Мутация в гене протромбина. Я запуталась окончательно

Лучший ответ

F2 и f5 считаются тромбофилией высокого риска, при них всегда назначают терапию. У второго гематолога простите три класса цпш, ну блин! Все знают что ф2 это серьезно
13.05.2022
Irina Ro, вот я тоже не пойму ничего теперь..второй гемостазиолог это Каплина, вы мне про неё писали и я бегом записалась на онлайн консультацию..что теперь делать не знаю
13.05.2022
Полина, каплина? Она же и кричит всегда что ф2 требует терапии🤔 ничего не понимаю
13.05.2022
Irina Ro, да, вот час назад от неё получила заключение, вчера пол дня с ней общались (онлайн через платформу айболит) она из Ростова правильно? Клиника Юнона?
13.05.2022
Полина, нет, каплина Ольга Юрьевна, она из москвы( вы очевидно не к той попали, я ещё удивилась как быстро консультацию так получили, люди месяцами к ней в очереди стоят.
13.05.2022
Irina Ro, ничего себе 😨 вот блин, я ввела Каплина гемостазиолог и она высветилась..вот я запуталась, так запуталась
13.05.2022
Полина, я четырёх или пятерых гематологов прошла прежде чем получить толковое заключение и терапию( прекрасно вас понимаю
13.05.2022
Irina Ro, подскажите пожалуйста где именно принимает Каплина Ольга?
13.05.2022
Полина, https://instagram.com/dr.gemog... это ее Инстаграм, там же в шапке есть ссылка на запись на консультацию
13.05.2022
Irina Ro, спасибо большое! Я позвонила, записалась..7000 приём конечно огого
13.05.2022
Полина, да, приём у неё очень дорогой, но она ваш случай подробно разберёт, очень грамотный специалист
13.05.2022
Вам правильно сказали, данная мутация сама по себе никак не влияет на вынашивание, лишь увеличивает риск тромбозов, но в таком случае, она должна быть в гомозиготе. У Вас гетерозигота. Если только поэтому Вам назначили Клексан, то тут Вам скорее повышают риск кровотечения, чем подстраховывают от чего. Вообще, даже серьезные мутации обычно правильнее наблюдать по коагулограмме, если кровь в порядке, то все ок. Если нюансы, тогда коррекция медикаментозная. Ну а все ЗБ столь ранних сроков, как Вы указали, почти стопроцентно генетического характера. Даже если какие мутации "включаются" во время Б и сильно портят показатели коагулограммы, они все равно представлять опасность начинают на более поздних сроках Б.
13.05.2022
Елена, сдадим на следующей неделе на кариотип, и сделаем пгт тест перед переносом..даже не знаю что делать ещё..я думала что это и есть наша причина 😢
13.05.2022
Полина, нет, Ваша причина ген характера. ПГД перед переносом не уберет риски стопроцентно, но существенно снизит риск подсадки заведомо аномального эмбриона. Делайте.
13.05.2022
Елена, а для установления генетика или нет сдавать кариотип?
13.05.2022
Полина, Вы не установите таковое, даже сдав кариотип. Анализ лишь определенный сегмент ген поломок рассматривает и предрасположенность к ним. Но если есть желание анализы посдавать, можете глянуть. Можете сперму на днк фрагментацию посмотреть, он показывает насколько много у мужчины спермиев с поврежденной ген структурой, от таких спермиков как раз бывают ЗБ. Но вот свои ЯК на качество Вы никаким анализом не проверите, а от их качества зависит качество самого эмбриона в той же степени, как и от сперматозоида. Поэтому, проще просто делать ЭКО с ПГД. Риск подсадки заведомо "бракованного" эмбриона заметно снизится.
13.05.2022
Елена, хорошо) спасибо большое
13.05.2022
Мутации гемостаза Гомоцистеин НОРМА ИЛИ НЕТ?