ли вы ребенка Клима Харитонова? -да, а что? -когда ребенку в первые установили диагноз вы можете мне сказать? -ему было около 4 х месяцев -его заболевание является врожденным? -да - объясните мне почему ему до сих пор не оформлена пенсия? ребенок у же 5 месяцев с этим диагнозом.(на тот момент ему было 8 мес) и рассказываю как ответили в клинике. И что Вы думаете? Это все было в понедельник, в среду ребенку дали инвалидность!!! У нас видимо принято все решать только путем скандалов. И так продолжим по поводу оформления квоты ребенку под грифом CITO. Вот это письмо я написала на блог Министра здравоохранения, на блог департамента по защите прав человека, на блог департамента по защите прав ребенка. на блог городского департамента по защите прав ребенка г. Астаны-мне сразу перезвонили на следующий день. и Депутату Мажилиса Член комитета по социально культурному развитию Нуркина. А. К-после ее вмешательства Клима Харитонова документы в Рабочем Органе обещали рассмотреть 2 апреля. На всех перечисленных блогах письму не дали ход... прочитав его Вы увидите там нет ни чего, что запрещает его к публикации. Допускаю, что мое имя уже им начало надоедать, так как еще в августе прошлого года мне пришлось чтобы выбить квоту для Топко Владимира написать на блог Малахова Пусть говорят. После этого все наши СМИ подняли вопрос. Нашлись и деньги и донор за три дня!!! До того пока я не обратилась к Малахову, нам говорили вы в приорететном списке, но сейчас денег нет (в августе) бюджет исчерпан. Ждите, после нового года в феврале -марте будет утвержден новый бюджет и мы Вас отправим... Совсем легко сказать ждите, но это же Рак!!! Добрый день уважаемая Салидат Зикеновна! Вынуждены обратиться не посредственно на прмую к Вам. Дело в том, что ситуация очень серьезнейшая. Постараюсь в кратце ее изложить Вам. Думаю, что только Вы сможете сдвинуть решение этого вопроса под грифом "ЦИТО". Ребенок страдает тяжелейшим заболеванием, очень редким. По жизненно важным показаниям ему срочно требуется пересадка донорской стволовой клетки, такие операции в нашем государстве не проводятся. После консультации с профессором из клиники Шарите г. Берлин . Германия -консилиумом врачей было принято решение о срочной его отправке за пределы Казахстана на трансплантацию. Данная консультация проведена была 3 марта. После чего документы под грифом "ЦИТО" были отправлены не зависимому онкологу РК Баранбаевой Р. З 5 марта. Заключение получили 13 марта- по "ЦИТО" делалось 7 дней.15 марта документы поступили в рабочий орган центра "Телемедицины"г Астана. Сегодня уже 25 марта, документы до сих пор находятся в рабочем органе, и до сих пор по ним не проведена работа - 4 дня были рабочими. По жизненно важным показаниям ребенка сроки жизни его ограниченны. Ребенок не может принимать пищу, так как его организм ее не перерабатывает. Ребенок уже 5 месяцев находится на сильнейших антибиотиках. Подкорм системой для жизнеобеспечения. У ребенка температура уже 5 месяцев 39. Профессор который давал консультацию сказал, что максимально сжатые сроки 30 дней. Уже прошло 25 дней бездействия, то есть воруется жизнь ребенка. На сегодня у нас есть ценовое предложение Университетской клиники г. Эссен Германия. Которая готова принять малыша. По правилам работы системы, до сих пор не отправлены документы ребенка ни в одну клинику!!! И это учитывая что ребенок ЦИТО со страшным диагнозом и единственный в Казахстане с таким диагнозом. Если на 25 марта, только готовят документы на отправку гл. педиатру Оспановой. З. М. Потом получат ответ, потом только начнут поиск клиники. Век высоких технологий на все это оформление при выполнении своих должностных обязанностей занимается не более двух трех дней. Просим Вашей помощи. Жизнь ребенка угасает. Харитонов Клим 9 мес в данное время находимся в отделении онко гематолгии в институте материнства и детсва г. Астана. с ув и надеждой на спасение жизни моего малыша Харитонова Евгения мама ребенка 87778667462 И так, продолжу25 марта звоню в рабочий орган, задаю вопрос на каком этапе оформление документов срочного малыша? -ну вот готовим на отправку документы главному педиатру Казахстана.