Почки и мочевой

1) когда в первый раз у вас обнаружили пиелоэктазию (расширение лоханки)? 2) есть ли какая-то динамика?3) бывали ли у ребёнка пиелонефриты?4) когда вы последний раз сдавали анализ мочи? какие были показатели лейкоцитов? как часто сдаёте?5) сдавали ли когда-нибудь биохимию крови? Какие показатели креатинина?Расширение лоханки может быть свидетельством врождённых патологий мочевыделительной системы, таких как ПМР (пузырно-мочеточниковый рефлюкс), мегауретер, гидронефроз и т.д. Как правило, эти заболевания сопровождаются периодическими атаками пиелонефритов и плохими анализами мочи, поэтому частенько в раннем возрасте (до года) эти заболевания выявляют и лечат. НО!!! нередко бывают и бессимптомные протекания этих патологий, т.е. без плохих анализов и пиелонефритов! В таких случаях, естественно, поскольку ничего не беспокоит, родители и ребёнок живут себе и ничего не подозревают, и эта патология выявляется уже гораздо позже, в 1,5-3 года. Такие дети, хоть и не обладают явными букетами симптомов вышеописанных патологий, тем не менее впоследствии проигрывают перед более "болезненными" детьми с этим диагнозом, которых начали лечить в первые месяцы жизни, ибо главная опасность этих заболеваний - что в процессе неправильной работы мочевыделительной системы страдают почки ребёнка, они не могут нормально развиваться и есть большой риск нефропатии (сморщивания почки, утраты её функции, проще говоря, почка из-за этих заболеваний начинает умирать). Я об этом говорю, поскольку у нас у самих есть ПМР, его обнаружили случайно как расширение лоханки (тоже без пиелонефритов и плохих анализов), мы легли в больницу на обследование абсолютно случайно, на всякий случай, и нашли этот диагноз. Нам очень повезло, мы рано начали лечение. Со мной в больнице лежали мамы с детьми, которые не так торопливы были и у которых обнаружили расширения лоханок и ставили диагнозы гораздо позже, в 1,5-3 года, и там, к сожалению, ситуации с почками были незавидными, за это время почки успевали нехило пострадать и в разных степенях утрачивали свои функции, в результате чего некоторые дети обзавелись, помимо врождённо-патологического диагноза, и хронической почечной недостаточностью. Были и детки, которым почку удалять приходилось, т.к. за время, пока никто и не подозревал о патологии, они безвовзратно губились ПМР или мегауретером.Так что мой вам совет: не тяните и обратитесь к хорошему нефрологу. Расширение лоханки - это не дисбактериоз, не колики и не внутричерепное давление. Тут всё может оказаться гораздо серьёзней. Лучше перебдеть, чем недобдеть. Не болейте!

У меня у двойняшек у обеих  обнаружили расширение ЧЛС еще внутриутробно, после рождения наблюдались: делали раз в 2 мес УЗИ, чтоб следить за показаниями цифр; сдавали регулярно анализы мочи (общий, по Нечипоренко и посевы) и крови; в 10 мес лежала с обеими на обследовании в областной больнице, где, помимо прочего, делали цистоскопию и внутривенную урографию. Цифры у обеих были в районе 20-25 мм (лоханки). Как итог: у одной обнаружили удвоение почки, у второй просто расширение ЧЛС. В динамике наблюдаем: у одной почти верхняя граница нормы, у второй - все без изменений Стоим на учете у нефролога, часто сдаем анализы, делаем УЗИ и раз в год должны ездить на полное обследование в детскую больницу. УДАЧИ!!!

А диагноз по узи какой?