Полезная информация. ДНК-фрагментация. Спермограмма. Полиморфизмы.

Лучший ответ

Да, у мужа моего например хронический простатит. Анализы были не очень, пока кверцепрост не добавилив схему лечения
17.11.2025
У нас вообще комбо. У мужа ДНК-фрагментация 26, морфология 0%, варикоцеле. У меня 2 трубы не проходимы (одну из которых удалили, вторую восстанавливали ). Короче пошли в эко. Получился сыночек , с первой попытки 😊
08.11.2025
Спасибо огромное автор за такой полезный пост!!
4 дня
Optimisto4ka, рада, что пост оказался полезным для кого-то, писала его именно с этой целью от чистого сердца 🥰
3 дня
Тоже проблема у мужа с фрагментацией. + Спермограмма тоже не очень в целом + возраст. Также примерно пытаемся лечить. Тоже потом поделюсь опытом, если все получится. Пока два года ничего. Но мы и не сразу знали в чем причина. Просто пробовали и ничего не лечили.
14.11.2025
Почти ко всему плюсую, только не понимаю, зачем колоть простакор и ставить лонгидазу? Хотя если проблема в простатите, то наверное да :/ И обязательно ли простакор в уколах? Я смотрю, что в простатилен АЦ тоже экстракт простаты - только там ещё цинк и аминокислоты.
10.11.2025
Татуся, именно у супруга ДНК фрагментация была повышена из-за простаты, он её лечит, уколы и свечи выписал андролог) Поэтому я написала в посте, что нужно проверять простату при такой проблеме, мы вот не знали и узнали об этом месяца 2 назад) Про простатилен АЦ не знала, возможно и он подойдет кому-то, можно про него почитать вообще, полезная информация)
11.11.2025
1. Все примочки и процедуры для мужа- временное явление. Отмените их, всё вернётся на круги своя. А с возрастом будет дальше ухудшаться. 2. Полиморфизмы на самом деле не имеют никакого значения, врач прав. Они есть и у матерей 5 детей. Сводите своих мам, бабушек на этот анализ и увидите, что у них это тоже имеется и им никак не помешало стать мамами.
09.11.2025
Выигравшая первый бой, поэтому и написала вторым пунктом, что не стоит забивать и отменять всё при улучшениях) Все эти процедуры и нужны для того, чтобы улучшить показатели и прийти к результату. Поэтому я не понимаю смысла вашего комментария про то, что всё придёт на круги своя. Ну и что теперь, не лечить, не разбираться?)
09.11.2025
Выигравшая первый бой, про полиморфизмы напишите это девушкам, которые вынашивают на уколах и таблетках. Чистое везение, у кого-то показывает последствия, у кого-то нет. Раньше медицина была хуже, люди были менее информированы. Поэтому я думаю, что не стоит сравнивать с прошлыми поколениями. Важно знать риски и как их можно предотвратить, в случае чего. Кроме того, есть серьезные мутации, которые могут выявить и из-за которых у пар не получается забеременеть. Это важный анализ по моему мнению
09.11.2025
Кристина, нельзя постоянно колоть гормоны мужику. Если вам постоянно стимуляцию ЭКО делать, как долго вы протянете? Так же и с мужиками. Постоянно колоть им нельзя. Прокололи- заморозили сперму- пошли на ЭКО. Это не лечится, а временно выводится в норму, чтобы пройти нужные процедуры. Нет никакой связи между их вынашиванием и этими полиморфизмами)). Так же как и между наличием их у пар и беременностью. Они есть у каждого человека.
09.11.2025
Выигравшая первый бой, про гормоны я ничего не писала, не выдумывайте) Не вижу смысла даже вести диалог здесь, оставайтесь при своем мнении)
10.11.2025
Выигравшая первый бой, не согласна!! О гормонах автор не писала, читайте внимательно!! Отличный пост и советы. Огромное спасибо автору. Со всем соглашусь, так как ощутила на своем опыте с мужем, пройдя часть этого пути и лечения. И тоже дошло, что надо фрагментацию сдать. А простатит надо лечить, если он есть у мужчины, иначе можно и рак потом заработать. Щитовидку тоже поддерживать, если есть проблемы. А не стимульнул, заморози сперматозоиды и забыл про мужчину. И да, у меня мутация Лейдена F5 гетерозиготная, и 2 выкидыша, и как раз гематолог сказал, что тоже сыграло роль, и надо клексан колоть при беременности и эко.
