девочки, кто с таким сталкивался ?. Было 2 Б - ЗБ и В. Прошла обследование . Сегодня пришли анализы по гинетики - ДНК и как ещё врач-генетик назвала тромбофилия. Есть изменения в клетках , сказала что это может быть причиной неудачных Б. Надо сдавать коалограмму и ещё там что то. У кого были изменения ? Как вообще с этим сохраняют Б? И буду благодарна любой информации по этому поводу . Всем спасибо ! Для тех кто разбирается , напишу результаты своих анализов :
Ген метилентетрагидрофолатредуктазы (MТHFR) 1298 A>С ( Glu429Аla) - генотип C/C- выявлен аллель риска1298 С гена МТHFR в гомозиготный состоянии.
Ген тканевого активатора плазминогена SERPINE 1 (PAI-1) - 675 5G>4G : генотип 4G/4G: выявлен аллель риска -675 4G гена SERPINE1 ( PAI-1) в гомозиготном состоянии.
Инсерция / делеция Аlu-элемента в гене ACE: генотип D/D. выявлен аллель риска
