Войти Регистрация

Пожалуйста, не оставайтесь равнодушными...

📢📢📢ПОМОГАЕМ ВСЕЙ СТРАНОЙ! 💪💪💪
❗ ❗ ❗ "ПРЯМОЙ ЭФИР" С АНДРЕЕМ МАЛАХОВЫМ 28.12.18г
С УЧАСТИЕМ АРТЁМА https://www.youtube.com/watch?v=cqRvo_hKjyk
Ролик снятый в поддержку Артема https://www.youtube.com/watch?v=xC-I5LDogC4

Группа помощи: https://vk.com/proninartem2017


🆘 Артём Пронин 1 год 6 месяцев 🍼 (15.06.17 г.р.)
🆘 Подольск, Московская обл., Россия
🆘СМЕРТЕЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ! Болезнь Канавана-ван Богарта-Бертранда Лейкодистрофия - очень редкое генетическое заболевание, из-за поломки гена болезнь разрушает мозг! ⚡Уже нарушены дыхательные и глотательные функции, малыша мучает рефлюкс - выбросы кислоты из желудка обжигают пищевод...
🆘ОТКРЫТ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ СВЕРХСРОЧНЫЙ СБОР на разработку индивидуального генного продукта (включая производство и применение) в ROWAN UNIVERSITY School of Osteopathic Medicine (США)

🆘Сумма к сбору: 800 000$
(52 800 000 рублей по курсу 66 рублей за доллар США)
🆘Срок сбора: до 30 апреля 2019г

❗на 29.12.18 собраны только первые первые 206 425,84$, остаток к сбору - ещё 593 574,16$ всего за считанные дни❗

⚠⚠⚠ ВАЖНО: В первом сборе собрано 46 300$ на обследование и 50 000$ на операцию.

Когда сынок родился я была самой счастливой женщиной на свете. Мы ждали своего мальчика долгих 10 лет. В 1,5 месяца мы стали замечать, что ребенок не фиксирует взгляд, не реагирует на погремушку. Нам дали направление в стационар. И тут всё началось. У ребёнка начались судороги, но больнице Подольска нам не помогли.
Мы забрали ребёнка и поехали в Морозовскую больницу. Там сразу ребенка положили под капельницы и препараты. Назначили противосудорожные препараты.
Затем нам сделали полное обследование, но оно ничего не показало. Собрали консилиум. Зав. отделением редких (орфанных) заболеваний Печатникова Н.Л. посоветовала нам сдать ряд анализов на генетическое заболевание. Мы сдали анализы в Московском генетическом центре. Наконец пришел шокирующий результат - болезнь Канавана. Это нейродегенеративное заболевание, относящее к лейкодистрофиям.
Наши врачи сказали, чтобы мы забирали нашего малыша и ждали его смерти дома...(!)
Без лечения детки с таким заболеванием живут от 1,5 до 10 лет, далее - мучительный уход...
Отплакавшись, мы с мужем приняли решение действовать, искать, спасать!
Мы нашли клинику при университете в США, врачи которой готовы помочь нашему Артему.
Но цена спасения - ЧЕМОДАН ЗЕЛЁНЫХ БУМАЖЕК ...
Умоляю вас как мать, помогите спасти сына!

🙏🏻БЫСТРЫЕ СПОСОБЫ ПОМОЧЬ АРТЕМУ:
💳 Карта СБЕРБАНКА РОССИИ
№ 5469400026823265 - получатель Алла Валерьевна П. (мама)
🇷🇺 Яндекс Деньги: 410014643242523
🇷🇺 Киви кошелёк +79670145517
Помощь из Украины🇺🇦, Республики Беларусь🇧🇾, Казахстана🇰🇿 :
🇷🇺 БИЛАЙН для пополнения +79687886677
🇷🇺 МТС для пополнения +79851177054 Oplata.mts.ru ( с карты VISA, MasterCard, МИР)
Помощь из Америки🇺🇸 и стран Евросоюза🌍:
🌍 https://www.gofundme.com/save-artyom-pronin
🌍 https://www.facebook.com/donate/344588289433872/ (с любой карты❗)
🌍 paypal.me/alitaproni

📌Сайт Артёма: http://saveartyom.com/
📌История Артема: https://vk.com/topic-158685461_36180443
📌 Обоснование сбора: https://vk.com/topic-158685461_38753136
📌Группа помощи ВКОНТАКТЕ: https://vk.com/proninartem2017
📌Группа помощи: Instagram - https://www.instagram.com/help_artem_pronin
📌 Группа помощи Facebook: https://www.facebook.com/groups/55731458127
📌Группа помощи Одноклассники: https://ok.ru/group/55572598226966

