расширена лоханка

Лучший ответ

Я хочу рассказать свою историю, может кому поможет успокоиться. У нашего сыночка в 1 мес. тоже обнаружили расширение лоханки и отправили на прием к урологу. Эта женщина меня просто ужасно напугала, написала в карточке диагноз пиелактозия , что это хроническое заболевание почек, и тд и тп, я ей сказала, что я читала, что оно само может пройти когда ребенок чуть-чуть подрастет, на что она мне ответила. ну молитесь богу значит, чтобы прошло, а так , после года — в больницу.. Короче я была в полном шоке, плакала, чуть не пропало молоко. потом на мое счастье я познакомилась с одним неврапатологом (Рим Рифович Спасибо!), он мне сказал не парься, займись физическим развитием ребенка, много гуляй, делай массаж, физ. упражнения, гимнастику, надо улучшить кровообращение во всем теле, тогда пройдут и все болячки. Здоровый ребенок не будет болеть! С тех пор я поверила в свои собственные силы и начала сама лечить своего ребенка простым и доступным способом. Женщины, милые, пожалуйста не надо надеяться на врачей, да конечно иногда бывают крайние случаи, когда может помочь только их вмешательство когда действительно большое увеличение и плохие анализы, но небольшое увеличение лоханки это не тот случай.Вся система здравоохранения построенна только на нашем страхе за свою жизнь и жизнь наших детей, как только ребенок рождается на него набрасываются как собаки, какие-то узи, осмотры, несуществующие диагнозы, основное количество детских проблем проходит до 2 -3 лет, сдали анализы- если все в порядке, то зачем, нервировать родителей сотней ненужных процедур. Пожалуйста смотрите за состоянием вашего ребенка, он весел, хорошо ест и спит , анализы мочи и крови в норме, а небольшие отклонения пройдут сами, займитесь лучше здоровьем ребенка , возможно все проблемы в незрелость нервной системы ребенка. короче он просто не может контролировать свое мочеиспускание- не умеет,вот моча и собирается попробуйте найти удобное положение , при котором ребенок спокойно писиет, займитесь физическими упражнениями для малышей, делайте сами массаж, не нужны никакие массажисты, мама сама может сделать массаж лучше всех. просто посмотрите как это делается и все, там нет ничего сложного. поверьте пожалуйста в свои силы!
20.04.2015
Расширенная лоханка почки у ребенка вызывает серьезную тревогу. Расширенные лоханки свидетельство врожденной патологии мочевыделительной системы. Заболевания сопровождаются плохими анализами мочи и атаками пиелонефритов. Бывают случаи бессимптомных заболеваний, т.е. без пиелонефритов и плохих анализов. 
02.03.2014
а если безсимптомно, то как тогда понять,что пиелонефрит? узи? но узи и показывает расширенную лоханку и все. хотя мы давно уже не делали узи, ни на что не жалуется, и анализы всегда были нормальные.
02.03.2014
погодите, с расширенной лоханкой нужно больше конкретики. 1) когда в первый раз у вас обнаружили пиелоэктазию (расширение лоханки)? Насколько сильное расширение.2) есть ли какая-то динамика?3) бывали ли у ребёнка пиелонефриты?4) когда вы последний раз сдавали анализ мочи? какие были показатели лейкоцитов? как часто сдаёте?5) сдавали ли когда-нибудь биохимию крови? Какие показатели креатинина?6) как ребёнок мочится?(часто маленькими порциями или реже и порциями побольше?)Расширение лоханки может быть свидетельством врождённых патологий мочевыделительной системы, таких как ПМР (пузырно-мочеточниковый рефлюкс), мегауретер, гидронефроз и т.д. Как правило, эти заболевания сопровождаются периодическими атаками пиелонефритов и плохими анализами мочи, поэтому частенько в раннем возрасте (до года) эти заболевания выявляют и лечат. НО!!! нередко бывают и бессимптомные протекания этих патологий, т.