Ещё одна беременность закончилась, прошу совет

Господи, вы уже успели (( мы с вами сталкивались в июне.... Мы делали генетический анализ эмбриона, у нас была лишняя 16-я хромосома. Мы вот только второй месяц сейчас планируем. Ойй как же вы меня расстроили(((( не унывайте, боритесь .

я наслушалась таких противоречивых теорий по поводу причины моих неудач, что у меня была кругом голова. основные конечно - генетика и кровь. Генетику в первую зб я не проверила, потом в июне мне сказали что берут от диаметра ПЯ 5 мм, а у меня было всего 2 мм а потом третий раз в сентябре хгч и вовсе выше 200 не поднялся кровь я сдала… все, что врач назначил и ничего не нашли. Пошла в планирование и уже в эту беременность я нашла сама другого врача, который сказал, что у меня не все сдано по крови. В том пакете, что я сдавала были лишь те мутации, которые в Европе считают тромбофилией высокого риска. Я сдаю доп анализы и находят у меня 2 мутации, очень опасные по версии моего врача. А я уже беременна. Все вроде хорошо. И вот отсюда начались мои сомнения и качели… с одной стороны мои мутации считаются опасными далеко не всеми врачами.. плюс возраст (вероятность что это все же была генетика) плюс наличие 2 детей (может мутации не сыграли в те разы??) … ну короче я все же решила вынашивать на терапии (аспирин и клексан) начала в 6 недель По поводу анализов - нужен полный список генетических мутаций на тромофилию и анализ на афс (антитела) в мск вроде с этим проще, там сразу можно все в одном месте сдать.

Соболезную вам 🙏 Можно сдать кариотипы ваш и мужа, возможно есть нарушение в генах, плюс мужу спермогоамму и Мар тест - проверить вообще нормально ли все там или есть мутации (?) и к гематологу конечно, но если у него ничего не найдут, то копать генетику

Обратиться к гематологу и сдать анализы по назначению, на проблемы с гемостазом. Постоянные зб из-за этого чаще всего. Лучше искать гематолога именно со спеца по беременностям с особенностями гемостаза.

Как жаль 🙏🏻 шлю лучики поддержки 🥺

Соболезную❤️‍🩹 Вы не сдавали материал на хромосомный анализ? Можно сдать кариотип и носительство поношенных заболеваний, но это все довольно дорого, лучше на консультацию к генетику сначала

Сочувствую вам очень. Я бы наверное генетику проверила в первую очередь, уж очень срок небольшой, а значит скорее всего с эмбрионом что-то не так изначально было. Пусть у вас в следующий раз все получится!

Добрый вечер! Я не сильна в анализах, просто хочу выразить Вам свою поддержку и сказать,что всё обязательно будет хорошо! Пусть выявятся причины,мешающме вам выносить малыша! Пусть всё получится💞

У меня тоже 2 замершая беременность с разницей в 4,5 года за это время беременности не наступали , летом прошли с мужем обследование у него все хорошо у меня как сказала врач нет своей овуляции. Обе беременности замирали на 7 ой недели в первую доходила до 12 нед( начались коричневые выделения) в этот раз 10-11 недель. Очень все это тяжело. В эту беременность у меня начались сильные проблемы с венами на ногах и хирург предположила что скорее всего у меня проблемы с кровью начинается во время беременности. Нужно тоже сдавать анализы.