Привычное невынашивание
Замершая беременностьДевочки кто какие анализы сдавал при привычном невынашивании. Может сохранились памятки , хочу сдать за раз , а потом к репродуктологу уже с анализами чтоб время не терять.
Лучший ответ
Арина
Эти назначения от гинеколога и генетика:
1.Полную гемостазиограмму 13-16 показателей (не коагулограмма)
2. Кровь на АФС-синдром : антифосфолипидные а/т G и М бета- кардиолипину, анексину, гликопротеину, волчаночный антикоагулянт. Все отдельно.
3. Генетические тромбофилии + гены фолатного цикла.
4.Гомоцистеин.
5. ТТГ, ат к ТПО.
6. Гормоны: на 4-5дц эстрадиол, ЛГ, ФСГ, пролактин, тестестерон, дгэа. На 5-8 день ПОСЛЕ овуляции сдать прогестерон.
7.Мужчине сдать спермограмму с ДНК фрагментизацией и кровь на гомоцистеин (зб по мужскому фактору тоже бывают)
8. Когда забеременеете: повторно сдать гомоцистеин в 4-5 нед, повторно АФС(надо исключить скрытый афс, сдать можно в 5-6 нед + желательно повторно на 11-12 неделе, так как бывает поздно проявляется ), прогестерон, дгэа, если есть возможность антинуклеарные а/т + иммуноблот; полиморфизм сосудистого тонуса (АСЕ, NОS3）
15.05.2023
Ответить
Арина
Список, который написала, нужен для исключения рисков замерших беременностей (выкидышей, отслоек) из-за гормональных отклонений, аутоиммунных заболеваний, в том числе скрытых, когда а/тела могут появиться уже при беременности и то, не с первых дней, исключение риска тромбоза (склонность к тромбозу) и др.
Я ещё советую сдать бак посев мазка из цервикального канала, потому что при беременности уже лечиться сложно будет. Даже простая кишечная палочка и стрептококки дают осложнения (угрозу, ицн, мутные воды).
По полиморфизму сосудистого тонуса можно оценить генетический риск преэклампсии и ЗРП, заранее начать это профилактировать аспирином
15.05.2023
Ответить
Смородинка
Если оно привычное, то вам не подойдут стандартные списки анализов. Нужно с вашим анамнезом пройти гематолога, иммунолога, генетика и репродуктолога и сдавать то, что назначат.
15.05.2023
Ответить
Katika
KUZOVOk, да , понимаю, но хочу часть пройти которая в стандарте проверяют так чтоб время не терять, пока врача ищу грамотного. А то одного только время потеряла а отправили на инфекции торч и половые и все …
15.05.2023
Ответить
Смородинка
Katika, стандартные это: торч, афс, обследование эндометрия, hla типирование, фолатный цикл, кариотипирование, имуноблот, имунограмма.
15.05.2023
Ответить
Море_волнуется 
Я ходила именно к врачу, которая специалист по привычному невынашиванию, а не репродуктолог, она назначила эти анализы, которые обвела кружком. Думаю в вашем городе ваш специалист может назначить свой список того, что надо.
Я ходила именно к врачу, которая специалист по привычному невынашиванию, а не репродуктолог, она назначила эти анализы, которые обвела кружком. Думаю в вашем городе ваш специалист может назначить свой список того, что надо.
15.05.2023
Ответить
Арина
Katika, у нас этим генетик-гемастазиолог занимается. Может и у вас в городе кто_то такой найдётся. К репродуктологам я ходила (двух прошла, находила их по отзывам), вообще оказалось зря. Тоже назначали только гормоны проверить, ОАК и БХ, узи. Все
15.05.2023
Ответить
Море_волнуется
Katika, можно проконсультироваться с кем-то он-лайн, сейчас есть сервисы! Но у меня по результатам анализов назначения были, вполне стандартные, клексан и метипред, как понимаю его, иногда назначают при невынашивании, так как он «гасит» имунную систему, но рекомендации репродуктолога и врача по невынашиванию разнились🤷♀️ поэтому, всё же надо искать своего врача и уточнить, что именно в вашем случае надо:)
15.05.2023
Ответить
Наталия
Привет девочки, у меня было две ЗБ. Записала видео о своем опыте на ютуб, буду рада если вам будет полезно 🤍 https://youtu.be/zVlH6k6t4MM
27.05.2023
Ответить
MamaMia12
Сначала полностью исключите муж фактор . Одним днём сдается спермограмма по Крюгеру, Мар тест, ДНК фрагментация сперматозоидов
15.05.2023
Ответить
Екатерина Галдина
Добавлю к спискам - нужно исключать проблемы с эндометрием (эндометрит и эндометриоз).
И лучше сдать на полиморфизмы генов, ассоциированных с невынашиванием, на максимальное количество генов. У меня, например, нет самых опасных мутаций тромбофилии ф2 и ф5, зато есть ф11 и много других. Но больше всего я подозреваю проблемы с плацентацией из-за мутации в гене EPO или афс (но он по-настоящему у меня не подтверждён).
15.05.2023
Ответить
Юлия
Екатерина Галдина, подскажите, пожалуйста, где вы сдавали анализ EPO? И как правильно называется этот анализ или комплекс?
31.01.2024
Ответить
Екатерина Галдина
Юлия, я из Беларуси. Он у нас входит в генетический паспорт. У нас в некоторых лабораториях можно сдать только очень расширенные наборы генов. Вот выяснилось, что есть этот ген и тромбофилия F11, на которую редко сдают, и неко орые другие. В другой стране - обзвонить лаборатории/просмотреть их списки на сайте и спросить, на какие гены невынашивания или на следственном тромбофилии берут анализы.
01.02.2024
Ответить
OlgaTima
Здравствуйте. Я в мать и дитя в протоколе,вот список анализов который был до стимуляции
. Сори за качество
15.05.2023
Ответить