е. без плохих анализов и пиелонефритов! В таких случаях, естественно, поскольку ничего не беспокоит, родители и ребёнок живут себе и ничего не подозревают, и эта пагология выявляется уже гораздо позже, в 1,5-3 года. Такие дети, хоть и не обладают явными букетами симптомов ПМР, мегауретер и проч, тем не менее впоследствии проигрывают перед более "болезненными" детьми с этим диагнозом, которых начали лечить в первые месяцы жизни, ибо главная опасность этих заболеваний - что в процессе неправильной работы мочевыделительной системы страдают почки ребёнка, они не могут нормально развиваться и есть большой риск нефропатии (сморщивания почки, утратыеё функции, проще говоря, почка из-за этих заболеваний начинает умирать). Я знаю о чём говорю, поскольку у нас у самих есть ПМР, его обнаружили случайно как расширение лоханки (тоже без пиелонефритов и плохих анализов), мы легли в больницу на обследование абсолютно случайно, на всякий случай, и нашли этот диагноз. Нам очень повезло, мы рано начали лечение. Со мной в больнице лежали мамы с детьми, которые не так торопливы были и у которых обнаружили расширения лоханок и ставили диагнозы гораздо позже, в 1,5-3 года, и там, к сожалению, ситуации с почками были незавидными, за это время почки успевали нехило пострадать и в разных степенях утрачивали свои функции, в результате чего некоторые дети обзавелись, помимо врождённо-патологического диагноза, и хронической почечной недостаточностью. Были и детки, которым почку удалять приходилось, т.к. за время, пока никто и не подозревал о патологии, они безвовзратно губились ПМР или мегауретером.Так что мой вам совет: не тяните и обратитесь к хорошему нефрологу. Расширение лоханки - это не дисбактериоз, не колики и не внутричерепное давление. Тут всё может оказаться гораздо серьёзней. Я вам рекоммендую Филатовскую больницу (Мачехина Л.Ю., одна из лучших нефрологов столицы), это одна из больниц, которая вплотную и очень профессионально занимается конкретной проблемой.
18.02.2011
ой, вы прям напугали. Мы узи делаем с 1,5 месяцев с периодичностью в пол года. И все время было это расширение, вот какого размера не могу с казать, но узисты говорят не критично, если совсем беспокоитесь обратитесь к урологу.... А по поводу анализов, мы часто их сдавали, только в последние пол года не сдавали. Сколько не сдавали ,всегда отлично все. А вот в туалет ходит редко, всю ночь спим не писаем,что меня беспокоит. А днем тоже когда как. Я не совсем понимаю,че такое пиелонефриты, надо почитать в инете. По крайнней мере ничего не замечали такого связанного с почками, кроме того,что по ночам не писает. Биохимии мы насдавались в первые 1,5 года очень много, креатин в норме был. Я сейчас сравнила лоханки по величине, что было в 10 месяцев, что сейчас в 2,6 г. они те же, не увеличиваются. Это наверное хорошо.
19.02.2011
да, это хорошо. тогда вполне может быть, что и ничего страшного. Но уролог вам ничего не скажет, почки не его специальность) его специальность - мочевой пухзырь и мочеточники. в первую очередь конечно наблюдаться у нефролога, а если уж он сочтёт нужным направить к урологу...А вы поите его много? если ночью не писает, то это, если я не ошибаюсь, наоборот хорошо, значит мочевой пузырь в состоянии удерживать много жидкости. Но не уверена, поэтому этот момент лучше действительно у специалистов уточнить.А вы не пугайтесь, просто лучше перебдеть, чем недобдеть)))
19.02.2011
пьет хорошо. Нормально даже.Просто смотрю на других детей, все по ночам хотя бы раз но просыпаются в туалет сходить. НАдеюсь,что все у нас не столь серьезно, но под контролем будем держать. При случае попробуем сходить к нефрологу, значит, спасибо,что подсказали ,а то мы во врачах не специалисты, сами по ним ходим в случае острой необходимости, но здоровье ребенка прежде всего. 
19.02.2011
Я бы вам посоветовала записаться в филатовку к нефрологу Мачехиной (бесплатно, вы же москвичи? тел 2542526), и просто показать ей все ваши выписки, узи и проч. Она настоящий мастер своего дела! Может физиотерапию какую назначит, травки какие, или просто скажет, как и в каком порядке наблюдаться и у кого. И у вас душа будет спокойна, она уж точно ничего не пропустит, одна из лучших нефрологов столицы.