(до праздников документы ребенка пролежали 4 дня просто так) Я за все это время смогла получить ценовое предложение с клиники, смогли сделать паспорта, а у них не сделано ни чего. Заметьте в письме как быстро срочному ребенку не зависимый онколог Казахстана опять же после моих изнурительных звонков и звонков мамы спустя 8 дней изволила дать заключение, но просто было смешно. Куча ошибок в диагнозе, в имени и фамилии. Она (Р. З ) прилетела в Астану и его привезла сама. И тут самое интересное! После того как ей указали на ошибки, она позвонила своему секретарю, и та благополучно выслала на почту заключение отредактированное и с подписью Р. З... Не правда ли интересно... Вот таким образом срочный ребенок единственный с таким диагнозом в стране просто медленно умирает на глазах своей мамы. Потому, что у нас такая отработанная система БЕЗДУШНОЙ БЮРОКРАТИИ С ЧЕРСТВЫМИ СЕРДЦАМИ- И ОЧЕНЬ СТРАШНО, ЧТО ЕСЛИ ВЫ ВНИМАТЕЛЬНЫ БЫЛИ РЕШАЮТ ЖИТЬ ИЛИ НЕ ЖИТЬ ЖЕНЩИНЫ- МАТЕРИ. ВРАЧИ КОТОРЫЕ ОДНАЖДЫ ДАВАЛИ КЛЯТВУ ГИППОКРАТУ... ДУМАЮ В НЕЙ НЕТ СЛОВ Я ЦАРЬ И БОГ ХОЧУ ПОМИЛУЮ. ХОЧУ ОБРЕК НА МУЧИТЕЛЬНУЮ СМЕРТЬ ДЕТЕЙ. Знаете, занимаясь всем этим и анализируя все это, сам по себе напросился вывод о существовании не гласного закона о экономии бюджетных денег. чтоб потом отчитаться сэкономили!!! а мне хочется туда добавить огласите списки детей которые не дождались помощи. Я очень устала писать столь длинное письмо, устала очень морально. Хочу вам сказать это всего 2 эпизода и про Амирама Вам уже известно. Но у нас есть еще не менее тяжелых две ситуации и то же идет бой за детские жизни. И есть весьма шокирующий диалог мам Вани и Клима с зав. институтом материнства и детства Ващенковой. Я три дня и доктора мам приводим в чувства... Иной раз не вольно думаешь Сталина бы Вам. Телефон мамы Клима есть выше. Вот телефон мамы Вани. Анастасия Какухина 87776518610. Мой телефон 8 701 431 63 03. Я обычный волонтер пока еще(идет регистрация фонда), и вижу возникла необходимость создания Альянса родителей Казахстана онкологически больных детей. Честно говоря есть чувство страха, что в один прекрасный день меня не найдут. Но, я все равно переступая это буду бороться за жизни детей. Если Вы нашли в моем письме интересные события я Вам расскажу о следующих двух еще более вопиющих фактах... p.s в рабочем органе Агабек меня спросил вы откуда с какого региона? из Павлодара. ААААААААААА понятно вы вечно всем не довольны, один ваш регион вечно орет и чего то требует. вопрос: чем довольствоваться и как же не требовать когда в мирное время умирают дети от равнодушия чиновников. от не желания им помочь, как будто эти квоты высчитывают с их зарплаты. позвоните мамам они готовы к диалогу. спросите сколько денег они тратят на лечение по квоте сейчас находясь в отделении. врач там замечательный человек он делает порой не возможное спасая детей, и его рабочий день начинается с того, чтоб выбить лекарства!!! выбить именно так. Дай Бог что б все были такими он проживает каждого ребеночка как своего. С уважением Лариса Андреева. а ведь в России все точно так же !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Андреева Лариса-волонтер г. Павлодар. На данный момент она собирает документы на создание общественного фонда.