Всем привет!
У меня две подряд анэмбронии с вяло растущим хгч, до этого была акрания плода (дефект нервной трубки).
Кариотипы в норме у меня и у супруга, афс не нашли, F2 F5 отрицательно, витамины и гормоны в норме, амг 1.8, спермограмма (днк, морфология) в норме.
Генетик и репродуктолог склоняют меня к подготовке к ЭКО, хотя я еще верю и хочу попробовать ЕБ…
через месяц записалась на гистероскопию, чтобы проверить эндометрий.
есть ли смысл проходить скрининг на наследственные заболевания экспертный? Почитала в интернете, что нет особой связи между анэмбронии и генетическими поломками, нам рекомендуют вот такой пакет: https://price.genomed.ru/analysis/view?id=1031