19.02.2011
спасибочки, было бы отлично, конечно, но мы в Подмосковье живем. Нам туда наверное не попасть просто так. Или платно. УЗнать нужно.
20.02.2011
почему, и из подмосковья можно. только нужен тогда ещё розовый талон
20.02.2011
а что за розовый талон? сорри,что так много вопросов,но хочется все узнать. На неделе попробуем позвонить туда, узнать что к чему. 
20.02.2011
Это какая-то бумажонка, которую выдают в департаменте здравоохранения (в москве, в центре, 2-й Щемиловский пер., д. 4 "А", стр. 4.), если полис ОМС выдан не в Москве, но я не уверена, нужна ли она для консультации, точно знаю что она нужна для госпитализации. А насчёт консультации - вам конечно надо уточнить как будете звонить. Может просто направление какой-нибудь будет достаточно...Сразу готовьтесь, что с первого раза прозвониться не удастся, это нормально)))
20.02.2011
ну это понятно,что с первого раза никуда не дозвонишься. Спасибо! Бум узнавать
20.02.2011
а не подскажите-в Филатовскую больницу как-только по напрвлению или платно тоже можно? У нас ребенок 3 дня назад стал очень часто ходить в туалет и маленькими порциями. Моча и кровь в норме. А температура вчера 37.9, сегодня с утра  38, через 3 часа 37.2.  Сделали узи-расширена лоханка до 4 мм. На завтра записались к нефрологу в семашко. .. Вот думаю может лучше в Филатовскую теперь?)
27.02.2013
Платно тоже можно, запишитесь к Меновщиковой Людмиле Борисовне по телефону: 8-499-254-54-61 или 8-499-254-39-22 Мне эти телефоны дали осенью, но я думаю, что за полгода ничего не изменилось. Позвоните, расскажите, что хотели бы платно попасть к Меновщиковой (она главный уролог г.Москвы, считается одним из лучших врачей по этой специальности у нас в стране) и спросите о деталях, стоимость там, когда принимает и т.д. Мачехиной, о которой я писала выше, больше нет....  
27.02.2013
спасибо большое! Только уролог и нефролог это же разные специалисты или нет?
27.02.2013
С вашим вопросом к Меновщиковой идти самое оно. Нефролог вам нужен был бы, если бы у вас выделительная работа почек хромала. А расширение лоханки - это что-то с мочевыделительной системой. Смело к Меновщиковой, она и по нефрологии тоже шарит, это смежные специальности. В любом случае, после  смерти Мачехиной грамотных чисто нефрологов в Филатовке не осталось.
27.02.2013
да? у нас пришли очень плохие анализы-лейкоциты 130, ацетон в моче и белка много. Думаю в больницу надо ложиться или необязательно? не знаете вообще какие больницы считаются хорошими ?
27.02.2013
самая лучшая по урологии считается филатовка в Москве. Вообще, нас госпитализировали уже с 80 лейкоцитов и без температуры. 130 - это очень плохой анализ, с температурой - очевидно пиелонефрит, подлежит обязательной госпитализации. Можете приехать в урологию самотёком, они должны госпитализировать, или позвоните в скорую проконсультируйтесь. Но если вызывать скорую, они могут вас повезти в ближашую к вам больницу со свободными местами, а не в Филатовку. А ещё лучше - вот вам телефон отделения урологии Филатовской больницы: 84992543107. Позвоните, не гарантирую, что возьмут трубку, но вообще должны, дежурная сестра всегда на посту, но не всегда может ответить. Позвоните и расскажите вашу ситуацию, приезжать или нет. Или попросите позвать дежурного доктора и ему опишите ситуацию.  Если поедете - 3 корпус, приёмное отделение.
27.02.2013
а вы обошлись без операции? нам тоже рефлюкс поставили, будем решать что делать-лечить или операция. Кстати в филатовку нас не приняли( хотя бы приехали с лейкоцитами 130 и температурой
21.03.2013
здравствуйте. В данный момент мы с ребенком находимся в филатовской бльнице в отделении урологии и плановой хирургии. Сейчас тут новый заведующий, да и много чего поменялось. Странно, что не приняли, но не исключаю такую возможность, что со сменой власти что-то поменялось. А куда вы попали? Какую степень рефлюкса вам поставили? От этого зависит лечение. Сейчас мы лежим в ожидании со дня на день третьей эндоскопической операции.  