Документы: https://vk.com/docs-158685461
Реквизиты: https://vk.com/topic-158685461_36131344

ПОМОЩЬ БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫХ ФОНДОВ:
🤝БФ "ВМЕСТЕ ПОМОЖЕМ" https://help-child.ru/2018/10/25/1241/ (Сбор закрыт, 1 341 100р. переведены в клинику)
🤝БФ "Жизнь- это счастье!" http://happyfond.ru/campaign/pronin-artem-redkiy-diag..(Сбор активен)
🤝БФ "ЦВЕТИК-СЕМИЦВЕТИК" http://fond-semicvetik.ru/?page_id=173 (Сбор активен)
🤝 БФ "МАРАФОН ДОБРА" https://марафондобра.рф/campaign/artyom-pronin/ (Сбор активен)
🤝 БФ "СЧАСТЛИВЫЙ МИР" https://blagotvoritelnyi-fond.ru/help/list/artem-pron..

Звёздная помощь:
💫💫💫Мария Кожевникова https://vk.com/wall-158685461_16909
💫💫💫Анастасия Стоцкая https://vk.com/wall-158685461_16479
💫💫💫Сергей Жуков https://vk.com/wall-158685461_17871
💫💫💫 Жасмин https://vk.com/wall-158685461_18322
Более подробно о "ЗВЁЗДНОЙ ПОМОЩИ" https://vk.com/album-158685461_258617856

==============================
УНИКАЛЬНОСТЬ истории маленького Артёма Пронина в том, что он станет ПЕРВЫМ В РОССИИ ребёнком с таким диагнозом, получившим необходимую генную терапию. Сбор ведётся не только на лечение, но и на регистрацию метода лечения в системе FDA (Food and Drug Administration)
До этого болезнь считалась неизлечимой и детки мучительно умирали на руках своих обезумевших от бессилия матерей...
Всего каких-то полтора десятка лет назад онкологию тоже считали неизлечимой, а сейчас иммунотерапия творит настоящие чудеса!
Помогая Артёму сейчас, вы даёте шанс на жизнь деткам с подобным заболеванием завтра. Генетические заболевания - бич XXI века.
Что мы едим? Где живём? Чем дышим? Никто не застрахован.
СОХРАНИТЕ НАШЕ ЗАВТРА УЖЕ СЕГОДНЯ!
==============================

☎ Телефон мамы: +79670145517 Алла (WatsApp, Viber)

⚠⚠⚠ Информация об Артёме на сайте Администрации г. Подольск: http://подольск-администрация.рф/zhivi-artem-prodolzh..

❗ ❗ ❗ "ПРЯМОЙ ЭФИР" С АНДРЕЕМ МАЛАХОВЫМ 28.12.18г
С УЧАСТИЕМ АРТЁМА https://www.youtube.com/watch?v=cqRvo_hKjyk

#АртёмПронин #срочныйсбор #канавана #лейкодистрофия #сладулик #Россия#Москва #Подольск #help_artem_pronin #Canavan_NO_PASARAN#ПОМОГАЕМ_ВСЕЙ_СТРАНОЙ #31_декабря_2018

Комментировать

Комментарии

Ольга Нечепурнова 5 января 2019, 11:42
Россия, Санкт-Петербург

Только все вместе мы сможем собрать такую огромную сумму, давайте поможем Артёму ,кто чем может, с миру по нитки 🙏🙏🙏

Ответить
Жанна 5 января 2019, 10:47
Россия, Казань

Дорогие девушки,все наверное уже мамы.Представьте как страшно когда ребенок болеет,а когда ещё и такой страшной болезнью, когда без больших денег ни чем не поможешь.Любая посильная помощь важна!

Ответить
Полина Акимова 5 января 2019, 10:11
Россия, Волга

Поможем малышу вместе!)


Ответить
Кристина 4 января 2019, 17:58
Россия, Мирный

Девочки любая помощь будет важна, и распространение информации и материальная, от 50-100 рублей ведь не обеднеете...а у малыша будет шанс ЖИТЬ. Не проходите мимо пожалуйста, каждый может оказаться на таком месте.

И по возможности, ставьте в комментариях плюсик если помогли, чтобы люди видели и им тоже захотелось бы помочь!!! Очень прошу времени нет! Счет идет на минуты!((

Ответить