4 дня
Optimisto4ka, колите. Кто вам не дает. Хоть обколитесь)) В последних клинических рекомендациях в России данные обследования вообще исключены. Так как не нужны))
4 дня
Выигравшая первый бой, Конечно будем колоться, потому, что гематолог прав и обладает знаниями, в отличие от вас)))) Но покажите мне эти рекомендации, что исследования на мутации F2 и F5 не нужны. В начале изучите почему нужны и к чему ведет тромбофилия. Хотя для вас рекомендации важнее, чем изучать научные факты )))) Повышенная сворачиваемость крови мамы оборачивается кислородным голоданием для плода, и соотвествующим развитием мозга не в лучшую сторону, или вообще ЗБ. Так же знания об этих мутациях помогут дальше в жизни, чтобы предотвратить тромбы, и перед всеми операциями, если мутации выявлены, особенно в гомозиготной форме!!! Такие люли состоят на учете у гематолога! Но репродуктологи частных центров зачастую даже не предлагают сделать такие анализы, потому, что будущую маму легче повторно пустить по кругу ради наживы, чем уберечь от выкидыша. Особенно смотрю в РФ любят это практиковать. Мутация фолатного цикла приводит к неусваиванию обычной фолиевой кислоты матерью, поэтому при ней надо принимать метилфолат, чтобы нормально нервная трубка сформировалась у плода. Дальше...повышенная фрагментация ДНК свидетельствует, что в организме мужчины что-то не так, если он конечно не пенсионер. И этот маркер для выявления причины в совокупности с другими, но вас пускай устраивает дальше здоровье вашего мужчины, мы за него рады, но не очень))
4 дня
Optimisto4ka, при выкидышах в первую очередь надо сдавать абортус на генетику, а не бежать себя копать. Из 3 эмбрионов только 1 способен родиться у человеческого вида. Но вам же зачем такие тонкости. Кислородное голодание мозга, то есть гипоксия, у эмбриона 6 недель?)) Девочки, снимите лапшу с ушей. Если уж это и вылезает, то на поздних сроках. Не в начале беременности. И в таком случае просто родоразрешают раньше времени, вот и всё. А ради наживы эти анализы и сдают, так как у каждой можно найти эту ерунду и назначить "лечение". Даже у ваших бабушек, спокойно выносивших и родивших своих детей))
3 дня
Выигравшая первый бой, абортус на 7-9 неделе собрать, когда случился выкидыш дома🤦‍♀️Хотела бы я посмотреть как вы его собираете ночью в душевой или в постели в стерильную емкость, физраствор наверное прямо под рукой, сохраняете в холодильнике, а потом доставляете в специальную клинику по генетике, для обследования))) Практиковали? Я вот да!! И да, кто писал про 6 нелель? Ранний выкидышем считается потеря беременности до 12 акушерских недель, и как раз уже в этот период 9-12 недель активно запускается маточно-плацентарный кровоток. Плацента начинает зависеть от нормального притока крови. При беременности гомозиготный вариант F5 и F2 резко повышают склонность к образованию микротромбов. На уровне плаценты это приводит к: 1 Нарушению формирования сосудов плаценты. На ранних сроках плацента активно «врастает» в стенку матки. Если образуются тромбы - участки могут развиваться хуже. 2. Микротромбозам в спиральных артериях Эти сосуды - главный источник крови для развивающейся плаценты. Если кровоток нарушается: питание эмбриона ухудшается, развивается задержка, возможна остановка развития на сроках 7-12 недель. 