2 ЗБ - расскажите об обследованиях и дальнейшей судьбе
Замершая беременностьПривет. Недавно спрашивала опыт про исчезнование признаков беременности, про ощущения беременности и все таки исход тот же самый - опять ЗБ. Собираю по кускам себя и жизнь. Со слезами надеялась в первый раз, что это случайно и так бывает, что нужно просто переждать и пережить. Но вот теперь я опять в этой же ситуации. И диагноз - привычное невынашивание. В голове только риторические вопросы - почему кто то залетает и живет ни о чем плохом не думая от приема к приему, а кто то планирует, сдает анализы, ходит на консультации, постоянно трясется что то бы все хорошо, но неудачи. Девочки, что сдавали после 2 ЗБ? Что нашли? Родили ли вы ребенка?
Лучший ответ
Eila
Сходите на прием к гематологу Левшину Николаю Юрьевичу, он принимает в Медицинском центре диагностики и профилактики. Мне его после ЗБ посоветовали в Юноне, правда у меня с кровью все хорошо оказалось, но доктор Левшин многим помогает, у кого проблемы по его части. Только заранее анализы не сдавайте, я пришла к нему с ворохом анализов, начитавшись интернета, оказалось, что половина не нужна, только зря деньги потратила.
18.05.2023
Ответить
Виктория
Eila, он вам что назначил на фоне ЗБ? У него прием 2500 и действительно хочется придти подготовленной))
22.05.2023
Ответить
Eila
Виктория , коулограмму и мутации. Сказал, что если проблема по его части, то последующие приемы будут бесплатные у него на кафедре. Насколько я поняла, он прямо ведет планирующих и беременных, у которых проблема с кровью. Спросил ещё, брали ли хорион на анализ, но у меня не брали, я делала медикаментозный аборт.
22.05.2023
Ответить
Наталия
Привет девочки, у меня было две ЗБ. Записала видео о своем опыте на ютуб, буду рада если вам будет полезно 🤍 https://youtu.be/zVlH6k6t4MM
27.05.2023
Ответить
Екатерина Галдина
Сдавали мутации генов, ассоциированных с невынашиванием, АФС несколько раз, иммунограмму и иммуно-блот, пайпель-биопсию на эндометрит, Торч, тромбоэластограмму, на болезнь Виллебранда и мутации фактора 8, кариотипы, спермограмму, Hla 2 класса.
В генетическом паспорте 4 полных мутации и 5 гетеро, иногда совсем чуть-чуть повышен волчаночный коагулянт. Два раза при беременности пя появлялось на 7 неделях ровно. То есть, пя есть, но что-то в начале не растёт. Подозревают проблемы с кровью и плацентацией. Плохая плацентация может быть из-за гена epo или афс. Вынашивала на аспирине до 2 полосок, с 29 недели фрагмин, так как есть мутация тромбофилии ф11. На кс кровь не могли долго остановить, сказали, что сосуды или свертываемость странные. Но конкретной причины так и не знаю.
17.05.2023
Ответить
Анна
У меня зб, роды, зб. Ничего не нашли, все беременности с первого цикла, анализы все отличные. 🤷♀️
17.05.2023
Ответить
Екатерина
После зб платный узист посоветовала сходить к гематологу. По итогу кровь густовата (не помню как точно называется), нарушения фолатного цикла и, что то с геном pai 1. До и всю беременность пила Кардиомагнил 150 и фолиевую кислоту 5 мг. Родилась здоровая девочка.
17.05.2023
Ответить
Евгения
Здравствуйте! Понимаю вас и обнимаю искренне. За плечами 3 ЗБ. Благополучные Б. есть .После обследований ничего не нашли , все прекрасно. Только диагноз привычное невынашивание поставили.
17.05.2023
Ответить