21.03.2013
да в Филатовке нас сказали, что у нас красное горло и они могут только вызвать скорую и отвезти в инфекционку, заставил нас самих отказ написать. На деле хотел денег, в этот же день смотрели 2 врача-никто красного горла не увидел. Попали в люберецкую больницу, поставили 2-ю степень рефлюкса, двусторонний. Воспалении нам 3 недели не могли снять-3 курса антибиотиков прошли. Щас анализы в норме. А сегодня были на консультации в Тушинской больнице, так она сказала нельзя год ждать и пробовать лечить, нужно операцию срочно. Так что будем ложиться в Тушку. А я правильно поняла операция на рефлюкс это или эндоскопическая операция или полостная? Вам синтетику делали предыдущие разы? И перед первой операцией вы год лечили или сразу решились на операцию? Кстати а у вас какая степень рефлюкса? Вам перед тем как поставить диагноз только цистографию делали или еще какие-то обследования?
22.03.2013
очень странно, ну да в филатовке я уже ничему не удивлюсь. Вторая степень это очень маленькая, у нас самая последняя, пятая, и то нам не стали ребенка резать. Тут по порядку. Мы попали в возраста полутора месяцев в филатовку, сделали цистографию, радиоизотопное исследование функции почек, выявили рефлюкс пятой степени и гипоплазию левой почки (она ещё внутриутробно была убита рефлюксом). Это самая большая и трудноизлечимая степень. В филатовку мы попали неспроста: это считается самая лучшая кликиа по урологии в стране, со всей страны едут лечится, и нас с большой неохотой туда взяли, добрые люди звонили и просили, настаивали, что ребенок должен туда быть принят. Мы лежали в соседней палате с Зитой и Гитой, сиамскими близняшками, они там тоже наблюдаются и оперируются. Так вот. Рефлюкс лечится двумя способами: старым дедовским методом "пересадка мочеточников по Кохену" - это полостная операция, ребенка разрезают, отрезают мочеточники, пришивают в другие места. А есть коллагенопластика, когда ничего не разрезают ,а через катетер делают укол вещества, которое, образуя бугорок в определенном месте, закрывает устье мочеточника. Есть разные вещества, какие-то рассасываются со временем, какие-то практически нет. Но, вопреки бытующему мнению, пересадка по Кохену, полостная операция, НЕ ПАНАЦЕЯ, не гарантирует 100 успеха и избавления от рефлюкса, особенно в малом возрасте. Со мной лежала мама с дочкой, её дочке уже ДВАЖДЫ делали пересадку по Кохену, дважды резали и пересаживали мочеточники, и дважды неудачно. Увы и ах. Поэтому, если есть возможность лечить рефлюкс меньшей кровью, в прямом смысле, и в обоих случаях угроза неудачи есть, то зачем платить больше? Это во-первых. Во-вторых. Нас даже с пятой степенью оперировать не стали по двум причинам. Первая и самая главная - до 3-4 лет ребенок, его мочеполовая система, сильно меняется, и есть риск самопроизвольного исчезновения рефлюкса, когда организм "дозревает". У нас практически не было таких шансов с пятой степенью, но очень большие шансы есть с 3-й и практически 50% вероятность со 2-й степенью, что к 4 годам он может самоликвидироваться. В филатовке с такими мизерными степенями вообще не оперируют по Кохену, это просто насилие!  Сам по себе рефлюкс не опасен, опасно то, что он несет. Он инфецирует почку, из-за него возникает воспаление почек, что в свою очередь, грозит повреждением почечных функций. Т.е. цель избавления от рефлюкса - снизить вероятность воспаления почек и повреждения их функций. Для этого в течение первых трёх лет вводят в устья мочеточников коллаген, чтобы обезопасить страдающую почку на то время, пока организм "дозревает". И уже по истечению этого срока решают, что делать дальше. Тем не менее, коллагенопластика тоже не проходит бесследно. В полтора месяца нам следади коллаген при пятой степени рефлюкса - в год и два мы обследовались, степень уже была четвертой. Коллаген рассасывается, но остаются рубцы, которые тоже помогают закрывать устье мочеточника. У нас за одно