3. Нарушению имплантации трофобласта. Это может давать очень ранние потери до 6-7 недель, но реже. Дальше, если 1 триместр пройден с горем по полам без клексана при гомозиготных мутациях F5 и F2, то во 2 возникает риск гипоксии плода, если тромбы массивные или множественные, блокируют значительную часть плацентарного кровотока и нарушение кровотока сохраняется длительно, когда плод активно растёт. Риск преэклампсии, риск отслойки плаценты, возможны IUGR, преждевременные роды. Анализы ПЦР на тромбофилии и фолатный цикл в helix лабораторях стоят недорого (всего 40 евро, если ПЦР только на тромбофилии, то 20 евро) Так что о какой наживе вы говорите не знаю. Никто их не заставляет вас сдавать именно в частной клинике при эко. Они нужны ради своего здоровья и будущих детей, чтобы знать чем можешь наградить, дабы вовремя оградить от последствий. Поэтому я предпочетаю так же сдать и ализы мутаций в генах, связанных с высоким риском развития рака молочной железы и яичников, ибо рак в мире шагает семимильными шагами у женщин. И тоже стоит недорого. А вы сидите дальше и считайте, что вам и так хорошо ))) Так что все ваши некомпетентные комментарии зашкаливают неосведомленностью. И на учете у гематолога вы явно не состоите как я, зато изрядно пытаетесь умничать там, где даже не разбираетесь. И да, при подсадке 2-3 эмбрионов, если все 2-3 имплантируются и развиваются, возможно рождение 2-3 детей, как и произошло у моей подруги😁 Скажу даже больше, я могу родить двойню без эко, так как у меня зреют зачастую два фоликула с каждой из сторон и это наследственный фактор...Но куда вам до таких знаний )) На этом закончу диалог с вами, так как неинтересно читать о каких-то аргументах, без реальных фактов и практики, с которой столкнулась я и все остальные. Далее не удостою ответа, точка.
3 дня
Optimisto4ka, дама, если вы не знаете элементарного, тогда о чем говорить? Да, собирают абортус и отвозят в любую платную лабораторию ( ИНВИТРО, КДЛ и т. д.)на генетику. Физраствор есть в холодильнике. Ничего сложного в его хранении нет, на всякий случай. Стерильная ёмкость не нужна, подойдёт обычная. Вы не на микробы сдаете материал, а на генетику. На хромосомный набор абортуса ваша нестерильность никак не повлияет. Вот мы и пришли, к тому, что вы не выяснили даже генетический статус абортуса, но побежали лечить себя , мужа и сдавать ненужные анализы. Хотя 80% неудач именно в эмбрионе. А 20% беременностей в мире просто так замирают, вообще без причин. Организм просто забраковал этот конкретный эмбрион. Вот и всё)) Мне зачем стоять на учёте у шарлатанов? Даже если мне кто-то скажет идти к этому врачу и сдавать подобное, я посмеюсь и пошлю этого человека в сад))
3 дня
Выигравшая первый бой, На такой комент просто невозможно не ответить ))) Да, я поняла, что вы не в курсе какой обортивный материал принимается в сертифицированых международных клиниках, вы можете и после душевой воды с хлором сдать все, что упало на пол в виде ошметков, выходящих частями, и у вас все примут и обязательно все выяснят🤣 Что-то у меня опыт совсем другой )). Поняла, что гематолог - это врач шарлатан, а за ним наверное и эндокринолог 🤣🤣🤣 И так же я поняла, что если кариотипы и прочая генетика сдана супружеской парой в предверии эко и сделано ПГТ-а бластоциты, то вы все равно будете собирать ошметки для выяснения поломок ДНК))) Поломки, которые образуются не только из-за женского, но и из-за мужского фактора, который надо будет по итогу лечить, выяснив причину плохой морфологии. Ну, а тромбы при F5 и F2 пусть образуются дальше и ведут к выкидышам и заодно тромбам вен пациентки. И правда, тоже не пойму, зачем хирургам кровь разжижать и антикоагулянты назначать перед операциями многим пациентам 🤣 Ведь есть " страшно умная" " выигравшая первый бой" , которая всех научит как надо 🤣
3 дня
Optimisto4ka, серьёзно? Вас ткнуть носом надо?)) Ну держите, коль сами открыть сайты обычных лабораторий у дома не можете)) И в следующий раз, прежде чем, бежать на ненужные анализы и вступать в споры, выясните хромосомный статус абортуса для начала😜 А то выглядите глупо со своим гематологом и лечением мужа, имея уже выношенного ребёнка, и при этом не исключив самую распространенную причину выкидышей. Если что, нормальные кариотипы родителей никак не исключают ХА у детей, более того, как я и говорила выше, из 3 эмбрионов лишь один полноценный- это норма для человеческого вида. А с возрастом ошибок при делении эмбриона всё больше. ПГТ- А ещё смешнее аргумент, учитывая 30% мозаицизм трофэктодермы у эмбриона, который его прошёл. Изображение Изображение
