Подарим ПОЛИНЕ КУЛЕШОВОЙ шанс на выздоровление! Редкая генетическая патология.
РоссияУ Полины Кулешовой редкая и сложная болезнь - генетическая патология обмена веществ.
В Германии у малышки ЕСТЬ шанс на выздоровление!!!
Давайте подарим ей надежду!
Видео-ролик Полиночки во-время приступа . Просто РАЗРЫВАЕТСЯ СЕРДЦЕ ГЛЯДЯ НА ЭТО . 
Это всё приступ. Он не типичный, попеременно моргают глазки и дёргается голова, Полина находится в сознании и дико плачет, продолжаться это может минут 10. Так она плачет только на приступах, вообще спокойная девочка. Доктора даже сначала думали, что приступы не эпи природы, но когда сделали ЭЭГ-мониторинг... сказали, что за внешней доброкачественностью приступов скрывается злокачественное течение болезни.
Клиника г. Кель-Корк в Германии согласна принять Полину на обследование!
Стоимость обследования составляет 15 950, 24 евро.
Времени накопить эту сумму у полининой семьи просто нет - шансы на успешность лечения уменьшаются с каждым днем!
Давайте все вместе подарим Полине шанс на выздоровление!!!
Здесь вы найдете все выписки и документы и счет и куда перечислять деньги:
Материнство
В контакте
Одноклассники
Очень нужна помощь в распространении информации!!!