введение коллагена целая степень снялась, а вы со второй всего степенью - и неужели сразу резать, даже не попробовав малоинвазивные методы? Не режьте ребенка, вы это всегда успеете! Это крайняя мера, и далеко не гарантированная. Дальше. Что касается тушинской. Так получилось, что я живу через дорогу от тушинской больницы. И когда стал известен наш диагноз, наши врачи сделали всё возможное, чтобы мы попали именно в Филатовку, а не в тушинку, что под окнами практически у нас. Тогда я ещё не понимала, почему, а сейчас я очень благодарна за это. В год мой ребенок сильно заболел, поднялась температура 40, я не смогла её сбить и вызвала скорую. НА скорой сказали, что с такой температурой в таком возрасте обязаны госпитализировать нас в инфекционку, и отвезли в тушинскую. Там, узнав про наш диагноз, к нам вызвали для беседы заведующего нефроурологический отделением тушинской больницы. Мы с ним поговорили, я рассказала, что мы оперировались и наблюдаемся в филатовке, и спросила, можно ли нам перейти на наблюдение к ним ,в тушинскую, потому что она ближе к нам, не надо в центр мотаться. На что мне сам заведующий урологии тушинской больницы сказал, что если мы наблюдаемся и оперируемся в филатовке, то лучше нам всеми силами стараться остаться там, т.к. таких специалистов по УРОЛОГИИ и лечению урологических патологгий, больше нет нигде, это самая сильная в данной области больница. И последнее. Этой осенью нам пришлось в тушинской пройти обследование в нефрологии в дневном стационаре в тушинской. В филатовке просто нет дневного стационара, так что пришлось воспользоваться опять тушинкой. И там мне врач, старая, пожилая женщина, увидев наши снимки, начала спрашивать, почему нам полостную операцию не сделали сразу, в месяц, когда выявили такую огромную степень рефлюкса, и что если бы мы попали к ним, то нам бы непременно сделали эту пересадку по Кохену в первые же дни. С этими словами я пришла к профессору Меновщиковой в филатовку, главному детскому урологу г. Москвы, у которой мы наблюдаемся. И она мне чётко, ясно и доступно объяснила и разжевала, почему нельзя было тогда и нельзя сейчас делать операцию по Кохену, искренне удивившись, как вообще какие-то смельчаки готовы на неё рискнуть и предлагают нам её немедленно делать. Но там, в тушинской, сделали бы непременно. А Меновщикова мне объяснила, почему именно эта операция, если была бы сделана, с 80% вероятностью оказалось бы неудачной и рефлюкс вернулся бы снова, только ребенок бы остался ещё с жуткой моральной травмой и шрамами, и дай бог чтобы без послеоперационных осложнений. Так что мой вам совет: не торопитесь. Рефлюкс - это не рак, тут где-то отписывалась девушка 25-тилетняя, что живёт с этим рефлюксом, и ничего, крайнюю меру всегда успеете принять. Посетите сайт Почечка.народ.ру, там сидит много мам с таким же диагнозом, и, кстати, в фаворе по данной потологии и там тоже именно Филатовка и НКДЦ, где некто Зорин лечит. Тушинка не славится сильными урологами. Или сходите на платный приём к Меновщиковой в КДЦ при Филатовке, не пожалейте денег. Она на прошлой неделе вернулась с конференции из Праги как раз, позвоните, думаю, это не лишним будет. Это всегда не лишнее, когда вопрос стоит о полостной операции.  Я бы лично не рискнула в вашем юном возрасте сразу полостую делать. Коллагенопластика, однозначно. Нам 3 года и 3 месяца, мы делали две коллагенопластики, и сейчас третью будет делать препаратом Вантрис, который уже не рассасывается. И у нас, с нашей 5-й степенью, хорошие проценты, что после Вантриса рефлюкс может уйти. И только после внезапной неудачи Вантриса, в Филатовке сказали, что можно начать вести разговор о пересадке по Кохену, которая является, опять подчеркну, крайней мерой, когда все остальные малотравматичные способы лечения уже не помогли. Подумайте, стоит ли сразу палить из пушки по воробьям, 2-я степень - это действительно большой шанс на излечение без пересадок.  