3 дня
Выигравшая первый бой, ну и где тут описание в каком виде принимают?))) Расценки и дурак может скинуть. А требования у международных сертифицированных компаний есть конкретные, немешало бы посмотреть их официальные инструкции. )) Вам скинуть требования итальянских клиник, где я и живу, которые как раз расписаны на сайте. До вас наверное туго дошло, что я все анализы и генетические тесты сделала в предверии зачатия. И да, такой материал лаборатория не приняла, с описанными вами условиями, но главное по ушам ездить, что и так сойдет🤣 Если, что, то ПГТ-А выявляет мозаицизм в трофэктодерме в том числе) А ПГТ-М / ПГТ-SR нам не надо, все отлично по генетикому скринингу, а то у вас все обследования пары наверное на кариотипе кончаются. Вы из какой группы сада будете, рассказывая:" Из 3 эмбрионов только 1 способен родиться у человеческого вида.......из 3 эмбрионов лишь один полноценный- это норма для человеческого вида." 🤣🤣🤣 какое гоубое умозаключение ...рука-лицо... люди спокойно рожают 2 детей одновременно. И получают ПОЛНОЦЕННЫЕ эмбрионы больше 1, поэтому и хранят оставшихся хорошистов и отличников после ПГТ-а. Интересно какое я ненужное обследование прошла, если выявили мутацию Лейдена и поставили на учет в госклинике до конца дней моих. А обследуя мужа выявили простатит..мммм...что же мы лишнее обследовали 🤣🤣Цирк уехал, клоуны остались. Мой ребенок был выношен давно, в молодом возрасте и от другого мужа, а не в вашем, когда риск выше! Так что глупец здесь только один и он мне отвечает. Но вы можете дальше себя топить, вам идет, хоть другие посмеются 😁
3 дня
Optimisto4ka, то есть, пользоваться интернет-ресурсами вы не умеете и не хотите? В любом виде принимают, даже в замороженном. Для каждого вида есть анализ. Россияне точно не виноваты, что вы выбрали для жизни такую отсталую страну, где не выяснить реальных причин выкидышей. Как влияет возраст и муж на вашу мутацию? С 1 ребёнком её не было у вас? 🤭 Ладно ещё первородки ведутся на такую ерунду, но женщины, имеющие выношенных детей- это вообще за гранью. И что вам люди, которые рожают двух детей одновременно? Ну повезло, бывает. Мне перенесли двух, прижился один. И это совершенно обычное дело и статистика. Не побегу я ни к какому гематологу из-за того, что одного забраковал организм при зачатии)) Это маразм. Изображение
3 дня
Выигравшая первый бой, я вот и смотрю, что вы в самом деле не умеете интернетом пользоваться. Так где инструкция по сбору? ))) не мешало бы открыть и изучить, но это не ваш конек.)) А вены, сосуды и показатели крови я смотрю у вас 20лет =36 годам. Это же надо такую чушь писать и что-то доказывать без медобразования и даже не зная какие осложнения были при рождении 1 моего ребенка. Но вы пишите без фактов дальше!!)))) Утверждая из 3 эмбрионов только 1 способен родиться 🤣🤣🤣🤣 ну да, ну да. ))) Хорошо, что мои репродуктолог и гематолог согласны между собой, и протокол назначают в соотвествие с "анамнезом", а не на основании пустых высказываний дамочки из Красноярска. Ах..да, да в Италии мне очень плохо живется у моря и солнца, среди аккредитованных международных медцентров, прямо мечта переехать в ваш Красноярс и дышать самым грязным воздухом не только в России, но и в мире)) А я то думаю, чего так сложно человеку дается вышенаписанное. Теперь понятно ))
3 дня
Кристина, вы правы!!!
4 дня
Какой клинике Воронежа довериться в спермограмме? Алоян Карен Ашотович