Низкий прогестерон как причина зб

Anita, в идеале нужно понадобиться гемостаз при беременности. Сдавать Д-димер и фибриноген. Вы сдавали?

Anita, а гомоцестеин сдавали?

Ангелина, я не написала, что вырабатывает. Он регулирует выработку

Anita, проверьте чтоб с этим всё было хорошо,дело не в прогестерон. Но например при афс прогестерон плохо рецепторы работают и смените врача,раз с ним столько неудач

Anita, коагулограмма показывает свертываемость крови на момент сдачи, но при наличии мутаций в генах кровь может менять свое состояние, когда вы беременеете. Поэтому коагулограмма вам ососьо ничего не даст. Мутации покажут, есть ли у вас склонности к тромбозу при беременности и ТД. У меня в обычном состоянии и в беременном все отлично по анализам, а вот по мутациям не очень и это главная причина образования тромбов, замерших и много ещё можно привести в пример. У меня например даже без аспирина имплантация не хотела происходить. Афс сдайте и мутации генов)

Anita, нет, не одно и тоже

Anita, вы сдадите на мутации, если выявятся, то сразу на прием к генетику. Если обнаружатся проблемы с кровью, то вам при наступлении беременности пропишут колоть кроворазжижающее, при некоторых мутациях при беременности кровь начинает сгущаться. А может быть, что не усваивается фолиевая кислота, как у меня. Тогда назначат метилфолат и В12 (метилкобаламин). Сейчас ваша коагулограмма может быть в порядке, а при наступлении беременности может поплыть. Я когда забеременела, обратилась к генетику, сдала перед приемом коагулограмму расширенную (с д-димером) и гомоцистеин, но уже знала о своих мутациях и пила метилфолат. У меня анализы пока нормальные. Очень жаль, что вы за 4 года не сдали на мутации( возможно проблема в этом, а вы столько времени потеряли( Спасибо девочкам на форуме, я бы и сама не знала про эти мутации, если бы мне тут не сказали.

Anita, у меня была зб из-за хромосомной аномалии. Я попросила врача выписать мне список анализов, которые сдают при привычной невынашиваемости, чтобы на всякий случай тоже проверить. В итоге у меня есть некритичные отклонения в полиморфизме, при б надо сдавать периодически два анализа - д димер и ещё какой-то. Выписывали следующее: гомоцистеин, антитела к фосфолипидам, антитела к б-гликопротеину, аннексину v, протромбин, антитромбин iii, протеин c и s, полиморфизм генов свертываемости крови, ттг