22.03.2013
Вы меня не правильно поняли, нам будут пластику делать, только материал надо  выбрать. Спасибо за такой развернутый ответ!
23.03.2013
ааа, тогда извините, действительно не так поняла. Думала, вам предлагают срочную полостную. Коллагенопластика действительно на данном этапе самый оптимальный вариант, и я бы не стала ждать и год наблюдаться-лечиться, т.к. почки уже в данный момент страдают, о чём свидетельствует ваше недавнее воспаление. А раз пошли воспаления - то надо почки ограждать пластикой, чтобы дать им время нормально развиваться, а не тратить все силы на борьбу с инфекцией. Так что в ближайшее время делать пластику - действительно резонный вариант.
23.03.2013
нет, просто обычно то год ждут и пластику не делают, а нам вот сказали что год лечиться нельзя-срочно пластику. Осталось только материал выбрать. Вы сами выбирали или как врач сказала так и было?
23.03.2013
не знаю где что там ждут, нам сделали в полтора месяца отроду первую коллагенопластику, никто ничего не ждал. Вторую в год и два месяца. А вам уже год. Чего ж ещё ждать-то?   Ибо рефлюкс-то не ждёт, а происходит в организме ежедневно, и почки всё это время ожидания страдают. Чего ждать-то? Можно сделать коллагенопластику и ждать себе со спокойной душой уже. Коллагенопластика для того и есть, чтобы, пока ждут три-четыре года полного формирования мочеполовой системы, обезопасить на это время мочевыделительную систему от пагубного влияния рефлюкса. Материалы конечно же врачи подбирали. Ну там выбора особо и не было: Коллаген да Вантрис. С третьим, на Д, не помню как, филатовка не работает, не нравится он им по показателям. Коллаген рассасывается, но начинают обычнос  него, да и он дешевле, около 3 тысяч за ампулу. На одну сторону примерно по ампуле уходит, если ПМР двусторонний, то это две ампулы, 6 тысяч. Вантрис, хоть и долговечнее, стоит как самолёт - около 25000-30000 за одну ампулу. При двутороннем рефлюксе это выльется в 50000-60000 рублей. А если есть возможности, что к 3-4 годам рефлюкс ваш второй степени и с помощью коллагена и возрастных изменений организма удастся устранить, то имеет ли смысл сразу платить за Вантрис стоимость жигулей? В Филатовке по крайней мере такая политика: последовательные шаги от меньшего к большему. Если не сработало меньшее, приступают к большему, ну понятно.   
23.03.2013
А за этот материал надо платить? Даже в гос. учреждении? Т.е. в Тушинскую больницу если мы ляжем по полису, то все равно за материал платим мы? Вы платили за материал? И еще вопрос, после полного формирования мочеполовой системы в большинстве случаев рефлюкс уходит сам? Т.е. сделаем мы пластику, через 5 лет скорее всего рефлюкс пройдет?
24.03.2013
Да, конечно, за этой материал вам надо будет платить в любой больнице страны, т.к. он не входит в полис ОМС.  И в Филатовке, и за коллаген и за вантрис все платят, и в Тушинской, буквально на прошлой неделе разговаривала по телефону с заведующим отделения плановой хирургии Тушинской больницы о стоимости Вантриса, и о том, что стоимость материалов оплачивается пациентами. Исключение - квоты. Но это надо становиться на очередь, которая может растянуться на годы, если вы знаете, что это за мутотень такая - наши квоты на лечение. Вот по государственной квоте могут сделать бесплатно и с учётом материала. Более того, сейчас, с реформой здравоохранения, и сама операци эндоскопической пластики мочеточников становится платной, т.к. она попала под разряд высокотехнологических. Хотя, люди от медицины по секрету мне объяснили, что делают её платной с хитрым умыслом: т.к. есть более консервативный и травматичный метод лечения рефлюкса - полостная операция, то вроде как они не оставляют нас без выбора "либо плати, либо останься без помощи", просто эндоскопический путь лечения как более инновационный и менее травматичный, как альтернатива старому методу, становится "высокотехнологичной" и платной. И естесственно те, кто могут, отдадут деньги за возможность вылечить ребенка без травматичной операции. Деньги это небольшие, около 10-15 тысяч (плюс к стоимости материала), но , увы и ах. В Филатовской больнице уже с 1 февраля 2013 года эндоскопическое лечение рефлюкса официально платно. Сама операция - плюс стоимость материала, которую тоже оплачивает пациент. До 1 февраля платили только за материал. Вот так. Это и на официальном сайте филатовки есть. Я не говорила про большинство случаев. Такое может быть - тем более чем меньше степень, тем больше шансов. Всё зависит от индивидуальных особенностей организма, состояния устьев и формы патологии. Всё индивидуально, каак и всегда в медицине. Просто такой вариант есть. Но лечить однозначно надо, не надеяться на авось. Пластика значительно, по официальным данным, "до 94% в зависимости от степени рефлюкса" (с), увеличивает шансы на полное излечение от рефлюкса без операций и пересадок.  П.С.: мы только что вернулись домой, выписались из Филатовки, позавчера нам успешно сделали пластику Вантрисом. Стоимость оплатили в Сбербанке по квитанции.  
