
У вас там на обратной стороне должно быть заключение ., там список генов с мутациями
У вас мутации в генах 2,6,8, которые мешают выносить беременность, повышают риск гестоза и фетоплацентарной недостаточности.
Вас отправят на консультацию к гематологу. Мне назначали фрагмин и большое количество фолиевой кислоты.
Да, заключение есть.
Но оно очень краткое. И только наличие рисков из за этих мутаций.
Спасибо за информацию.
Фрагмин уже закуплен))
какой то прогностической ценностью к тромбофилии обладают только ф2 и ф5, да и то их сдавать нет великого смысла, но в любом случае у вас они в норме.
Риски ваши не выше общепопуляционных. Мутации эти встречаются практически у всех, только у всех разный набор. Усваивается ли фолиевая они не говорят. Если есть повод для сомнений - сдайте гомоцистеин (и он не должен быть строго до 6 как часто пишут).
Кариотипы плодов тоже не смотрели?
У меня тоже мутации 2,6,7. Вам надо сдать кровь на АФС, волчаночный коагулянт, Д-димер и т.д., а после на консультацию к гематологу.
Все это уже сдавала.
Я сдавала все что можно и нельзя :)
Осталось наверно только кариотипирование.
Вам ещё АФС скрининг надо будет , но то что много фоллиевой пить и колоть фрагмин надо будет шансы велики.