Тромбофилия. Мутации фоллатного цикла!
Планирование второй и последующей БДобрый день, девочки!
Моя история вкратце: дочка 10 лет (нормальная беременность и роды), второго начали планировать в прошлом году, в итоге 2 ЗБ на сроке 6 недель. Только после второй ЗБ назначили обследования. В итоге все ОК, кроме гемостаза.
Имеем поломки в след.генах: F7 - гетеро, PAI-1 - гетеро, MTR и MTRR - гетеро и MTHFR 677 - гомозигота! По гестазиограмме проблемы с агрегацией тромбоцитов и немного повышен фактор Виллебранда, диагноз эндотелиоз (проблемы с сосудами). Пью уже третий месяц Вессел и Неокардил по назначанию гематолога, потом пересдавать гемастазиограмму. На мутации сдавала недавно и по собственной инициативе. Доктор не смотрит этот анализ и не назначал. Также пью Омегу, Фолиевую к-ту, Витамин Д и ЙодСелен.
Я правильно понимаю, что с моим ПАИ мне подходит назначение Вессела? Еще я читала, что с ним бывают проблемы с имплантацией. У меня не было ТТТ, но с вынашиванием явные проблемы. F7 может нивелировать некоторые другие мутации. ПАИ он тоже может нивелировать или нет? Ну и самое неожиданное - это аж 3 мутации в фоллатном цикле, одна из них гомо. Фольку пью уже 3 мес., но только теперь понимаю, что она скорее всего не усваивалась. Срочно буду заказывать активные фоллаты на айхерб. У меня правда в последнее время и так фоллат с айхерб, но там не написано, что это чистый метафолин, значит не подходит? вот такой:
Еще такой вопрос: В12 тоже нужно в активно форме пить? Какой посоветуете с айхерб? Что вообще еще посоветуете, так как я совсем растеряна. Гематолог у меня Вознюк (Киев), он то мужик умный, но немногословный и по свое схеме лечит. Собирались активно планировать со след.цикла уже, т.к. Вессел заканчиваю курс (если анализы в норме конечно). И еще: можно ли сдать колличественный анализ на фолиевую кислоту, чтобы понять усваивается она у меня или нет? Есть от этого смысл? Гомоцистеин был 5,8 при плохой гестазиограмме. АФС, Фибриноген в норме.
Спасибо большое! Буду благодарна за любой совет!