27.03.2013
Спасибо за ответ. Мы вот ложимся в НИИ Педиатрии. Назначили госпитализацию на середину апреля, щас документы на квоту подаем. Сам НИИ Педиатрии вот  завтра нам документы для оформления квоты передает. Вам скорейшего выздоравления. А как вы поняли, что операция успешна? Только через полгода-год кажется можно цистографию делать, чтобы понять-успешно или нет?
27.03.2013
  Не совсем так. Коллаген - в принципе рассасывается полностью за полгода, тем более год, поэтому цистография через полгода-год смысла иметь не будет: он уже давным-давно рассосётся! Цистография через такой срок может лишь показать, изменилась ли за это время степень, благодаря компесации организма или посреоперационному рубцеванию.  Но об успехе операции на послеоперационный момент делают следующее: УЗИ мочеточников и почек на катетере на следующий день после операции (не расширены ли мочеточники и лоханки, если уперация проведена неуспешно, коллаген или иное введенное вещество может перекрыть частично устья, там много частностей). Затем, еще через день, снимают катетер и уже смотрят на полный мочевой пузырь его состояние и состояние мочеточников без катетера. Если операция проведена неуспешно, то могут быть видны и заметны изменения и расширения мочеточников и лоханок, которые были незаметны из-за ненаполненности мочевого пузыря на катетере. Потом контрольное узи через месяц, как препарат "встал" в введенные места.  Нам же вводили в этот раз Вантрис. Это немного другой препарат в отличие от коллагена, он набухает после введения. И он вот уже практически не рассасывается. И не подвержен миграции, стоек к выводу из организма. Так что со временем его изменения минимальны. И вот сегодня мы делали контрольное узи без катетера - на них даже отчётливо узист показала нам бугорки имплатов Вантриса. И невозможость идентифицировать мочеточники, что говорит о том, что моча там не бултыхается, несмотря на давление мочевого пузыря. Так что успех операции уже понятен на послеоперационном этапе. Через месяц же будет ясно, как препарат  "уселся" в устья, но, повторюсь, к миграциям Вантрис устойчив, поэтому изменения если и могут быть, то мизерно-незначительные.    
27.03.2013
понятно! спасибо за ответ. Нам скорее всего тоже вантрис будут делать!
28.03.2013
с расширенной лоханкой вы ничего не сделаете, это на всю жизнь. Для мальчика это не так критично, единственное - надо контролировать на УЗИ и анализы мочи почаще сдавать, чтоб никаких в почках воспалений и пр. не было! Контрольное УЗИ делают после питья и после пописа, сравнивают, насколько расширение разное. Насчёт селезёнки не подскажу.
18.02.2011
спасибочки, теперь поняла немного. Так получается всю жизнь каждые пол года делать узи?!?! анализы мочи сколько не делали всегда идеальные. ПОэтому -то меня и удивляет что на расширенную лоханку внимание обращают.  Про селезенку уже узнала, оказывается после желтушки она у всех увеличена.... 
18.02.2011
В пятницу идем на УЗИ Анализ на внутриутробные инфекции