Противоядие против мутации.
Наконец то закончились мои похождения по гематологам.
А началось все с банального вопроса Г - не часто ли текла в детстве кровь из носа. На мой утвердительный ответ она предложила сдать кровь на анализ на станции переливания крови, чтобы убедиться что все в порядке. Я согласилась.Взяли у меня крови из вены на определение мутаций в генах - фактора V (Лейденская мутация), протромбина, метилентетрагидрофолатредуктазы (МТГФР). "Удовольствие" стоит 2210 рублей - дороговато, конечно, но, думаю, ладно. Зато буду знать, что все в порядке. НО! Не тут то было. Через неделю прихожу забирать результат и виду - Обнаружена мутация в гетерозиготной форме в гене МТГФР (метилентетрагидрофолатрезуктаза). Сразу полились слезы, в полном тумане добрела до машины и поехала к Г. Она посмотрела и говорит, что 1 раз такое видит. Написала направление к гематологу. Надо сказать, что гематолог 1 на весь город и очередь к нему как в мавзолей. Записаться оооочень сложно. Но я записалась. Через неделю наконец то попала на прием. Она посмотрела результат и отправила она меня опять сдавать кровь - ОАК, на Антитромбин III, Протеин С, тест, чувствительный к ВА, на антитела к В2 гликопротеину I и антитела к кардиолипину. Из всех показателей превышает норму только 1 - тест, чувствительный к ВА: норма от 34 до 40, а мой показатель 42,3. Забрала, пошла опять на прием, думаю сейчас мне лечение назначат. Ага. Не все так просто. Гематолог посмотрела анализы и отправила меня о областную больницу к... гематологу. Пипец. Один гематолог отправляет в другому. Абсурд. Мотивируется это тем, что нужно согласовать лечение. Не буду описывать весь дурдом, который пришлось пройти, чтобы попать на прием. Суть. Опять отправила на анализы. ОАК (т.к. чужим анализам она не верит - как будто я их с Марса привезла) и еще на Антитела к фосфатидилсерину, АФСГ, АЧТП, Д-димер. Слава богу все оказалось в норме. И вот тут я наконец получила назначения. Диагноз: Группа среднего риска тромбогенности. Лечение: Курантил и Ангиовит - длительно. Кровь сдавать 1 раз в месяц. при Б 2 раза в месяц. Но, зато сказали, что теперь точно все будет хорошо. ЗБ больше не будет!!!!!
А началось все с банального вопроса Г - не часто ли текла в детстве кровь из носа. На мой утвердительный ответ она предложила сдать кровь на анализ на станции переливания крови, чтобы убедиться что все в порядке. Я согласилась.Взяли у меня крови из вены на определение мутаций в генах - фактора V (Лейденская мутация), протромбина, метилентетрагидрофолатредуктазы (МТГФР). "Удовольствие" стоит 2210 рублей - дороговато, конечно, но, думаю, ладно. Зато буду знать, что все в порядке. НО! Не тут то было. Через неделю прихожу забирать результат и виду - Обнаружена мутация в гетерозиготной форме в гене МТГФР (метилентетрагидрофолатрезуктаза). Сразу полились слезы, в полном тумане добрела до машины и поехала к Г. Она посмотрела и говорит, что 1 раз такое видит. Написала направление к гематологу. Надо сказать, что гематолог 1 на весь город и очередь к нему как в мавзолей. Записаться оооочень сложно. Но я записалась. Через неделю наконец то попала на прием. Она посмотрела результат и отправила она меня опять сдавать кровь - ОАК, на Антитромбин III, Протеин С, тест, чувствительный к ВА, на антитела к В2 гликопротеину I и антитела к кардиолипину. Из всех показателей превышает норму только 1 - тест, чувствительный к ВА: норма от 34 до 40, а мой показатель 42,3. Забрала, пошла опять на прием, думаю сейчас мне лечение назначат. Ага. Не все так просто. Гематолог посмотрела анализы и отправила меня о областную больницу к... гематологу. Пипец. Один гематолог отправляет в другому. Абсурд. Мотивируется это тем, что нужно согласовать лечение. Не буду описывать весь дурдом, который пришлось пройти, чтобы попать на прием. Суть. Опять отправила на анализы. ОАК (т.к. чужим анализам она не верит - как будто я их с Марса привезла) и еще на Антитела к фосфатидилсерину, АФСГ, АЧТП, Д-димер. Слава богу все оказалось в норме. И вот тут я наконец получила назначения. Диагноз: Группа среднего риска тромбогенности. Лечение: Курантил и Ангиовит - длительно. Кровь сдавать 1 раз в месяц. при Б 2 раза в месяц. Но, зато сказали, что теперь точно все будет хорошо. ЗБ больше не будет!!!!!
Ксюшка
Не переживайте так сильно, у меня тоже есть мутации системы гемостаза - три гена мутированные, в т.ч. и МТГФР. Намучалась конечно я тоже с ними, пока не додумались кровь на гемостаз сдать. Да и показатели гемостаза у меня ужасные были. Лечилась Сулодексидом (несколько курсов подряд), Ангиовит тоже пью постоянно. Сейчас при беременности пью пока Курантил и ангиовит, но что-то гемостаз не очень у меня, вот через неделю поеду к гемостазиологу. Подозреваю, что фраксипарин мне пропишет.А вообще, это очень хорошо, что установили причину проблем - теперь главное всегда держать свой гемостаз под контролем, и все будет отлично!!!!
07.08.2011
Ответить
Татьянинка
Гематолог сказал, как буду планировать, тогда мне нужно будет к ней прийти и она назначит мне лечение, чтобы перед беременостью подкоректировать свои показатели.
06.08.2011
Ответить