иногда надо просто не пройти мимо....

сорри,что не по теме...это одно из самых читаемх сообществ...

Радомирчику поставили страшный диагноз СМА(спиномозговая атрофия),это генетическое заболевание.Сейчас ему 3 месяца и он ногами не двигает,ручками еле еле и не держит голову,слабо и понемногу кушает,тихо плачет.Болезнь проявляться стала месяц назад,сейчас заметно прогрессирует.В четверг едут с мужем и Радомиром сдавать анализы на ДНК что бы определить тип СМА.По симптоматике СМА тип1,шансов прожить только до 1,5 лет.В лучшем случае будет обездвижен и на ИВЛ.

Группа в контакте ссылка

Дневник мамы ссылка

Надо 5тыс на обследование генетическое в четверг.Кто хотел и готов помочь сейчас очень надо.

Ему всего 3 месяца и мы очень надеемся на чудо.

Есть сбербанковская карта 4276 5500 2933 9861 Хаидбаева Лилия Ивановна 1895\0895

подключен к мобильному банку.Как только начнут поступать деньги сразу буду выкладывать суда инфу.

Или на номер Билайн 8(906)274-42-94 .

Яндекс деньги 4100170335689

Простите за качество фото,это с телефона и через ММС сообщение мне переслала.
расход 2000руб на реанимацию
ИТОГ НА СЕГОДНЯ: 13767,25руб
100евро

НОВОСТИ: 11.10 первый раз съел 70мл,аж вспотел).Пытался пошевелить ножками.

12.10 Пытается смеятся.
25.10 Поступил в реанимацию г.Гатчина ЛО,состояние ияжелое,под кислородом
26.10 Переведен в реанимацию ДГБ5 (Филатовская)Диагноз:бронхо-пневмония,частично залипшее правое легкое,пытаются разработать.
Вот такой я замечательный мальчик


Мои старшие братья со мной